Endocrinologia/Hormónios
Os inibidores de endocrinologia/hormônios são compostos que bloqueiam a ação dos hormônios ou interferem nas vias de sinalização hormonal. Esses inibidores são essenciais para estudar a regulação dos sistemas endócrinos e para desenvolver tratamentos para doenças relacionadas aos hormônios, como diabetes, distúrbios da tireoide e cânceres dependentes de hormônios. Ao modular a atividade hormonal, esses inibidores podem ajudar a elucidar as complexas interações dentro do sistema endócrino. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de alta qualidade para endocrinologia/hormônios para apoiar sua pesquisa em endocrinologia, farmacologia e ciências médicas.
Subcategorias de "Endocrinologia/Hormónios"
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U 80215
CAS:U 80215 is an enzyme-competitive inhibitor.Fórmula:C42H60N8O6SCor e Forma:SolidPeso molecular:805.04GNTI dihydrochloride
CAS:κ opioid receptor antagonistFórmula:C27H30ClN5O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:508.01J-113397
CAS:J-113397 is a potent and selective NOP receptor antagonist (IC50 = 2.3 nM).Fórmula:C24H37N3O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:399.57PD 134922
CAS:PD 134922 is a HIV-1 protease inhibitors. Inactivation of the protease prevents infectious virion formation.Fórmula:C37H61N5O7SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:719.97AKR1C3-IN-5
AKR1C3-IN-5 inhibits AKR1C3, key in prostate/breast cancers, with MCF-7 cell IC50 of 9.6 μM.Fórmula:C34H44N2O7Cor e Forma:SolidPeso molecular:592.72SC13
CAS:SC13, a novel mitragynine analog, exhibits low-efficacy agonism at Mu opioid receptors and provides antinociception while minimizing adverse effects.Fórmula:C26H30N2O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:450.53Emd 52297
CAS:Emd 52297 is an inhibitor of renin.Fórmula:C39H59N11O7Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:793.96MTI013
MTI013 is a selective inhibitor of SARS-CoV-2 nsp14 Mtase (IC50: 2.98 µM) and an antiviral agent (IC50: 10.33 µM in HCoV-229E infected Huh7 cells). Additionally, MTI013 demonstrates synergistic antiviral effects when used in conjunction with the RdRp inhibitor SHEN26.Fórmula:C24H26N6O4SCor e Forma:SolidPeso molecular:494.57Pentomone
CAS:Pentomone (LY-113935) is an anti-androgen compound that acts as a prostate growth inhibitor.Fórmula:C24H26O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:394.46L 365209
CAS:L 365209 is an oxytocin antagonist.Fórmula:C40H50N8O6Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:738.88Mu opioid receptor antagonist 3
Potent, selective MOR antagonist (compound 26); crosses blood-brain barrier. Ki: 0.24 nM, EC50: 0.54 nM; for studying OUD.Fórmula:C25H28N2O4SCor e Forma:SolidPeso molecular:452.57ERα degrader 11
CAS:ERα degrader11 (compound B16) is a selective estrogen receptor degrader designed for use as a probe in examining the ER status within ER-positive breast cancer cells.Fórmula:C28H27F3N2O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:496.52ADX61623
CAS:ADX61623 is an effective negative allosteric modulator (NAM) of the follicle-stimulating hormone receptor (FSHR). It also exhibits activity on the luteinizing hormone receptor (LH-R) but is inactive on the thyroid-stimulating hormone (TSH) receptor. ADX61623 can be utilized in research on estrogen-dependent diseases.Fórmula:C19H20N2O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:324.37AT1R antagonist 2
AT1R antagonist 2 is a potent AT1R selective ligand with good AT1R affinity (Ki: 26 nM).Fórmula:C29H37N5O4S2Cor e Forma:SolidPeso molecular:583.77ACT 178882
CAS:ACT 178882 is a new Renin inhibitor (IC50: 1.4 nM).Fórmula:C33H38Cl3N3O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:647.03A4B17
A4B17 is an inhibitor of androgen receptor N-terminal with potential for androgen-responsive prostate cancer treatment.Fórmula:C14H7F4NSCor e Forma:SolidPeso molecular:297.27ER degrader 10
CAS:ER degrader 10 (Compound 51) is an orally active estrogen receptor (ER) selective degrader and antagonist, with a DC50 of 0.43 nM and an IC50 of 0.56 nM. It inhibits the proliferation of ER-positive cells, with an IC50 ranging from 0 to 15 nM. ER degrader 10 exhibits weak inhibitory activity on the hERG channel, with an IC50 greater than 40 μM. It has blood-brain barrier permeability, with a brain/plasma ratio (Kp) of 3.05. In mouse models, ER degrader 10 demonstrates antitumor activity.Fórmula:C28H29F2NO3SCor e Forma:SolidPeso molecular:497.597Allyphenyline oxalate
CAS:The pKi values of Allyphenyline oxalate (compound 9) for the α2-adrenergic receptor subtypes α2A, α2B, and α2C are 7.24, 6.47, and 7.07, respectively.Fórmula:C16H20N2O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:320.34Norbinaltorphimine dihydrochloride
CAS:Norbinaltorphimine dihydrochloride is a selective and potent κ opioid receptor antagonist that induces itch-associated responses in mice.Fórmula:C40H45Cl2N3O6Pureza:98.17% - 99.88%Cor e Forma:SolidPeso molecular:734.71Ref: TM-T12241
1mg35,00€5mg80,00€10mg114,00€25mg224,00€50mg388,00€100mg618,00€200mg859,00€1mL*10mM (DMSO)117,00€BU09059
CAS:BU09059 is a potent, selective, short-acting antagonist of the κ-opioid receptor (KOR).Fórmula:C28H37N3O5Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:495.61
