Ciclo celular/Ponto de verificação
Os inibidores do ciclo celular/ponto de verificação são compostos que interrompem a progressão normal do ciclo celular, particularmente em pontos de verificação regulatórios chave. Esses inibidores são cruciais para estudar a divisão celular, entender a proliferação de células cancerígenas e desenvolver terapias anticâncer. Ao direcionar fases específicas do ciclo celular, esses inibidores podem induzir a parada do ciclo celular, levando à apoptose ou senescência em células de divisão rápida. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de alta qualidade do ciclo celular/ponto de verificação para apoiar sua pesquisa em biologia do câncer, biologia celular e desenvolvimento de medicamentos.
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FRα-targeting peptide C7 TFA
<p>FRα-targeting peptide C7 TFA is a selective peptide ligand for the folate receptor alpha (FRα) that specifically binds to FRα-expressing cells and has tumor-targeting capabilities in vivo. It is applicable in research related to tumor diagnosis and therapy.</p>Cor e Forma:Odour SolidIV-361
CAS:IV-361, an orally active and selective CDK7 inhibitor with a Ki value of less than or equal to 50 nM, demonstrates potent anti-cancer activity (US20190256531A1Fórmula:C23H32FN5O2SiCor e Forma:SolidPeso molecular:457.625Mps1-IN-6
Mps1-IN-6 is a potent Mps1 inhibitor that demonstrates antiproliferative and antitumor activities, exhibiting an IC50 of 2.596 nM [1].Fórmula:C35H39N9O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:633.74Py-MAA-Val-Cit-PAB-DX8951
CAS:Py-MAA-Val-Cit-PAB-DX8951, a purine toxin, serves as an intermediate in the synthesis of antibody-drug conjugates [1].Fórmula:C57H66FN11O13SCor e Forma:SolidPeso molecular:1164.26Nitrosofolic acid
CAS:<p>Nitrosofolic acid is a folic acid derivaive.</p>Fórmula:C19H18N8O7Cor e Forma:SolidPeso molecular:470.40Gamgertamig
CAS:Gamgertamig is a humanized bispecific antibody of the IgG4 type that targets TNFRSF17 and CD3E.Cor e Forma:LiquidCDK-IN-12
CAS:CDK-IN-12 (Example 20), a CDK inhibitor, effectively inhibits CDK4/6, demonstrating IC50 values below 20 nM [1].Fórmula:C26H29FN6OSCor e Forma:SolidPeso molecular:492.61RAD51-IN-3
CAS:RAD51-IN-3 is a Rad51 inhibitor.Fórmula:C31H41N5O5S2Cor e Forma:SolidPeso molecular:627.82BSJ-04-132
Selective Cdk4 degrader. Degrades Cdk4 in Molt-4 cells, with no effect on Cdk6 levels. Displays cereblon-dependent degradation.Cor e Forma:LiquidAAK1-IN-7
AAK1-IN-7 (Compound 16) is a dual inhibitor of AAK1 and GAK with EC50 values of 40 nM and 80 nM, respectively. This compound inhibits the phosphorylation of the AP2-µ2 subunit at the T156 position. However, it demonstrates only weak antiviral activity against RNA viruses.Cor e Forma:Odour SolidCatumaxomab
CAS:Catumaxomab is a rat-mouse hybrid lgG2 monoclonal and bispecific antibody that binds to the antigens CD3 and EpCAM for malignant ascites in cancer patients.Pureza:95%Cor e Forma:LiquidEMD527040 hydrochloride
EMD527040 (hydrochloride) is a potent and selective αvβ6 antagonist with antifibrotic properties. It is applicable in research related to liver cancer and hepatic fibrosis.Cor e Forma:Odour Solid3'-Bromo ANT-dGTP sodium salt
3'-Bromo ANT-dGTP [3'-O-(5-Bromoanthraniloyl)-2'-deoxyguanosine-5'-O-triphosphate] sodium is a derivative of dGTP.Cor e Forma:Odour SolidBLINK15
BLINK15 is a blood-brain barrier-permeable Cdk5 inhibitor. It reduces CDK5 activity in CDK5/p35 (IC50= 29.34 nM) and CDK5/p25 (IC50= 12.08 nM) complexes. Additionally, BLINK15 exhibits antidiabetic and neuroprotective effects. It lowers blood glucose levels in type 2 diabetes (T2D) mice, enhances cognitive abilities, and diminishes neurodegenerative lesions.Cor e Forma:Odour SolidRev 2'-O-MOE-A(Bz)-5'-amidite
'Rev 2’-O-MOE-A(Bz)-5’-amidite is a nucleoside analog specifically categorized within the purine subset, renowned for its wide-ranging antitumor efficacyFórmula:C50H58N7O9PCor e Forma:SolidPeso molecular:932.015-Methylcytidine 5′-triphosphate
CAS:5-Methylcytidine 5′-triphosphate (5-Methyl-CTP), a modified nucleoside triphosphate, enhances translational properties and stability while reducing innateFórmula:C10H18N3O14P3Cor e Forma:SolidPeso molecular:497.182'-(2-Nitrobenzyl)-ATP trisodium
2'-(2-Nitrobenzyl)-ATP trisodium is an rATP analogue that acts as a transcription terminator. It inhibits T7 RNA polymerase from continuing RNA chain extension.Fórmula:C17H18N6Na3O15P3Cor e Forma:SolidPeso molecular:707.973614,6-Dichloroguaiacol
CAS:4,6-Dichloroguaiacol elicits biochemical and morphological alterations in human peripheral blood lymphocytes in vitro.Fórmula:C7H6Cl2O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:193.02JAMM protein inhibitor 2
CAS:JAMM inhibitor 2 targets thrombin, Rpn11, MMP2 with IC50s 10, 46, 89 μM, aids cancer research.Fórmula:C21H26N2O2Pureza:98.57%Cor e Forma:SolidPeso molecular:338.44Emaretamig
CAS:Emaretamig is a humanized IgG1κ monoclonal antibody inhibitor that targets CLDN18 and CD3E. Abdakibart is applicable for cancer research related to gastric and pancreatic cancers.Cor e Forma:Liquid
