Cromatina/Epigenética
Os inibidores de cromatina/epigenética são compostos que modulam a estrutura e função da cromatina ou interferem em modificações epigenéticas, como a metilação do DNA e a modificação de histonas. Esses inibidores são ferramentas essenciais para estudar a regulação da expressão gênica e o papel da epigenética em doenças como o câncer, distúrbios neurológicos e anomalias do desenvolvimento. Ao direcionar os processos epigenéticos, esses inibidores podem alterar os padrões de expressão gênica e oferecer novas vias terapêuticas. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla seleção de inibidores de cromatina/epigenética de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em biologia molecular, genética e epigenética.
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(S)-GNE-987
(S)-GNE-987 binds to the BRD4 BD1(IC50=4 nM) and BD2 (3.9 nM) bromodomains and can be used to design PROTAC-Antibody Conjugate (PAC).Fórmula:C56H67F2N9O8S2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1096.31PROTAC BRD4 Degrader-19
CAS:PROTAC BRD4 Degrader-19 (compound 176) is a proteolysis-targeting chimera (PROTAC) designed to specifically degrade the BRD4 protein, offering potential utilityFórmula:C44H38N8O5S2Cor e Forma:SolidPeso molecular:822.95NCT-TFP
CAS:NCT-TFP is PARP probe used to identifying Poly(ADP-ribose) polymerases (PARP) inhibitors[1].Fórmula:C41H34F4N2O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:710.71Ep300/CREBBP-IN-8
CAS:Ep300/CREBBP-IN-8, IC50: 0.014/0.018 μM, potent Ep300/CREBBP inhibitor, oral, for cancer research.Fórmula:C25H27F2N5O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:483.51MS9024
MS9024 is a degrader of DNA methyltransferase 1 (DNMT1), facilitating its degradation in HCT116 cells via the ubiquitin-proteasome pathway, with a DC50 of 35 nM (DC50 values are 254 nM in MDA-MB-468 and 101 nM in H1299). Additionally, MS9024 inhibits DNMT1 with an IC50 of 0.43 μM.Cor e Forma:Odour SolidNSC 370284
CAS:NSC 370284 inhibits STAT3/5, reducing AML cell viability with TET1 overexpression in vitro/in vivo.Fórmula:C21H25NO6Pureza:99.74%Cor e Forma:SolidPeso molecular:387.43Retreversine
CAS:Retreversine serves as an inactive control counterpart to Reversine, a pioneering class of ATP-competitive Aurora kinase inhibitor.Fórmula:C21H27N7OCor e Forma:SolidPeso molecular:393.49CARM1/IKZF3 ligand 1
CARM1/IKZF3 ligand 1 functions as an inhibitor of CARM1 and serves as a target protein ligand for the synthesis of PROTAC CARM1/IKZF3 degrader-1.Fórmula:C27H35ClN6O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:527.06Axl-IN-16
Axl-IN-16, a dual Axl/HIF inhibitor, promotes Flammulina velutipes fruiting body formation and suppresses hypoxia-inducible factor activity along with receptorFórmula:C14H19ClO8Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:350.75ZL0590
CAS:ZL0590 is an effective and selective inhibitor of BD1-BRD4 (IC50 = 90 nM) with anti-inflammatory activities.Fórmula:C23H27F3N4O4SPureza:99.77%Cor e Forma:SoildPeso molecular:512.55SNIPER(BRD)-1
CAS:SNIPER(BRD)-1 has LCL-161, (+)-JQ1 linked; degrades BRD4, cIAP1/2, XIAP; IC50s: 6.8, 17, 49nM.Fórmula:C53H66ClN9O8S2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1056.73HDAC11-IN-1
HDAC11-IN-1 (Compound 14-NC6OH) is a macrocyclic inhibitor that selectively targets HDAC11 with a Ki of 40 nM. It demonstrates effective cell permeability and suppresses the expression of YAP1 and SOX2.Fórmula:C43H63F3N6O6S2Cor e Forma:SolidPeso molecular:881.12Namoline
CAS:Namoline, a γ-pyrone, inhibits LSD1 with a 51 μM IC50, blocking cell growth and showing potential in prostate cancer studies.Fórmula:C10H3ClF3NO4Cor e Forma:SolidPeso molecular:293.58GSK J5
CAS:GSK J5: schistosome, helminth inhibitor; trematode insecticide; boosts schistosome death dose/time-wise.Fórmula:C24H27N5O2Pureza:99.94%Cor e Forma:SolidPeso molecular:417.5Vanicoside A
CAS:Vanicoside A is a protein kinase C( PKC ) inhibitor from Polygonum pensylvanicum [1] .Fórmula:C51H50O21Cor e Forma:SolidPeso molecular:998.93HIF-1 α (556-574)
CAS:HIF-1 alpha (556-574) is a 19-mer fragment vital for gene expression in low oxygen; it binds VHL with critical proline 564 for stability.Fórmula:C101H150D2N20O34S2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:2254.6NP213
CAS:NP213 is a rapidly acting synthetic antimicrobial peptide (AMP).Fórmula:C42H84N28O7Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1093.3Methylation Compound Library
<p>xnum methylation-related compounds that can be used for high-throughput and high-content screening.</p>Cor e Forma:Odour Solid
