Ciclo celular/Ponto de verificação
Os inibidores do ciclo celular/ponto de verificação são compostos que interrompem a progressão normal do ciclo celular, particularmente em pontos de verificação regulatórios chave. Esses inibidores são cruciais para estudar a divisão celular, entender a proliferação de células cancerígenas e desenvolver terapias anticâncer. Ao direcionar fases específicas do ciclo celular, esses inibidores podem induzir a parada do ciclo celular, levando à apoptose ou senescência em células de divisão rápida. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de alta qualidade do ciclo celular/ponto de verificação para apoiar sua pesquisa em biologia do câncer, biologia celular e desenvolvimento de medicamentos.
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R-10015
CAS:R-10015, potent LIMK inhibitor with 38 nM IC50 for LIMK1, targets ATP pocket, and serves as a broad-spectrum HIV antiviral.Fórmula:C20H19ClN6O2Pureza:98.68%Cor e Forma:SolidPeso molecular:410.86Ref: TM-T12609
1mg50,00€5mg112,00€10mg170,00€25mg280,00€50mg371,00€100mg525,00€200mg712,00€1mL*10mM (DMSO)124,00€SIBA
CAS:SIBA, a synthetic SAH analog, inhibits SAM-dependent transmethylation and blocks HSV-1 replication.Fórmula:C14H21N5O3SPureza:99.48%Cor e Forma:SolidPeso molecular:339.41Ref: TM-T12908
1mg52,00€5mg94,00€10mg117,00€25mg220,00€50mg329,00€100mg469,00€200mg652,00€1mL*10mM (DMSO)104,00€Abciximab
CAS:Abciximab: chimeric antibody, anti-platelet, blocks glycoprotein IIb/IIIa, vitronectin, Mac-1.Pureza:SDS-PAGE:95.2%;SEC-HPLC:95.9%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:95.18 kDaPaprotrain
CAS:Paprotrain ((alphaZ)-alpha-(3-Pyridinylmethylene)-1H-indole-3-acetonitrile) inhibits the ATPase activity of MKLP-2 with an IC50 of 1.35 μM and a Ki of 3.36 μM.Fórmula:C16H11N3Pureza:99.91%Cor e Forma:SolidPeso molecular:245.28Ref: TM-T12359
5mg46,00€10mg58,00€25mg92,00€50mg160,00€100mg236,00€200mg353,00€500mg580,00€1mL*10mM (DMSO)49,00€SU056
CAS:SU056 is a YB-1 inhibitor that induces cell-cycle arrest, apoptosis, and inhibits ovarian cancer cell migration.
Fórmula:C20H16FNO5Pureza:99.89%Cor e Forma:SoildPeso molecular:369.34DI-87
CAS:DI-87 (TRE-515) is a novel and orally available dCK (deoxycytidine kinase) inhibitor. DI-87 binds to dCK reduces the production of dNTP inhibits tumor growth.Fórmula:C23H30N6O3S2Pureza:99.76%Cor e Forma:SolidPeso molecular:502.65MALAT1-IN-1
CAS:MALAT1-IN-1 is an effective dose-dependent Malat1 inhibitor, not altering Neat1 expression.Fórmula:C19H21N3O2Pureza:99.58%Cor e Forma:SolidPeso molecular:323.39Ref: TM-T16007
5mg39,00€10mg63,00€25mg120,00€50mg224,00€100mg432,00€200mg623,00€1mL*10mM (DMSO)44,00€Metarrestin
CAS:Metarrestin (ML246) is a first-in-class perinucleolar compartment inhibitor with a favorable PK profile, which effectively suppresses metastasis.
