Cromatina/Epigenética
Os inibidores de cromatina/epigenética são compostos que modulam a estrutura e função da cromatina ou interferem em modificações epigenéticas, como a metilação do DNA e a modificação de histonas. Esses inibidores são ferramentas essenciais para estudar a regulação da expressão gênica e o papel da epigenética em doenças como o câncer, distúrbios neurológicos e anomalias do desenvolvimento. Ao direcionar os processos epigenéticos, esses inibidores podem alterar os padrões de expressão gênica e oferecer novas vias terapêuticas. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla seleção de inibidores de cromatina/epigenética de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em biologia molecular, genética e epigenética.
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TM6008
CAS:TM6008 is an inhibitor of prolyl hydroxylase that protects against cell death after hypoxia.Fórmula:C21H17N5O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:387.39OTS186935 trihydrochloride
CAS:OTS186935 trihydrochloride is a protein methyltransferase inhibitor of SUV39H2(IC50 of 6.49 nM).Fórmula:C25H29Cl4N5O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:573.34SKF 91488 dihydrochloride
CAS:histamine N-methyltransferase inhibitorFórmula:C7H19Cl2N3SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:248.22HDAC1-IN-4
CAS:HDAC1-IN-4 is a potent inhibitor of Plasmodium falciparum HDAC1 (PfHDAC1) with low cytotoxicity and antimalarial effects (IC50<5 nM).Fórmula:C21H24BrClN6O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:507.82CHIC35
CAS:CHIC-35 is a selective deacetylase SIRT1 inhibitor.Fórmula:C14H15ClN2OCor e Forma:SolidPeso molecular:262.73dBRD9-A
CAS:Potent BRD9 degrader that binds selectively, fully degrades BRD9 at low doses, and hinders synovial sarcoma growth in vitro and in mice.Fórmula:C42H49N7O8Cor e Forma:SolidPeso molecular:779.88PU141
CAS:PU141 is a novel inhibitor of histone acetyltransferase (HAT).Fórmula:C14H9F3N2OSPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:310.29Ilorasertib hydrochloride
CAS:Ilorasertib hydrochloride (ABT-348 hydrochloride) is an ATP-competitive multitargeted kinase inhibitor, which inhibits Aurora C, Aurora B, and Aurora A (IC50s:Fórmula:C25H22ClFN6O2SPureza:98.45%Cor e Forma:SolidPeso molecular:525HDAC-IN-45
CAS:HDAC-IN-45, a small HDAC blocker, forms H-bonds with Y303 and shows anticancer properties; IC50 for HDAC1/2/3: 0.108/0.585/0.563 μM.Fórmula:C25H20ClFN8OCor e Forma:SolidPeso molecular:502.93SMYD2-IN-1
CAS:SMYD2-IN-1 is an inhibitor of SMYD2 (IC50 of 4.45 nM).Fórmula:C25H25Cl2F2N7O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:564.41Rucaparib camsylate
CAS:Rucaparib camsylate, a PARP-1, -2, -3 inhibitor (Ki=1.4 nM for PARP-1) & H6PD blocker, may treat resistant prostate cancer.Fórmula:C19H18FN3O·xC10H16O4SCor e Forma:SolidIHCH-3064
CAS:IHCH-3064: dual-action cancer immunotherapy, A2AR affinity (Ki 2.2 nM), selective HDAC1 inhibitor (IC50 80.2 nM).Fórmula:C25H21N9O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:479.49SRTCX1002
CAS:SRTCX1002 is a SIRT1 Activator Suppressing Inflammatory Responses through Promotion of p65 Deacetylation and NF-κB Activity inhibitor.Fórmula:C21H19N5O2SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:405.47LSD1-IN-12
CAS:LSD1-IN-12 (compound 2) is an effective inhibitor of LSD1, demonstrating inhibitory Ki values of 1.1 μM (LSD1), 61 μM (LSD2), 2.3 μM (MAO-A), and 3.5 μM (MAO-BFórmula:C16H16N2OCor e Forma:SolidPeso molecular:252.31Bisindolylmaleimide II
CAS:protein kinase C (PKC) inhibitorFórmula:C27H26N4O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:438.52HIF-1α inhibitor-1
CAS:HIF-1α inhibitor-1 is a HIF-1 alpha inhibitor.Fórmula:C15H11N3O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:297.27OICR-0547
CAS:OICR-0547 is an inactive derivative of OICR-9429 and is commonly used as a negative control for OICR-9429.Fórmula:C28H29F3N4O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:542.55DC-CPin7
CAS:DC-CPin7, a powerful inhibitor of the bromodomain of CREB-binding protein (CBP), exhibits an IC50 value of 2.5 μM [1].Fórmula:C19H22N2O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:358.39YUKA1
CAS:YUKA1, a cell-permeable KDM5A inhibitor with a weak effect on KDM5C, increase H3K4me3 and inhibit the proliferation, prevent drug-resistant.Fórmula:C13H16N4O2SPureza:99.85%Cor e Forma:SolidPeso molecular:292.36Ref: TM-T17278
1mg105,00€5mg250,00€10mg409,00€25mg802,00€50mg1.224,00€100mg1.783,00€200mg2.457,00€1mL*10mM (DMSO)268,00€YF479
CAS:YF479 is an inhibitor of histone deacetylase that acts by inhibiting breast tumor growth, metastasis, and recurrence.Fórmula:C22H27BrN2O5Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:479.36
