
Dano de DNA/Reparo de DNA
Os inibidores de dano/ reparo do DNA são compostos que interferem nos processos envolvidos na detecção e reparo de danos ao DNA. Esses inibidores são fundamentais para estudar os mecanismos de estabilidade genômica, mutagênese e resposta ao dano ao DNA. Eles também são importantes na pesquisa do câncer, pois muitos tumores dependem de vias específicas de reparo de DNA para sobreviver. Ao inibir essas vias, os inibidores de dano/reparo de DNA podem aumentar a eficácia da quimioterapia e da radioterapia. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de alta qualidade de dano/reparo de DNA para apoiar sua pesquisa em biologia molecular, oncologia e farmacologia.
Subcategorias de "Dano de DNA/Reparo de DNA"
- ATM/ATR(71 produtos)
- Alquilação de DNA(11 produtos)
- DNA Metiltransferase(422 produtos)
- DNA girase(11 produtos)
- DNA-PK(51 produtos)
- MTH1(1 produtos)
- Nucleosídeo Antimetabólito/Análogo(1.388 produtos)
- Transcriptase reversa(43 produtos)
- Sirtuína(88 produtos)
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Palifosfamide tromethamine
CAS:<p>Palifosfamide, a less toxic ifosfamide metabolite, is a DNA-alkylating anticancer agent.</p>Fórmula:C8H22Cl2N3O5PCor e Forma:SolidPeso molecular:342.16Azemiglitazone
CAS:<p>Azemiglitazone (MSDC 0602) is an insulin sensitizer potentially for the treatment of diabetes.</p>Fórmula:C19H17NO5SPureza:98.29% - 99.6%Cor e Forma:SolidPeso molecular:371.41NMS-P118
CAS:<p>NMS-P118 is a potent, selective and orally available Inhibitor of PARP-1 for cancer therapy.</p>Fórmula:C20H24F3N3O2Pureza:98.79%Cor e Forma:SolidPeso molecular:395.42Zebularine
CAS:<p>Zebularine (4-Deoxyuridine) is a DNA methylation inhibitor.</p>Fórmula:C9H12N2O5Pureza:99.04% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:228.2Thymidine
CAS:<p>Thymidine (DThyd) is a cell synchronizing agent and a precursor of deoxyribonucleic acid. Thymidine inhibits DNA synthesis. Cost-effective and quality-assured.</p>Fórmula:C10H14N2O5Pureza:99.64% - 99.86%Cor e Forma:White To Off-White Solid CrystallinePeso molecular:242.23T0070907
CAS:<p>T0070907(IC50=1 nM) , an effective and specific PPARγ inhibitor, with the >800-fold selectivity over PPARα and PPARδ.</p>Fórmula:C12H8ClN3O3Pureza:98.25% - 99.98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:277.66SW-100
CAS:<p>SW-100 is a potent HDAC6 inhibitor with 2.3 nM IC50, highly selective (>1000-fold), can cross blood-brain-barrier.</p>Fórmula:C17H17ClN2O2Pureza:98.34% - 98.47%Cor e Forma:SolidPeso molecular:316.78Pirarubicin
CAS:<p>Pirarubicin (Theprubicin), an anthracycline antibiotic, inhibits DNA/RNA synthesis and is used as an antineoplastic.</p>Fórmula:C32H37NO12Pureza:97.80% - 99.15%Cor e Forma:Red Crystalline PowderPeso molecular:627.64GSK3685032
CAS:<p>GSK3685032 is a non-covalent and selective DNMT1 inhibitor(IC50 = 36 nM).</p>Fórmula:C22H24N6OSPureza:98.56% - 99.49%Cor e Forma:SolidPeso molecular:420.53Senaparib
CAS:<p>Senaparib (IMP4297) is a novel highly potent and selective oral PARP1/2 inhibitor with strong antitumor activity.</p>Fórmula:C24H20F2N6O3Pureza:99.8%Cor e Forma:SolidPeso molecular:478.45L-778123 hydrochloride
CAS:<p>The L-778123 hydrochloride is an inhibitor of FPTase (IC50: 2 nM) and GGPTase-I (IC50: 98 nM) in enzyme inhibition determination.</p>Fórmula:C22H21Cl2N5OPureza:93.93% - 98.51%Cor e Forma:SolidPeso molecular:442.34Prulifloxacin
CAS:<p>Prulifloxacin (NM441) is a broad-spectrum fluoroquinolone that inhibits bacterial DNA synthesis by blocking topoisomerase II and IV.</p>Fórmula:C21H20FN3O6SPureza:99.47%Cor e Forma:Yellow Or Slightly Yellow PowerPeso molecular:461.46Ceralasertib
CAS:<p>Ceralasertib (AZD6738) is an ATR kinase inhibitor (IC50=1 nM) with selective and oral activity. Ceralasertib has antitumor activity. Cost effective and quality assured.</p>Fórmula:C20H24N6O2SPureza:98% - 99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:412.51VE-821
CAS:<p>VE-821 (ATR Inhibitor IV) is a selective ATP competitive inhibitor of ATR( Ki/IC50: 13/26 nM in cell-free assays).</p>Fórmula:C18H16N4O3SPureza:97.19% - 99.97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:368.41Indotecan
CAS:<p>Indotecan (LMP-400) is an effective inhibitor of topoisomerase 1(Top1) (IC50: 300, 1200, 560 nM for P388, HCT116, MCF-7 cell lines, respectively).</p>Fórmula:C26H26N2O7Pureza:97% - 98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:478.49γ-Oryzanol
CAS:<p>γ-Oryzanol (Gamma-Oryzanol) is a natural nutrient extract isolated from rice bran oil that contains a mixture of sterols and ferulic acids, which may aid in the</p>Fórmula:C40H58O4Pureza:mixture - mixtureCor e Forma:White Or White Crystalline Powder OdourlessPeso molecular:602.9Thiomyristoyl
CAS:<p>Thiomyristoyl is an effective and selective SIRT2 inhibitor (IC50: 28 nM). It inhibits SIRT1 (IC50: 98 μM) but no effect on SIRT3 even at 200 μM.</p>Fórmula:C34H51N3O3SPureza:99.16%Cor e Forma:SolidPeso molecular:581.85AGK7
CAS:<p>AGK7 is an AGK2 control; it's a less selective SIRT2 inhibitor, with IC50s >5 μM for SIRT3, and >50 μM for SIRT1/2.</p>Fórmula:C23H13Cl2N3O2Pureza:98.31%Cor e Forma:SolidPeso molecular:434.27Hinokitiol
CAS:<p>Hinokitiol prevents UVB-caused cell death, boosts antioxidant activity, and hinders breast cancer growth.</p>Fórmula:C10H12O2Pureza:99.49% - 99.67%Cor e Forma:SolidPeso molecular:164.2UBCS039
CAS:<p>UBCS039 is the first synthetic Sirt6 activator(EC50 : 38 μM)</p>Fórmula:C16H13N3Pureza:98.31%Cor e Forma:SolidPeso molecular:247.29
