Ciclo celular/Ponto de verificação
Os inibidores do ciclo celular/ponto de verificação são compostos que interrompem a progressão normal do ciclo celular, particularmente em pontos de verificação regulatórios chave. Esses inibidores são cruciais para estudar a divisão celular, entender a proliferação de células cancerígenas e desenvolver terapias anticâncer. Ao direcionar fases específicas do ciclo celular, esses inibidores podem induzir a parada do ciclo celular, levando à apoptose ou senescência em células de divisão rápida. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de alta qualidade do ciclo celular/ponto de verificação para apoiar sua pesquisa em biologia do câncer, biologia celular e desenvolvimento de medicamentos.
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2-Keto-D-galactose
CAS:<p>2-Keto-D-galactose inhibits DNA synthesis and inhibits the proliferation of in vitro grown Ehrlich ascites tumor cells.</p>Fórmula:C6H10O6Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:178.14Fozivudine tidoxil
CAS:<p>Fozivudine tidoxil, a reverse transcriptase inhibitor, is used potentially for the treatment of HIV infection.</p>Fórmula:C35H64N5O8PSCor e Forma:SolidPeso molecular:745.95(Rac)-Managlinat dialanetil
CAS:<p>Managlinat dialanetil, an orally available and potent inhibitor of fructose 1,6-bisphosphatase (FBPase) used in research 2 type diabetes.</p>Fórmula:C21H33N4O6PSPureza:98.52%Cor e Forma:SolidPeso molecular:500.55DHODH-IN-12
CAS:<p>DHODH-IN-12 is a leflunomide derivative and a weak dihydrorotate dehydrogenase (DHODH) inhibitor with a pKa of 5.07.</p>Fórmula:C10H9N3O2Pureza:99.53%Cor e Forma:SolidPeso molecular:203.2CAP-53194
CAS:<p>CAP-53194 is a selective Plk1 inhibitor.</p>Fórmula:C21H14N6O5Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:430.37CGP 53353
CAS:<p>CGP 53353 (DAPH-7) is a PKC inhibitor with inhibitory effects on PKCβII and PKCβI and can be used to study atherosclerosis.</p>Fórmula:C20H13F2N3O2Pureza:98.11%Cor e Forma:SolidPeso molecular:365.33Aditoprime
CAS:<p>Aditoprime inhibits bacterial growth by blocking DHFR, effective against L.casei and E.coli with IC50 of 520/47 nM.</p>Fórmula:C15H21N5O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:303.36GSK-3008348
CAS:<p>GSK-3008348 is an antagonist of integrin alpha(v)beta6.</p>Fórmula:C29H37N5O2Pureza:99.547%Cor e Forma:SolidPeso molecular:487.64Mivobulin Isethionate
CAS:<p>Mivobulin, a tubulin inhibitor (CI-980), may treat glioma, melanoma, prostate, and ovarian cancer, targeting colchicine-binding site.</p>Fórmula:C19H25N5O6SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:451.5PKC-9
CAS:<p>PKC-9 is a PKC-zeta inhibitor 9.</p>Fórmula:C25H25N7Cor e Forma:SolidPeso molecular:423.51DHODH-IN-20
CAS:<p>Dhodh-in-20 (Compound 133), a potent DHODH inhibitor, may help study acute myeloid leukemia and inhibit tumor growth.</p>Fórmula:C24H25F4N3O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:479.47Picoplatin
CAS:<p>Picoplatin, an anti-cancer agent overcoming platinum resistance, alkylates DNA to block replication, transcription, and induce apoptosis.</p>Fórmula:C6H10Cl2N2PtPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:376.14HHL-6
CAS:<p>HHL-6 is a c-Fos and BDNF protein expression modulator.</p>Fórmula:C19H26N2O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:330.42Metralindole HCl
CAS:<p>Metralindole is a reversible monoamine oxidase A (RIMA) inhibitor, it was investigated as a potential antidepressant.</p>Fórmula:C15H18ClN3OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:291.78HR22C16
CAS:<p>HR22C16 is an effective, selective, and cell-permeable mitotic kinesin Eg5 inhibitor.</p>Fórmula:C23H23N3O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:389.45JFN05510
CAS:<p>Compound: 3'-O-tert-BDMS-5'-O-DMT-N2-IBG 2'-CE phosphoramidite; has anticancer properties and activates enzymes.</p>Fórmula:C50H68N7O9PSiCor e Forma:SolidPeso molecular:970.18HIPP
CAS:<p>HIPP is a highly selective inhibitor of antineoplastic CtBP.</p>Fórmula:C9H9NO3Cor e Forma:SolidPeso molecular:179.17NPD9948
CAS:<p>NPD9948 is a competitive inhibitor of MTH1.</p>Fórmula:C13H14N6Cor e Forma:SolidPeso molecular:254.29LDN-209929
CAS:<p>LDN-209929 2HCl is a potent and selective inhibitor of haspin kinase.</p>Fórmula:C17H17ClN2OSCor e Forma:SolidPeso molecular:332.85DYRKi
CAS:<p>DYRKi is a nontoxic, DYRK1-selective inhibitor.</p>Fórmula:C20H13F3N4O2SCor e Forma:SolidPeso molecular:430.4BIPM
CAS:<p>BIPM inhibits ROCK2, alters SH-SY5Y cell migration, actin fibers, neurite length, and reduces cofilin phosphorylation.</p>Fórmula:C23H22N2O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:374.43REV7/REV3L-IN-1
CAS:<p>REV7/REV3L-IN-1 is a inhibitor of REV7/REV3L interaction(IC50 of 78 μM),</p>Fórmula:C19H21N3O3SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:371.45NSC47924
