Células - tronco e Derivados
Os inibidores de células-tronco são compostos que visam especificamente as vias de sinalização e proteínas envolvidas na manutenção, diferenciação e proliferação de células-tronco. Esses inibidores são cruciais para compreender a biologia das células-tronco e para desenvolver estratégias para manipular células-tronco para fins terapêuticos, como medicina regenerativa e tratamento do câncer. Ao controlar o destino das células-tronco, esses inibidores podem ajudar a orientar a diferenciação das células-tronco em tipos celulares específicos ou prevenir o crescimento celular indesejado. Na CymitQuimica, oferecemos uma seleção de inibidores de células-tronco de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em biologia de células-tronco, biologia do desenvolvimento e medicina regenerativa.
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(E/Z)-GO289
CAS:<p>(E/Z)-GO289, which strongly lengthened circadian period, is a potent and selective inhibitor of CK2.</p>Fórmula:C17H15BrN4O2SPureza:98.1%Cor e Forma:SolidPeso molecular:419.3Protosappanin A
CAS:<p>Protosappanin A combats brain inflammation, suppresses rat heart transplant rejection, fights MRSA, and inhibits HIV with a 12.6 uM IC50.</p>Fórmula:C15H12O5Pureza:99.42% - 99.82%Cor e Forma:SolidPeso molecular:272.25SR-3029
CAS:SR-3029 is a potent and highly specific CK1δ/CK1ε inhibitor.Fórmula:C23H19F3N8OPureza:99.64%Cor e Forma:SolidPeso molecular:480.45FLLL32
CAS:<p>FLLL32 is an effective JAK2/STAT3 inhibitor (IC50 of <5 μM).</p>Fórmula:C28H32O6Pureza:97% - 97.90%Cor e Forma:SolidPeso molecular:464.55Gusacitinib HCl
CAS:<p>Gusacitinib (ASN-002/EN-3351), a potent SYK/JAK inhibitor, has strong antitumor activity in various cancers.</p>Fórmula:C24H29ClN8O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:497RO495
CAS:<p>RO495 (CS-2667), a potent inhibitor of TYK2, inhibits TYK2 with IC50 of 1.5nM as tested in cell-based pharmacological assays</p>Fórmula:C17H14Cl2N6OPureza:97.94%Cor e Forma:SolidPeso molecular:389.24Lats-IN-1
CAS:<p>Lats-IN-1 is a potent and ATP-competitive Lats1 and Lats2 kinases inhibitor. It promotes Yap-dependent proliferation in postmitotic mammalian tissues.</p>Fórmula:C18H14N4OSPureza:97.54% - 99.79%Cor e Forma:SolidPeso molecular:334.39Fz7-21
CAS:<p>Fz7-21, a peptide antagonist of FZD7, inhibits Wnt/β-catenin signaling (IC50=50-100nM) in cells with WNT3A.</p>Fórmula:C83H114N18O23S2Pureza:99.8%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1796.03(E/Z)-Zotiraciclib
CAS:<p>(E/Z)-Zotiraciclib ((E/Z)-TG02) inhibits CDK2, JAK2, and FLT3 effectively with IC50s of 13, 73, and 56 nM, respectively.</p>Fórmula:C23H24N4OPureza:97.75% - 99.92%Cor e Forma:SolidPeso molecular:372.46Indirubin-3'-monoxime
CAS:<p>Indirubin-3'-monoxime (Indirubin-3'-oxime) is a potent inhibitor of GSK3β (IC50: 22 nM) and also inhibits CDKs ( (IC50s: 100/180/250 nM for Cdk5/p35, Cdk1/</p>Fórmula:C16H11N3O2Pureza:99.55%Cor e Forma:Dark Red SolidPeso molecular:277.28IWR-1
CAS:<p>IWR-1 (IWR-1-endo), a Wnt pathway inhibitor, stabilizes the Axin destruction complex(EC50=0.2 uM).</p>Fórmula:C25H19N3O3Pureza:99.19% - 99.82%Cor e Forma:SolidPeso molecular:409.44Gandotinib
CAS:<p>LY2784544(Gandotinib (LY2784544)) is a potent JAK2 inhibitor (IC50: 3 nM), effective in JAK2V617F(Ki: 0.245 nM).</p>Fórmula:C23H25ClFN7OPureza:99.33% - 99.86%Cor e Forma:SolidPeso molecular:469.94G5-7
CAS:G5-7 is an oral JAK2 inhibitor targeting EGFR/STAT3 phosphorylation with potential for glioma research.Fórmula:C22H19F2NO3Pureza:97.3%Cor e Forma:SolidPeso molecular:383.39Decernotinib
CAS:<p>Decernotinib (VRT-831509)(VX-509; VRT-831509) is a potent and selective Janus kinase 3 (JAK3) inhibitor with Ki of 2.5 nM; IC50 is 50-170 nM in cellular assays.</p>Fórmula:C18H19F3N6OPureza:99.28% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:392.38LY3200882
CAS:<p>LY3200882 is a highly selective inhibitor of TGF-β receptor type 1 (TGFβRI).</p>Fórmula:C24H29N5O3Pureza:99.46% - 99.63%Cor e Forma:SolidPeso molecular:435.52γ-secretase modulator 1 hydrochloride
CAS:gamma-secretase inhibitior-1 is a gamma-secretase modulator that is useful to Alzheimer's disease [1].Fórmula:C24H25ClN4OSPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:453AMG-47a
CAS:AMG-47a inhibits Lck, T cell growth, and degrades KRAS oncoprotein, affecting EGFP-KRASG12V but not EGFP.Fórmula:C29H28F3N5O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:535.56RGB-286638 free base
CAS:RGB-286638 free base inhibits CDKs (1-5 nM), weaker on CDK7/6.Fórmula:C29H35N7O4Pureza:98% - 99.91%Cor e Forma:SolidPeso molecular:545.63DMAT
CAS:<p>DMAT (Casein kinase II Inhibitor) is a potent and specific inhibitor of CK2(IC50 value of 130 nM).</p>Fórmula:C9H7Br4N3Pureza:99.48%Cor e Forma:SolidPeso molecular:476.79LY900009
CAS:<p>LY900009 is a small molecule inhibitor of Notch signalling via selective inhibition of the γ-secretase protein.</p>Fórmula:C23H27N3O4Pureza:97.07%Cor e Forma:SolidPeso molecular:409.48
