Endocrinologia/Hormónios
Os inibidores de endocrinologia/hormônios são compostos que bloqueiam a ação dos hormônios ou interferem nas vias de sinalização hormonal. Esses inibidores são essenciais para estudar a regulação dos sistemas endócrinos e para desenvolver tratamentos para doenças relacionadas aos hormônios, como diabetes, distúrbios da tireoide e cânceres dependentes de hormônios. Ao modular a atividade hormonal, esses inibidores podem ajudar a elucidar as complexas interações dentro do sistema endócrino. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de alta qualidade para endocrinologia/hormônios para apoiar sua pesquisa em endocrinologia, farmacologia e ciências médicas.
Subcategorias de "Endocrinologia/Hormónios"
- Receptor de Androgénio(229 produtos)
- Anexina A(16 produtos)
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- Receptor de estrogénio/progestagénio(62 produtos)
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- Receptor de glicocorticoides(165 produtos)
- LHRH(2 produtos)
- Receptor opioide(325 produtos)
- Receptor de Prostaglandina(122 produtos)
- RAAS(89 produtos)
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SB-612111
CAS:SB-612111: potent ORL-1 antagonist, Ki=0.33 nM; μ-, κ-, δ-receptor Ki=57.6, 160.5, 2109 nM; blocks nociceptin's pain effect.Fórmula:C24H29Cl2NOCor e Forma:SolidPeso molecular:418.40GPR84 antagonist 1
GPR84 antagonist 1 is a highly selective, high-affinity competitive antagonist of human GPR84.Fórmula:C26H22N4O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:422.48U 80215
CAS:U 80215 is an enzyme-competitive inhibitor.Fórmula:C42H60N8O6SCor e Forma:SolidPeso molecular:805.04Mu opioid receptor antagonist 5
Compound NAP: MOR antagonist, crosses blood-brain barrier, EC50: 1.14 nM, Ki: 0.37 nM, useful for OUD research.Fórmula:C26H29N3O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:447.53Naldemedine tosylate
CAS:Naldemedine (S-297995) tosylate, a PAMORA, targets μ-, δ-, κ-opioid receptors, aiding OIC research, may bind to SARS-CoV2's 3CL pro.Fórmula:C39H42N4O9SCor e Forma:SolidPeso molecular:742.84AKR1C3-IN-5
AKR1C3-IN-5 inhibits AKR1C3, key in prostate/breast cancers, with MCF-7 cell IC50 of 9.6 μM.Fórmula:C34H44N2O7Cor e Forma:SolidPeso molecular:592.72BMS-986034
CAS:BMS-986034 is a GPR119 agonist.Fórmula:C24H24Cl2N6O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:531.39Emd 52297
CAS:Emd 52297 is an inhibitor of renin.Fórmula:C39H59N11O7Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:793.96RJG-2051
CAS:RJG-2051 is a selective covalent inhibitor of aldo-keto reductase family 1 member C3 (AKR1C3), with an IC50 value of 13 nM. It interferes with the metabolism of substrates such as androgens, estrogens, and prostaglandins through AKR1C3. RJG-2051 holds potential for cancer research.Fórmula:C26H31N5O4SCor e Forma:SolidPeso molecular:509.62Mu opioid receptor antagonist 4
Compound 31: Potent, selective MOR antagonist; crosses blood-brain barrier; Ki & EC50: 0.38 nM; useful for OUD research.Fórmula:C25H28N2O4SCor e Forma:SolidPeso molecular:452.57MTI013
MTI013 is a selective inhibitor of SARS-CoV-2 nsp14 Mtase (IC50: 2.98 µM) and an antiviral agent (IC50: 10.33 µM in HCoV-229E infected Huh7 cells). Additionally, MTI013 demonstrates synergistic antiviral effects when used in conjunction with the RdRp inhibitor SHEN26.Fórmula:C24H26N6O4SCor e Forma:SolidPeso molecular:494.57Estrogen receptor antagonist 6
CAS:Estrogen receptor antagonist 6 is a potent blocker of estrogen signaling, regulating various biological effects. (Compound 166)Fórmula:C25H31F3N2O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:464.52A 74273
CAS:A 74273, a nonpeptidic and renin inhibitor, may be used to treat cardiovascular diseases due to renin inhibition.Fórmula:C44H74N4O8Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:787.08DS34942424
DS34942424 is an orally potent analgesic which did not exhibit mu opioid receptor agonist activity.Fórmula:C15H17FN2OCor e Forma:SolidPeso molecular:260.31KR31173
CAS:KR31173 is an AT1 antagonist with an IC50 of 3.27 nM. When labeled with the 11C isotope, KR31173 can be used as a tracer for positron emission tomography (PET). In mice, KR31173 exhibits favorable biodistribution and pharmacological characteristics. It selectively binds to organs in CD-1 mice known to have a high density of AT1 angiotensin receptors.Fórmula:C31H30N8O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:546.62Elacestrant S enantiomer dihydrochloride
Elacestrant (RAD1901) dihydrochloride, an oral ERR degrader, has IC50 of 48 nM (ERα) and 870 nM (ERβ). Its S enantiomer has low activity.Fórmula:C30H40Cl2N2O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:531.566β-Naltrexol
CAS:6β-Naltrexol is a peripherally selective opioid antagonist that reduces constipation from opioids while minimizing central nervous system effects.Fórmula:C20H25NO4Pureza:99.933%Cor e Forma:SolidPeso molecular:343.42Mu opioid receptor antagonist 8
CAS:Muopioid Receptor Antagonist 8 (368) serves as an antagonist to the μ-opioid receptor, significantly inhibiting the activation of Gi induced by met-enkephalin at the µOR.
Fórmula:C36H35N3O4SCor e Forma:SolidPeso molecular:605.75MK-6913
CAS:MK-6913 is a potent and selective agonist of estrogen receptor β.Fórmula:C25H27N3O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:401.5Riminkefon
CAS:Riminkefon is a kappa opioid receptor agonist .Fórmula:C38H57N7O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:707.9