CAS:<p>NSC47924 is a laminin receptor (LR) inhibitor.</p>Fórmula:C18H17NO2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:279.33AB-182
CAS:<p>AB-182 is an aziridine derivative with antitumor activity.</p>Fórmula:C11H22N3O4PCor e Forma:SolidPeso molecular:291.28Ro 43-5054
CAS:<p>Ro 43-5054 is a small molecular, noncyclic peptidomimetic inhibitor.</p>Fórmula:C24H27N5O7Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:497.5ROCK-IN-D1
CAS:<p>ROCK-IN-D1 is an effective and selective inhibitor of ROCK.</p>Fórmula:C22H27N5O2SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:425.55SNX2-1-108
CAS:<p>SNX2-1-108 is a selective CDK8 and CDK19 inhibitor.</p>Fórmula:C21H16N4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:324.38L-Guanosine
CAS:<p>L-Guanosine is the L-configuration of Guanosine. Guanosine is a purine nucleoside that has anti-herpesvirus activity [1] [2].</p>Fórmula:C10H13N5O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:283.24LIMK-IN-14
CAS:<p>LIMK-IN-14 is an effective and selective inhibitor of LIMK.</p>Fórmula:C22H27N7O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:437.49Fosteabine
CAS:<p>Fosteabine is an oral and prodrug analog of cytarabine. It is resistant to deoxycytidine deaminase.</p>Fórmula:C27H50N3O8PPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:575.67Denopterin
CAS:<p>Denopterin is an antineoplastic agent.</p>Fórmula:C21H23N7O6Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:469.45UIAA-II-232
CAS:<p>UIAA-II-232 (compound 19b) is a potent inhibitor of DNA gyrase catalytic (IC 50= 3.5 μM).</p>Fórmula:C20H24FN5O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:401.43Protein kinase D inhibitor 1
CAS:<p>Protein kinase D inhibitor 1 (17m) is a potent pan-PKD suppressant with IC50 of 17-35 nM, targeting cortactin phosphorylation.</p>Fórmula:C19H21N7Cor e Forma:SolidPeso molecular:347.42BAY-707
CAS:<p>BAY-707: tolerable in mice, no anticancer efficacy; potent, selective MTH1 inhibitor, IC50 = 2.3 nM; good PK profile.</p>Fórmula:C15H20N4O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:288.34Cdc7-IN-14
CAS:<p>Cdc7-IN-14 (compound 82) is a potent CDC7 inhibitor with an IC50 < 1 nM, promising for cancer research.</p>Fórmula:C18H20N4O2SCor e Forma:SolidPeso molecular:356.441-Acetyl-3-o-toluyl-5-fluorouracil
CAS:<p>1-Acetyl-3-o-toluyl-5-fluorouracil is a potent antineoplastic agent.</p>Fórmula:C14H11FN2O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:290.25Rho-Kinase-IN-2
CAS:<p>Rho-Kinase-IN-2, an oral ROCK inhibitor (IC50=3nM), penetrates the CNS; potential in Huntington's research.</p>Fórmula:C20H25FN4O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:372.44Rabacfosadine succinate
CAS:<p>Rabacfosadine succinate is the acyclic nucleoside phosphonate PMEG double prodrug.</p>Fórmula:C25H41N8O10PPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:644.623Thiamiprine
CAS:<p>Thiamiprine is an agent with the activity of antineoplastic.</p>Fórmula:C9H8N8O2SCor e Forma:SolidPeso molecular:292.28Meturedepa
CAS:<p>Meturedepa is an antineoplastic agent.</p>Fórmula:C11H22N3O3PPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:275.28RK-9123016
CAS:<p>RK-9123016 is a SIRT2 inhibitor.</p>Fórmula:C16H18N6O3SPureza:99.65%Cor e Forma:SolidPeso molecular:374.42MK-0668
CAS:<p>MK-0668 is a very potent and orally active very late antigen-4 antagonist.</p>Fórmula:C31H30Cl2N6O6SCor e Forma:SolidPeso molecular:685.58BI-831266
CAS:<p>BI-831266 is a potent and selective Aurora kinase B inhibitor.</p>Fórmula:C27H38ClN7O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:528.09BzDANP
CAS:<p>BzDANP is a modulator of pre-miR-29a maturation by Dicer.</p>Fórmula:C18H24N6Cor e Forma:SolidPeso molecular:324.42L 703014
CAS:<p>L 703014 is an antagonist of the fibrinogen receptor.</p>Fórmula:C24H34N4O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:442.55SEC inhibitor KL-2
CAS:<p>KL-2: potent SEC inhibitor, selectively disrupts AFF4-CCNT1, dose-dependent, Ki: 1.50 μM.</p>Fórmula:C17H13ClFNO3Pureza:99.86%Cor e Forma:SolidPeso molecular:333.74BMH-23
CAS:<p>BMH-23 is an RNA polymerase I inhibitor that acts by causing nucleolar stress and showing potent anticancer activity across many tumor types.</p>Fórmula:C15H15N3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:237.3(R)-DRF053 dihydrochloride
CAS:<p>cdk/CK1 inhibitor,potent and ATP-competitive</p>Fórmula:C23H29Cl2N7OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:490.43AM-TS23
CAS:<p>AM-TS23 is used as a DNA polymerase lambda and beta inhibitor.</p>Fórmula:C17H12N2O3S3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:388.48Scaff10-8
CAS:<p>Scaff10-8 blocks AKAP-Lbc-RhoA, aiding aquaporin-2 movement in kidney cells.</p>Fórmula:C22H18O6Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:378.37
