Dano de DNA/Reparo de DNA
Os inibidores de dano/ reparo do DNA são compostos que interferem nos processos envolvidos na detecção e reparo de danos ao DNA. Esses inibidores são fundamentais para estudar os mecanismos de estabilidade genômica, mutagênese e resposta ao dano ao DNA. Eles também são importantes na pesquisa do câncer, pois muitos tumores dependem de vias específicas de reparo de DNA para sobreviver. Ao inibir essas vias, os inibidores de dano/reparo de DNA podem aumentar a eficácia da quimioterapia e da radioterapia. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de alta qualidade de dano/reparo de DNA para apoiar sua pesquisa em biologia molecular, oncologia e farmacologia.
Subcategorias de "Dano de DNA/Reparo de DNA"
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Bendamustine
CAS:<p>Bendamustine (SDX105) for the treatment of Non-Hodgkin Lymphomas and Chronic Lymphocytic Leukemia</p>Fórmula:C16H21Cl2N3O2Pureza:≥98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:358.26Genz-644282
CAS:<p>Genz-644282, a novel non-camptothecin topoisomerase I inhibitor for cancer treatment.</p>Fórmula:C22H21N3O5Pureza:97.49%Cor e Forma:SolidPeso molecular:407.42Pentamidine
CAS:<p>Pentamidine is an antifungal and antiprotozoal agent, interacting directly with the pathogen genome by binding to AT-rich regions of duplex DNA and the minor</p>Fórmula:C19H24N4O2Pureza:98.64% - 99.67%Cor e Forma:Crystallizes As Colorless Plates From Water SolidPeso molecular:340.42TIQ-A
CAS:<p>TIQ-A blocks PARP1 to prevent excessive DNA damage response, implicated in ischemia, asthma, and atherosclerosis.</p>Fórmula:C11H7NOSPureza:99.75%Cor e Forma:SolidPeso molecular:201.24AZD-2461
CAS:<p>AZD2461 is a novel PARP inhibitor.</p>Fórmula:C22H22FN3O3Pureza:98% - 99.87%Cor e Forma:SolidPeso molecular:395.43Dxd
CAS:<p>Dxd (OQM5SD32BQ) is a potent DNA topoisomerase I inhibitor (IC50= 0.31 μM). Dxd was used as a conjugate drug for HER2-targeted ADCs. High-Quality, Low-Cost!</p>Fórmula:C26H24FN3O6Pureza:98.21% - ≥98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:493.48Pyridostatin
CAS:<p>Pyridostatin (RR82) is a synthetic small-molecule stabilizer of G-quadruplexes, a secondary structure of DNA that usually exists in the end of the chromosome or</p>Fórmula:C31H32N8O5Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:596.64TMPyP4 tosylate
CAS:<p>TMPyP4 tosylate (TMP 1363) is a quadruplex-specific ligand and is a telomerase inhibitor with antitumor effects in osteosarcoma cell lines.</p>Fórmula:C72H66N8O12S4Pureza:98.61% - 99.85%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1363.6UPF 1069
CAS:<p>UPF 1069 is a specific PARP2 inhibitor ( IC50: 0.3 μM). It is ~27-fold selective against PARP1.</p>Fórmula:C17H13NO3Pureza:98.80% - 99.88%Cor e Forma:SolidPeso molecular:279.29KU-57788
CAS:<p>NU7441 (KU-57788 (NU7441)) is a highly effective and specific DNA-PK inhibitor (IC50: 14 nM).</p>Fórmula:C25H19NO3SPureza:98% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:413.49EDO-S101
CAS:<p>EDO-S101 (Tinostamustine) is a pan HDAC inhibitor with IC50 values of 9, 9 and 25 nM for HDAC1, HDAC2 and HDAC3 , respectively.</p>Fórmula:C19H28Cl2N4O2Pureza:98.02% - 99.44%Cor e Forma:SolidPeso molecular:415.36Thiomyristoyl
CAS:<p>Thiomyristoyl is an effective and selective SIRT2 inhibitor (IC50: 28 nM). It inhibits SIRT1 (IC50: 98 μM) but no effect on SIRT3 even at 200 μM.</p>Fórmula:C34H51N3O3SPureza:99.16%Cor e Forma:SolidPeso molecular:581.85Trovafloxacin
CAS:<p>Trovafloxacin, a broad-spectrum quinolone antibiotic, exhibits potent activity against Gram-positive bacteria.</p>Fórmula:C20H15F3N4O3Pureza:99.21% - 99.27%Cor e Forma:SolidPeso molecular:416.35SCR130
CAS:<p>SCR130 (1,7,9-Triazaspiro[4.5]dec-1-ene-6,10-dione, 2,4-bis(4-chlorophenyl)-8-thioxo-) 是基于 SCR7 的 DNA 非同源末端连接抑制剂，可诱导细胞凋亡并，具有抗癌活性。 它特异性依赖连接酶 IV，抑制 DNA 的末端连接。</p>Fórmula:C19H13Cl2N3O2SPureza:98.9%Cor e Forma:SolidPeso molecular:418.3CC-115 hydrochloride
CAS:<p>CC-115 hydrochloride: potent DNA-PK/mTOR inhibitor; IC50s: 13 nM and 21 nM; blocks mTORC1/C2 pathways.</p>Fórmula:C16H17ClN8OCor e Forma:SolidPeso molecular:372.82PARP1-IN-5 dihydrochloride
CAS:<p>PARP1-IN-5 dihydrochloride: oral, potent PARP-1 inhibitor (IC50=14.7 nM), for cancer research.</p>Fórmula:C25H26Cl2N2O5SPureza:98.01%Cor e Forma:SolidPeso molecular:537.46Remodelin hydrobromide
CAS:<p>Remodelin hydrobromide (Remodelin HBR) is a novel potent and selective inhibitor of the acetyl-transferase protein NAT10.</p>Fórmula:C15H15BrN4SPureza:97.22% - 99.84%Cor e Forma:SolidPeso molecular:363.275Furegrelate
CAS:<p>FUREGRELATE, a thromboxane A2 (TxA2) synthase inhibitor, blunts the development of pulmonary arterial hypertension in neonatal piglets.</p>Fórmula:C15H11NO3Pureza:99.71%Cor e Forma:SolidPeso molecular:253.25AZ32
CAS:<p>AZ32 is an orally bioavailable and blood-brain barrier-penetrating ATM inhibitor with an IC50 of <6.2 nM for ATM enzyme, and an IC50 of 0.31 μM for ATM in cell.</p>Fórmula:C20H16N4OPureza:98.68% - 99.68%Cor e Forma:SolidPeso molecular:328.37AZ9482
CAS:<p>AZ9482, a potent PARP inhibitor with 2-piperazinyl-3-cyano-pyridine linkage, causes centrosome declustering in HeLa cells with an EC50 < 18 nM.</p>Fórmula:C26H22N6O2Pureza:99.18% - 99.86%Cor e Forma:SolidPeso molecular:450.49
