Ciclo celular/Ponto de verificação
Os inibidores do ciclo celular/ponto de verificação são compostos que interrompem a progressão normal do ciclo celular, particularmente em pontos de verificação regulatórios chave. Esses inibidores são cruciais para estudar a divisão celular, entender a proliferação de células cancerígenas e desenvolver terapias anticâncer. Ao direcionar fases específicas do ciclo celular, esses inibidores podem induzir a parada do ciclo celular, levando à apoptose ou senescência em células de divisão rápida. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de alta qualidade do ciclo celular/ponto de verificação para apoiar sua pesquisa em biologia do câncer, biologia celular e desenvolvimento de medicamentos.
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MYCi975
CAS:<p>MYCi975 (NUCC-0200975) is an orally active inhibitor of MYC.</p>Fórmula:C25H16Cl2F6N2O2Pureza:99.3% - 99.82%Cor e Forma:SolidPeso molecular:561.3Vitamin D2
CAS:<p>Ergocaliferol (Vitamin D2), derived from ergosterol by UV, inhibits bladder tumor promotion and leukemia, and blocks DNA Polymerase.</p>Fórmula:C28H44OPureza:98.73% - 99.89%Cor e Forma:Prisms From Acetone 1998)Peso molecular:396.65R-10015
CAS:<p>R-10015, potent LIMK inhibitor with 38 nM IC50 for LIMK1, targets ATP pocket, and serves as a broad-spectrum HIV antiviral.</p>Fórmula:C20H19ClN6O2Pureza:98.68%Cor e Forma:SolidPeso molecular:410.86Abciximab
CAS:<p>Abciximab: chimeric antibody, anti-platelet, blocks glycoprotein IIb/IIIa, vitronectin, Mac-1.</p>Pureza:SDS-PAGE:95.2%;SEC-HPLC:95.9%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:95.18 kDaEfalizumab
CAS:<p>Efalizumab: humanized monoclonal antibody CD11a; modulates T cell activation/adhesion; for plaque psoriasis, psoriatic arthritis research.</p>Pureza:SDS-PAGE:95% SEC-HPLC:98.77%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:146.14 kDaCirtuvivint
CAS:<p>Cirtuvivint (SM08502) is a potent and orally active CDC-like kinase (CLK) inhibitor that can be used to study arthritis.</p>Fórmula:C24H25N7OPureza:99.46% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:427.5Centrinone
CAS:<p>Centrinone (LCR-263) (LCR-263) is a reversible inhibitor of polo-like kinase 4 (PLK4; Ki:0.16 nM).</p>Fórmula:C26H25F2N7O6S2Pureza:98.76%Cor e Forma:SolidPeso molecular:633.65Paprotrain
CAS:<p>Paprotrain ((alphaZ)-alpha-(3-Pyridinylmethylene)-1H-indole-3-acetonitrile) inhibits the ATPase activity of MKLP-2 with an IC50 of 1.35 μM and a Ki of 3.36 μM.</p>Fórmula:C16H11N3Pureza:99.91%Cor e Forma:SolidPeso molecular:245.28XPW1
CAS:<p>XPW1 is a CDK9 inhibitor with antitumor activity, inhibits DNA repair procedures, and can be used for the research of clear cell renal cell carcinoma.</p>Fórmula:C36H39ClFN7O2Pureza:98.08%Cor e Forma:SoildPeso molecular:656.19DI-87
CAS:<p>DI-87 (TRE-515) is a novel and orally available dCK (deoxycytidine kinase) inhibitor. DI-87 binds to dCK reduces the production of dNTP inhibits tumor growth.</p>Fórmula:C23H30N6O3S2Pureza:99.76%Cor e Forma:SolidPeso molecular:502.656-Mercaptopurine
CAS:<p>6-Mercaptopurine (6-MP) is an antimetabolite antineoplastic agent with immunosuppressant properties.</p>Fórmula:C5H4N4SPureza:99.53% - 99.63%Cor e Forma:Yellow Crystalline Powder SolidPeso molecular:152.18Metarrestin
CAS:<p>Metarrestin (ML246) is a first-in-class perinucleolar compartment inhibitor with a favorable PK profile, which effectively suppresses metastasis.</p>Fórmula:C31H30N4OPureza:99.45%Cor e Forma:SolidPeso molecular:474.6N-Dodecyl-β-D-maltoside
CAS:<p>N-Dodecyl-β-D-maltoside (Lauryl Maltoside) has also been employed in applications such as in the purification and stabilization of RNA polymerase and the</p>Fórmula:C24H46O11Pureza:99.7% - >99.99%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:510.62MALAT1-IN-1
CAS:<p>MALAT1-IN-1 is an effective dose-dependent Malat1 inhibitor, not altering Neat1 expression.</p>Fórmula:C19H21N3O2Pureza:99.58%Cor e Forma:SolidPeso molecular:323.39CDK2-IN-4
CAS:<p>CDK2-IN-4 is a potent and selective inhibitor of CDK2 with an IC50 of 44 nM for CDK2/cyclin A.</p>Fórmula:C23H18N6O2SPureza:97.24% - 99.10%Cor e Forma:SolidPeso molecular:442.49Ribavirin
CAS:<p>Ribavirin (Tribavirin) is a synthetic nucleoside analog of ribofuranose with activity against hepatitis C virus and other RNA viruses.</p>Fórmula:C8H12N4O5Pureza:99.09% - 99.83%Cor e Forma:Less Solid Colourless SolidPeso molecular:244.20Famciclovir
CAS:<p>Famciclovir (BRL 42810) inhibits Herpes virus DNA polymerase by mimicking nucleosides.</p>Fórmula:C14H19N5O4Pureza:99.85%Cor e Forma:Off-White PowderPeso molecular:321.33N4-Benzoyl-3'-O-DMT-2'-O-(2-methoxyethyl)-5-methylcytidine
<p>N4-Benzoyl-3'-O-DMT cytidine analog inhibits DNA methyltransferases like Zebularine.</p>Fórmula:C41H43N3O9Cor e Forma:SolidPeso molecular:721.79Clofarabine-5'-triphosphate
CAS:<p>Clofarabine-5'-triphosphate is a metabolite of Clofarabine, produced via phosphorylation by deoxycytidine kinase (dCK). It exhibits cytotoxicity in cancer cells by inhibiting DNA synthesis and DNA repair.</p>Fórmula:C10H14ClFN5O12P3Cor e Forma:SolidPeso molecular:543.62Erythromycin thiocyanate
CAS:<p>Erythromycin thiocyanate, a macrolide from Streptomyces erythreus, binds 50S ribosomes, halting protein synthesis in bacteria.</p>Fórmula:C38H68N2O13SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:793.02
