
Cromatina/Epigenética
Os inibidores de cromatina/epigenética são compostos que modulam a estrutura e função da cromatina ou interferem em modificações epigenéticas, como a metilação do DNA e a modificação de histonas. Esses inibidores são ferramentas essenciais para estudar a regulação da expressão gênica e o papel da epigenética em doenças como o câncer, distúrbios neurológicos e anomalias do desenvolvimento. Ao direcionar os processos epigenéticos, esses inibidores podem alterar os padrões de expressão gênica e oferecer novas vias terapêuticas. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla seleção de inibidores de cromatina/epigenética de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em biologia molecular, genética e epigenética.
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NCD38
CAS:NCD38 is a potent, selective LSD1 inhibitor.Fórmula:C37H37ClF3N3O4Pureza:98.21% - 98.86%Cor e Forma:SolidPeso molecular:680.16Sirt2-IN-6
CAS:Sirt2-IN-6 is a potent and selective inhibitor of SIRT2 (IC50: 0.815 μM) and can be used to study cancer.Fórmula:C26H26N6O3SCor e Forma:SolidPeso molecular:502.59ZYJ-25e
CAS:ZYJ-25e is an oral histone deacetylase inhibitor (HDACi) with potent antitumor activities.Fórmula:C30H40N4O8Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:584.66CREBBP-IN-9
CAS:CREBBP-IN-9, a CREBBP inhibitor, acts on the bromodomain of the protein.Fórmula:C16H15N5O2SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:341.391,2-Didecanoylglycerol
CAS:1,2-Didecanoylglycerol has functions as bioregulator of protein kinase C in human platelets.Fórmula:C23H44O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:400.59SPV106
CAS:SPV106 is a ligand of lysine acetyltransferases (KATs).Fórmula:C22H40O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:368.55BIX-01338 hydrate
CAS:BIX-01338 hydrate is an inhibitor of histone lysine methyltransferase.Fórmula:C32H26F3N3O7Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:621.56KDM2B-IN-3
CAS:KDM2B-IN-3, from patent WO2016112284A1 as compound 183c, potently inhibits histone demethylase KDM2B, with cancer research potential.Fórmula:C25H30N2O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:390.52HDAC3 Inhibitor
CAS:HDAC3 inhibitor: allosteric, Ki=0.16 nM, favors HDAC3 over HDAC1/2, targets specific leukemia cells, EC50=36.37-151.7 nM.Fórmula:C20H23N3O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:337.42Acefylline piperazine
CAS:Acefylline piperazine, a less toxic theophylline derivative, treats asthma and bronchitis by bronchodilation, stimulating respiration and CNS.Fórmula:C9H10N4O4·xC4H10N2Cor e Forma:SolidPeso molecular:562.54GW-841819X
CAS:GW841819X: (+)-JQ1 analogue, BET bromodomain inhibitor, active in vivo against various cancers.Fórmula:C25H21N5O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:423.47H8-A5
CAS:H8-A5, a HDAC8 inhibitor, shows antiproliferation activity in MDA-MB-231 cancer cells.Fórmula:C14H9F3N2O2SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:326.29CPI-4203
CAS:CPI-4203 is a selective inhibitor of KDM5 demethylases.Fórmula:C16H14N4OCor e Forma:SolidPeso molecular:278.31Dot1L-IN-2
CAS:Dot1l-in-2 is an effective, selective and oral bioutilization inhibitor of histone methyltransferase Dot1L, with IC50 and Ki of 0.4 nM and 0.08 nM, respectivelyFórmula:C27H24N8OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:476.53BPTF-IN-1
CAS:BPTF-IN-1 (AU1), a BPTF bromodomain inhibitor with 2.8 μM affinity, shows higher selectivity over BRD4 and possesses antimalarial properties.Fórmula:C23H23FN6O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:450.47OTS186935
CAS:OTS186935 is a inhibitor of protein methyltransferase SUV39H2(IC50 of 6.49 nM).Fórmula:C25H26ClN5O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:463.96HOI-07
CAS:HOI-07 is a specific Aurora B inhibitor.Fórmula:C19H13NO4Cor e Forma:SolidPeso molecular:319.31Arazine
CAS:Arazine, a cell-permeable G protein modulator, is an isoprenylcysteine methyltransferase substrate.Fórmula:C20H33NO3SPureza:90%Cor e Forma:SolidPeso molecular:367.55NSC-311068
CAS:NSC-311068: A selective TET1 inhibitor, reducing 5hmC and AML cell viability with high TET1.Fórmula:C10H6N4O4SCor e Forma:SolidPeso molecular:278.24PRMT5-IN-C17
CAS:PRMT5-IN-C17 is a novel potent, selective, and cell active protein arginine methyltransferase 5 (PRMT5) inhibitor.Fórmula:C18H17N3O4SCor e Forma:SolidPeso molecular:371.41
