Ciclo celular/Ponto de verificação
Os inibidores do ciclo celular/ponto de verificação são compostos que interrompem a progressão normal do ciclo celular, particularmente em pontos de verificação regulatórios chave. Esses inibidores são cruciais para estudar a divisão celular, entender a proliferação de células cancerígenas e desenvolver terapias anticâncer. Ao direcionar fases específicas do ciclo celular, esses inibidores podem induzir a parada do ciclo celular, levando à apoptose ou senescência em células de divisão rápida. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de alta qualidade do ciclo celular/ponto de verificação para apoiar sua pesquisa em biologia do câncer, biologia celular e desenvolvimento de medicamentos.
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Antibacterial agent 144
<p>Antibacterial Agent 144 (compound 8e) exhibits superior efficacy against multi-resistant Staphylococcus aureus compared to Chloromycin and Amoxicillin.</p>Fórmula:C26H23N7O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:481.51CDK5-IN-1
CAS:<p>CDK5-IN-1: Potent CDK5 inhibitor (<10 nM) used in kidney disease research.</p>Fórmula:C24H25FN6O3SCor e Forma:SolidPeso molecular:496.56Gantofiban
CAS:<p>Gantofiban is a glycoprotein IIb/IIIa (GP IIb/IIIa) antagonist used in the treatment of cardiovascular disease and may be used to study thrombosis.</p>Fórmula:C21H29N5O6Pureza:99.57%Cor e Forma:SolidPeso molecular:447.48(E/Z)-THZ1 2HCl
CAS:<p>THZ1 2HCl: selective CDK7 allosteric inhibitor, IC50 3.2 nM, hinders cancer cell growth.</p>Fórmula:C31H30Cl3N7O2Pureza:99.51%Cor e Forma:SolidPeso molecular:638.985'-O-DMT-ibu-dC
CAS:<p>5'-O-DMT-ibu-dC can be used in the synthesis of oligodeoxyribonucleotides.</p>Fórmula:C34H37N3O7Cor e Forma:SolidPeso molecular:599.67CDK7-IN-5
CAS:<p>CDK7-IN-5, a CDK7 inhibitor with an IC 50 value of less than 100 nM, exhibits potent anticancer properties (WO2015154022A1, Compound 104).</p>Fórmula:C34H45N9O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:611.795Remdesivir nucleoside monophosphate
CAS:<p>Remdesivir metabolite, antiviral nucleoside analog, effective against SARS-CoV and MERS-CoV.</p>Fórmula:C12H14N5O7PCor e Forma:SolidPeso molecular:371.24N7-Methyl-guanosine-5'-triphosphate-5'-adenosine diammonium
CAS:<p>N7-Methylguanosine-5'-triphosphate-5'-adenosine (m7GpppA) diammonium, a dinucleotide cap analog, facilitates in vitro RNA transcription [1].</p>Fórmula:C21H35N12O17P3Cor e Forma:SolidPeso molecular:820.49GK13S
<p>G13KS: UCHL1 ligand, deubiquitinase inhibitor; reduces monoubiquitin in glioblastoma cells.</p>Fórmula:C21H22N6O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:390.44Chrexanthomycin C
<p>Chrexanthomycin C, orally active, binds DNA (G4C2)4 G4, Kd 2.8 mM, potential in ALS research.</p>Fórmula:C31H24O15Cor e Forma:SolidPeso molecular:636.515'-O-DMT-N4-Bz-2'-F-dC
CAS:<p>5’-O-DMT-N4-Bz-2’-F-dC is a nucleoside with protective and modification effects.</p>Fórmula:C37H34FN3O7Cor e Forma:SolidPeso molecular:651.68UnyLinker 12 TEA
<p>UnyLinker 12 TEA is a versatile linker used in the synthesis of oligoribonucleotides.</p>Fórmula:C39H35NO10C6H15NCor e Forma:SolidPeso molecular:778.34655α2β1 Integrin Ligand Peptide
CAS:<p>The Asp-Gly-Glu-Ala (DGEA) amino acid domain of type I collagen interacts with the α2β1 integrin receptor on the cell membrane and mediates extracellular</p>Fórmula:C14H22N4O9Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:390.35Barasertib
CAS:<p>AZD1152 is a pro-drug of Barasertib (AZD1152)-hQPA. Which is a highly selective Aurora B inhibitor with IC50 of 0.37 nM in a cell-free assay.</p>Fórmula:C26H31FN7O6PPureza:99.63% - 99.92%Cor e Forma:SolidPeso molecular:587.545'-O-DMT-PAC-dA
CAS:<p>5’-O-DMT-PAC-dA can be used in the synthesis of oligoribonucleotides[1].</p>Fórmula:C39H37N5O7Cor e Forma:SolidPeso molecular:687.74KIF2C-IN-1
<p>KIF2C-IN-1 (Compound 7S9) is a selective and potent small molecule inhibitor of KIF2C. It stabilizes the interaction between KIF2C and microtubule proteins, preventing the depolymerization of polyglutamylated microtubules. KIF2C-IN-1 enhances the cytotoxicity of Paclitaxel in Paclitaxel-resistant triple-negative breast cancer (TNBC) cells and, when combined with Paclitaxel, significantly reduces tumor growth in mouse models.</p>Fórmula:C36H39ClN4O9SCor e Forma:SolidPeso molecular:738.21263PAT-LM1
<p>PAT-LM1 is a human monoclonal antibody that targets NRB54/NONO. It is applicable in the study of hematological malignancies.</p>Cor e Forma:Odour Liquid3'-Deoxyuridine-5'-triphosphate trisodium
<p>3'-dUTP trisodium, a nucleotide analogue, inhibits RNA polymerases I/II and UTP integration into RNA (Ki=2.0 μM).</p>Fórmula:C9H12N2Na3O14P3Cor e Forma:SoildPeso molecular:534.08CDK6/9-IN-1
CAS:<p>CDK6/9-IN-1, an oral dual inhibitor of CDK6/9, has IC50s of 40.5nM (CDK6) and 39.5nM (CDK9).</p>Fórmula:C22H25ClN8OCor e Forma:SolidPeso molecular:452.95wrwyar-NH2 TFA
<p>wrwyar-NH2 (TFA) serves as the control peptide for wrwycr-NH2.</p>Cor e Forma:Odour Solid
