Cromatina/Epigenética
Os inibidores de cromatina/epigenética são compostos que modulam a estrutura e função da cromatina ou interferem em modificações epigenéticas, como a metilação do DNA e a modificação de histonas. Esses inibidores são ferramentas essenciais para estudar a regulação da expressão gênica e o papel da epigenética em doenças como o câncer, distúrbios neurológicos e anomalias do desenvolvimento. Ao direcionar os processos epigenéticos, esses inibidores podem alterar os padrões de expressão gênica e oferecer novas vias terapêuticas. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla seleção de inibidores de cromatina/epigenética de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em biologia molecular, genética e epigenética.
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PF-739
CAS:PF-739 is an AMPK agonist that has been shown to activate AMPK in hepatocytes and skeletal muscle.Fórmula:C23H23ClN2O5Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:442.89Y06036
CAS:Y06036, a potent and selective BET inhibitor, can bind to the BRD4(1) bromodomain (Kd: 82 nM).Fórmula:C16H15BrN2O5SPureza:99.97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:427.27Aurora Kinases-IN-2
CAS:Aurora Kinases-IN-2 (12Aj) hinders Aurora A/B kinases (IC50: 90/152 nM), used in cancer studies.Fórmula:C22H18ClN5O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:435.86SRTCX1003
CAS:SRTCX1003, a SIRT1 activator, suppresses inflammatory responses through promotion of p65 deacetylation and inhibition of NF-κB activity.Fórmula:C23H23N5O3SCor e Forma:SolidPeso molecular:449.53CeMMEC2
CAS:CeMMEC2, a novel inhibitor of BRD4, binds both the first and the second bromodomain of BRD4.Fórmula:C14H19N5Cor e Forma:SolidPeso molecular:257.33CypD inhibitor C-9
CAS:CypD inhibitor C-9 is a CypD inhibitor, it attenuates mitochondrial and cellular perturbation insulted by Aß and calcium stress.Fórmula:C22H22N4O4S2Cor e Forma:SolidPeso molecular:470.564-iodo-SAHA
CAS:4-Iodo-SAHA (1k), an oral HDAC inhibitor for cancer research, has EC50s from 0.12 to 1.3 μM across various cell lines.Fórmula:C14H19IN2O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:390.22JAK-IN-20
CAS:JAK-IN-20: potent oral JAK1,2,3 inhibitor with IC50s 7, 5, 14 nM respectively, good pharmacokinetics, anti-inflammatory in vivo.Fórmula:C28H30FN7O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:515.58SirReal-1
CAS:SirReal-1 is an effective and selective inhibitor of Sirt2.Fórmula:C18H18N4OS2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:370.49Peficitinib hydrochloride
CAS:Peficitinib HCl (ASP015K) is an oral JAK inhibitor with IC50s: JAK1 (3.9 nM), JAK2 (5.0 nM), JAK3 (0.7 nM), Tyk2 (4.8 nM).Fórmula:C18H23ClN4O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:362.86GW-841819X
CAS:GW841819X: (+)-JQ1 analogue, BET bromodomain inhibitor, active in vivo against various cancers.Fórmula:C25H21N5O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:423.47Povorcitinib
CAS:Povorcitinib is a highly potent and selective JAK1 inhibitor with significant potential for the investigation of cutaneous lupus erythematosus (CLE) and Lichen planus (LP).Fórmula:C23H22F5N7OCor e Forma:SolidPeso molecular:507.469TP-238
CAS:"TP-238: Potent CECR2/BPTF dual probe; IC50: 30 nM/350 nM. Inhibits BRD9 (pIC50: 5.9); minimal activity on 338 other kinases."Fórmula:C22H30N6O3SCor e Forma:SolidPeso molecular:458.58BRD4-BD1-IN-1
CAS:BRD4-BD1-IN-1 (Compound 9a) is a BRD4-BD1 inhibitor(IC50= 38.20 μM).Fórmula:C16H15BrN4O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:407.22CBHA
CAS:m-Carboxycinnamic bishydroxamide: HDAC inhibitor, ID50 = 10 nM (HDAC1), 70 nM (HDAC3), induces apoptosis and tumor growth suppression.Fórmula:C10H10N2O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:222.2Sirt2-IN-6
CAS:Sirt2-IN-6 is a potent and selective inhibitor of SIRT2 (IC50: 0.815 μM) and can be used to study cancer.Fórmula:C26H26N6O3SCor e Forma:SolidPeso molecular:502.59ZYJ-25e
CAS:ZYJ-25e is an oral histone deacetylase inhibitor (HDACi) with potent antitumor activities.Fórmula:C30H40N4O8Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:584.66HOI-07
CAS:HOI-07 is a specific Aurora B inhibitor.Fórmula:C19H13NO4Cor e Forma:SolidPeso molecular:319.31SPV106
CAS:SPV106 is a ligand of lysine acetyltransferases (KATs).Fórmula:C22H40O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:368.55ABT-472
CAS:ABT-472 is a novel PARP inhibitorFórmula:C20H28N4O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:404.46
