Cromatina/Epigenética
Os inibidores de cromatina/epigenética são compostos que modulam a estrutura e função da cromatina ou interferem em modificações epigenéticas, como a metilação do DNA e a modificação de histonas. Esses inibidores são ferramentas essenciais para estudar a regulação da expressão gênica e o papel da epigenética em doenças como o câncer, distúrbios neurológicos e anomalias do desenvolvimento. Ao direcionar os processos epigenéticos, esses inibidores podem alterar os padrões de expressão gênica e oferecer novas vias terapêuticas. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla seleção de inibidores de cromatina/epigenética de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em biologia molecular, genética e epigenética.
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KDM2/7-IN-1
CAS:KDM2/7-IN-1 is a selective histone demethylase inhibitor (IC50s: 0.2–>120 μM) that inhibits HeLa and KYSE-150 cell proliferation, epigenetic and cancer.Fórmula:C15H27NO4Pureza:99.87%Cor e Forma:SolidPeso molecular:285.38BRM/BRG1 ATP Inhibitor-4
CAS:BRM/BRG1 ATP Inhibitor-4, a potent inhibitor of BRG1/BRM, is utilized in the research of cancers and BAF complex-related disorders.Fórmula:C25H32N6O3SCor e Forma:SolidPeso molecular:496.62JNJ-7925476 free base
CAS:JNJ-7925476 is an TRI antidepressant agent.Fórmula:C20H19NPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:273.37K00135
CAS:K00135 (IMIDAZOPYRIDAZIN 1) is a selective inhibitor of Pim kinases and can be used in studies about gastric cancer and antileukemic therapeutics.Fórmula:C18H18N4OPureza:98.16%Cor e Forma:SolidPeso molecular:306.36J1075
CAS:J1075 is an histone deacetylase 8 (HDAC8) inhibitor.Fórmula:C9H6ClNO2SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:227.67S-Aristeromycinylhomocysteine
CAS:S-Aristeromycinylhomocysteine is an inhibitor of adenosylmethionine decarboxylase.Fórmula:C15H22N6O4SCor e Forma:SolidPeso molecular:382.44(R)-OR-S1
CAS:(R)-OR-S1 is a SAM-competitive, highly selective, orally bioavailable dual inhibitor of EZH1/2.Fórmula:C26H34BrN3O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:532.47DPQ
CAS:DPQ inhibits PARP-1, aids in neuroprotection, restores ATP, and lessens neuronal injury from NMDA.
Fórmula:C18H26N2O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:302.41ZLD10A
CAS:ZLD10A is a highly potent and selective small molecule inhibitor of EZH2.Fórmula:C37H48N4O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:612.8WAY-260022
CAS:WAY-260022 is the norepinephrine transporter inhibitor.Fórmula:C21H31F3N2O2Pureza:97.61% - 99.41%Cor e Forma:SolidPeso molecular:400.48PIM1-IN-6
CAS:PIM1-IN-6 (5h) inhibits PIM-1 (IC50: 0.60 μM) and is cytotoxic to HCT-116 (IC50: 1.51 μM) and MCF-7 cells (IC50: 15.2 μM).Fórmula:C21H18N6O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:418.41SGC6870
CAS:SGC6870 is a novel potent, selective, and cell-active inhibitor of PRMT6 with IC50 of 77 ± 6 nM, being selective over all other PRMTs and 23 methyltransferases.Fórmula:C23H21BrN2O2SCor e Forma:SolidPeso molecular:469.39DCE_42
CAS:DCE_42 is a novel EZH2 inhibitor, it also displays significant anti-proliferation activity against lymphoma cell lines.Fórmula:C22H19N9O2SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:473.51TNKS-IN-41
CAS:TNKS-IN-41 highly potent and selective inhibitor of tankyrase.Fórmula:C24H22N10O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:482.5BET-IN-2
CAS:BET-IN-2 is a BET inhibitor (IC50: 52 nM for BRD4-BD1).Fórmula:C23H29N3OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:363.5Ro 31-8830
CAS:Ro 31-8830, a derivative of Ro 31-8425, has in vivo anti-inflammatory activity.Fórmula:C28H28N4O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:452.55S2101
CAS:S2101 is a specific LSD1 histone demethylase inhibitor with an IC50 of 0.99 μM and a Ki of 0.61 μM, suitable for research into cancer and viral infections.Fórmula:C16H16ClF2NOPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:311.75LEM-14-1189
CAS:LEM-14-1189 inhibits NSD1/2/3 (IC50: 418/111/60 μM), targets nuclear receptors, and may treat cancer and blood diseases.Fórmula:C35H34N6O5S2Pureza:98.06%Cor e Forma:SolidPeso molecular:682.81BRD4-BD1-IN-2
CAS:BRD4-BD1-IN-2: Potent, selective BRD4-BD1 inhibitor, IC50=2.51µM; 20x less active on BD2; for cardiovascular/cancer research.
Fórmula:C20H15Br3N4O2Pureza:99.39%Cor e Forma:SolidPeso molecular:583.07Tankyrase-IN-4
Tankyrase-IN-4 is a potent inhibitor of tankyrase 1 (TNKS1), exhibiting an IC50 of 0.8 nM, and is utilized in cancer research.Fórmula:C25H24N6O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:488.5
