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Células - tronco e Derivados

Células - tronco e Derivados

Os inibidores de células-tronco são compostos que visam especificamente as vias de sinalização e proteínas envolvidas na manutenção, diferenciação e proliferação de células-tronco. Esses inibidores são cruciais para compreender a biologia das células-tronco e para desenvolver estratégias para manipular células-tronco para fins terapêuticos, como medicina regenerativa e tratamento do câncer. Ao controlar o destino das células-tronco, esses inibidores podem ajudar a orientar a diferenciação das células-tronco em tipos celulares específicos ou prevenir o crescimento celular indesejado. Na CymitQuimica, oferecemos uma seleção de inibidores de células-tronco de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em biologia de células-tronco, biologia do desenvolvimento e medicina regenerativa.

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  • TGFβRI-IN-1

    CAS:
    <p>TGFβRI-IN-1 is an oral active and selective inhibitor of TGFβ receptor type I (TGFβRI) kinase(IC50 values of 2 nM and 7.6 μM for TGFβRI and TGFβRII,</p>
    Fórmula:C20H14D3N5O2
    Pureza:98%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:362.4
  • CIA-1 hcl(452087-38-6 Free base)

    CAS:
    <p>CIA-1 inhibits the nuclear receptor COUP-TFII, with IC50s ranging from 1.2 μM to 7.6 μM in prostate cancer cell lines.CIA-1 inhibits the growth of a variety of</p>
    Fórmula:C17H20ClN3O2S
    Pureza:99.02%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:365.88
  • RR-11a analog

    CAS:
    <p>RR-11a (aza-peptide) inhibits asparaginyl endopeptidase: IC50 - 4.5 nM (T. Vaginalis, I. ricinus), 31 nM (S. mansoni).</p>
    Fórmula:C22H29N5O8
    Pureza:98.80%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:491.49
  • Wnt pathway activator 2

    CAS:
    <p>Wnt pathway activator 2 is a potent Wnt activator with an IC50 of 13 nM.</p>
    Fórmula:C17H15NO4
    Pureza:99.41%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:297.31
  • JAK3-IN-1

    CAS:
    <p>JAK3-IN-1 is an orally active, selective and potent JAK3 inhibitor for the study of immune system disorders.</p>
    Fórmula:C26H30ClN7O2
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:508.02
  • JI051

    CAS:
    JI051 has anti-tumor effects and can interact with PHB2 to inhibit the proliferation of HEK293 cells and pancreatic cancer cells.
    Fórmula:C22H24N2O3
    Pureza:≥98% - ≥98.0%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:364.44
  • SB-772077B dihydrochloride

    CAS:
    <p>SB-772077B dihydrochloride is an aminofurazan-based Rho kinase inhibitor (IC50s: 5.6 nM and 6 nM toward ROCK1 and ROCK2, respectively).</p>
    Fórmula:C15H20Cl2N8O2
    Pureza:98%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:415.28
  • MSC-4106

    CAS:
    <p>MSC-4106, an oral YAP/TAZ-TEAD inhibitor, blocks TEAD1/3 auto-palmitoylation and suppresses NCI-H226 tumors.</p>
    Fórmula:C18H12F3N3O2
    Pureza:99.89%
    Cor e Forma:Soild
    Peso molecular:359.3
  • FzM1

    CAS:
    <p>FzM1, a negative allosteric modulator (NAM) of the Frizzled receptor FZD4, diminishes WNT5A-dependent WNT responsive element (WRE) activity (log EC50inh=−6.2)</p>
    Fórmula:C21H16N2O2S
    Pureza:99.37% - 99.89%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:360.43
  • LEQ506

    CAS:
    <p>LEQ506 is a Smo inhibitor with IC50s of 2 nM and 4 nM for hSmo and mSmo, respectively.</p>
    Fórmula:C25H32N6O
    Pureza:99.76%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:432.56
  • CRT0066854 hydrochloride

    CAS:
    <p>CRT0066854 HCl inhibits atypical PKCs; IC50: PKCι 132 nM, PKCζ 639 nM, ROCK-II 620 nM.</p>
    Fórmula:C24H27Cl2N5S
    Pureza:99.63%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:488.48
  • Casein kinase 1δ-IN-1

    CAS:
    <p>Casein kinase 1δ-IN-1 (WAY-643895) is an inhibitor of casein kinase 1δ (CK1δ), which inhibits CK1δ.</p>
    Fórmula:C11H7N3OS
    Pureza:99.46%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:229.26
  • Butyzamide

    CAS:
    <p>Butyzamide: oral Mpl activator, non-peptide, antagonizes TPO receptors, boosts hMpl, Ba/F3 cells, and enhances platelets in mice.</p>
    Fórmula:C29H32Cl2N2O5S
    Pureza:99.51% - 99.83%
    Cor e Forma:Soild
    Peso molecular:591.55
  • GSK-3β inhibitor 2

    CAS:
    <p>GSK-3β inhibitor 2 (5-Thiazolecarboxamide,2-[2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]-4-pyridinyl]-4-methoxy-) is a BBB-crossing and selective inhibitor of GSK-3β (IC50</p>
    Fórmula:C14H14N4O3S
    Pureza:99.08%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:318.35
  • DIF-3

    CAS:
    <p>DIF-3 activates GSK-3β, degrades cyclin D1/c-Myc, and inhibits Wnt/β-catenin in DLD-1 cells, curbing HeLa cell proliferation.</p>
    Fórmula:C13H17ClO4
    Pureza:99.57%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:272.72
  • Rhodblock 6

    CAS:
    <p>Rhodblock 6 is a Rho kinase inhibitor, blocking phosphorylated MRLC localization by targeting ROCK activity.</p>
    Fórmula:C12H13N3O
    Pureza:98.27%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:215.25
  • Izencitinib

    CAS:
    <p>Izencitinib (JNJ-8398) is a JAK inhibitor with potential anti-inflammatory activity for the study of ulcerative colitis and Crohn;s disease.</p>
    Fórmula:C22H26N8
    Pureza:99.82%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:402.50
  • GSK-3β inhibitor 11

    CAS:
    <p>GSK-3β inhibitor 11 (compound 21) is a potent inhibitor of glycogen synthase kinase-3β (GSK-3β) with an inhibitory concentration (IC50) of 10.02 μM.</p>
    Fórmula:C20H15N3O4S
    Pureza:97.33%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:393.42
  • PI-828

    CAS:
    <p>PI-828 (LY 294002), a PI3K inhibitor, researches PI3K function and aids stem cell differentiation into mesoderm.</p>
    Fórmula:C19H18N2O3
    Pureza:99.95%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:322.36
  • LM-41

    CAS:
    <p>LM-41 is a TEAD binding agent with potential anticancer activity for the study of breast cancer.</p>
    Fórmula:C19H14FNO2
    Pureza:99.73%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:307.32