Fórmula:C31H30N4OPureza:99.45%Cor e Forma:SolidPeso molecular:474.6Ref: TM-T12006
1mg40,00€2mg52,00€5mg88,00€10mg144,00€25mg298,00€50mg512,00€100mg740,00€500mg1.539,00€Nadifloxacin
CAS:Nadifloxacin (OPC7251) has been used in trials studying the treatment of Acne Vulgaris.Fórmula:C19H21FN2O4Pureza:99.03% - 99.7%Cor e Forma:Off-White Crystalline SolidPeso molecular:360.38Pefloxacin Mesylate Dihydrate
CAS:Pefloxacin Mesylate Dihydrate (1589 RB) , an antibacterial agent, restrains bacterial DNA replication by inhibiting DNA gyrase (topoisomerase).Fórmula:C17H20FN3O3·CH4O3S·2H2OPureza:99.79%Cor e Forma:SolidPeso molecular:465.49Ceftriaxone sodium hydrate
CAS:Ceftriaxone sodium hydrate is a broad-spectrum cephalosporin antibiotic with a very long half-life and high penetrability to meninges, eyes and inner ears.Fórmula:C18H16N8Na2O7S3·5H2OPureza:99.77% - 99.78%Cor e Forma:White Or Almost White Crystalline Powder OdorlessPeso molecular:661.60Ribavirin
CAS:Ribavirin (Tribavirin) is a synthetic nucleoside analog of ribofuranose with activity against hepatitis C virus and other RNA viruses.Fórmula:C8H12N4O5Pureza:99.09% - 99.83%Cor e Forma:Less Solid Colourless SolidPeso molecular:244.20PTBP1-RNA-binding inhibitor P6 TFA
PTBP1-RNA-binding inhibitor P6 TFA is a stapled peptide inhibitor of PTBP1, used to inhibit RNA alternative splicing events regulated by PTBP1.Cor e Forma:Odour SolidCa2+ channel agonist 1
CAS:Ca2+ channel agonist 1 activates N-type Ca2+ channels and inhibits Cdk2 (EC50: 14.23 μM/3.34 μM) for motor nerve issues.Fórmula:C19H26N6OPureza:97.71%Cor e Forma:SolidPeso molecular:354.45Ref: TM-T10659
1mg97,00€5mg188,00€10mg284,00€25mg452,00€50mg645,00€100mg867,00€200mg1.130,00€1mL*10mM (DMSO)217,00€CDK2-IN-4
CAS:CDK2-IN-4 is a potent and selective inhibitor of CDK2 with an IC50 of 44 nM for CDK2/cyclin A.Fórmula:C23H18N6O2SPureza:97.24% - 99.10%Cor e Forma:SolidPeso molecular:442.49Ref: TM-T14916
1mg82,00€5mg192,00€10mg304,00€25mg522,00€50mg713,00€100mg1.018,00€1mL*10mM (DMSO)212,00€Cinoxacin
CAS:Cinoxacin (Compound 64716), an older synthetic antimicrobial, was related to the quinolone class of antibiotics.Fórmula:C12H10N2O5Pureza:99.62% - 99.98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:262.22Famciclovir
CAS:Famciclovir (BRL 42810) inhibits Herpes virus DNA polymerase by mimicking nucleosides.Fórmula:C14H19N5O4Pureza:99.85% - 99.99%Cor e Forma:Off-White PowderPeso molecular:321.33MKC9989
CAS:MKC9989 is an inhibitor of Hydroxy aryl aldehydes (HAA). MKC9989 also inhibits IRE1α with an IC50 of 0.23 to 44 μM.Fórmula:C17H20O7Pureza:99.3%Cor e Forma:SolidPeso molecular:336.34Ref: TM-T12071
1mg51,00€5mg156,00€10mg226,00€25mg376,00€50mg543,00€100mg730,00€1mL*10mM (DMSO)140,00€BRD6989
CAS:BRD6989, a cortistatin A analog, inhibits CDK8/19, enhances IL-10, and binds CDK8 with a 200 nM IC50.Fórmula:C16H16N4Pureza:99.43%Cor e Forma:SolidPeso molecular:264.33Ref: TM-T14778
1mg34,00€5mg66,00€10mg92,00€25mg177,00€50mg268,00€100mg398,00€200mg575,00€1mL*10mM (DMSO)73,00€IU1-47
CAS:IU1-47 是一种特异性 USP14抑制剂，IC50为 0.6 μM。它诱导培养的神经元中 tau 蛋白降解。它抑制 IsoT/USP5， IC50为 20 μM。Fórmula:C19H23ClN2OPureza:98.94%Cor e Forma:SolidPeso molecular:330.85Ref: TM-T15604
1mg34,00€5mg64,00€10mg109,00€25mg222,00€50mg358,00€100mg593,00€200mg830,00€1mL*10mM (DMSO)70,00€
