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Células - tronco e Derivados

Células - tronco e Derivados

Os inibidores de células-tronco são compostos que visam especificamente as vias de sinalização e proteínas envolvidas na manutenção, diferenciação e proliferação de células-tronco. Esses inibidores são cruciais para compreender a biologia das células-tronco e para desenvolver estratégias para manipular células-tronco para fins terapêuticos, como medicina regenerativa e tratamento do câncer. Ao controlar o destino das células-tronco, esses inibidores podem ajudar a orientar a diferenciação das células-tronco em tipos celulares específicos ou prevenir o crescimento celular indesejado. Na CymitQuimica, oferecemos uma seleção de inibidores de células-tronco de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em biologia de células-tronco, biologia do desenvolvimento e medicina regenerativa.

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  • BRD0209

    CAS:
    <p>BRD0209 is a highly selective and potent GSK3 inhibitor.</p>
    Fórmula:C22H25N3O
    Pureza:99.92%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:347.45
  • JI051

    CAS:
    <p>JI051 has anti-tumor effects and can interact with PHB2 to inhibit the proliferation of HEK293 cells and pancreatic cancer cells.</p>
    Fórmula:C22H24N2O3
    Pureza:≥98% - ≥98.0%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:364.44
  • SB-772077B dihydrochloride

    CAS:
    <p>SB-772077B dihydrochloride is an aminofurazan-based Rho kinase inhibitor (IC50s: 5.6 nM and 6 nM toward ROCK1 and ROCK2, respectively).</p>
    Fórmula:C15H20Cl2N8O2
    Pureza:98%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:415.28
  • Jaspamycin

    CAS:
    <p>Jaspamycin (7-CN-7-C-Ino) does not bind with purified human PKARIα.</p>
    Fórmula:C12H12N4O5
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:292.25
  • (Rac)-SIS3 free base

    CAS:
    <p>SIS3 free base is a potent and selective Smad3 phosphorylation inhibitor. SIS3 free base inhibits the myofibroblast differentiation of fibroblasts by TGF-β1.</p>
    Fórmula:C28H27N3O3
    Pureza:98%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:453.53
  • GSK-3β inhibitor 12

    CAS:
    <p>GSK-3β inhibitor 12 is a selective GSK-3β inhibitor.GSK-3β inhibitor 12 inhibits 49.11% of 25 μM GSK-3β activity and 37.11% of 50 μM GSK-3β activity.GSK-3β</p>
    Fórmula:C14H13N3OS
    Pureza:98.58%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:271.34
  • AF-2112


    <p>AF-2112, a TEAD inhibitor derived from Flufenamic acid, significantly diminishes the expression of CTGF, Cyr61, Axl, and NF2.</p>
    Fórmula:C21H18FNO3
    Pureza:98%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:351.37
  • SD-1029

    CAS:
    <p>SD-1029 is a JAK2 inhibitor and a novel Stat3 activation inhibitor that inhibits Stat3 phosphorylation and JAK-STAT signaling.</p>
    Fórmula:C25H32Br2Cl2N2O3
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:639.25
  • Miclxin

    CAS:
    <p>Miclxin (DS37262926) is a novel MIC60 inhibitor that induces apoptosis through mitochondrial stress in mutant tumor cells via β-catenin.Miclxin is a potent</p>
    Fórmula:C26H27N5O2
    Pureza:99.17% - 99.99%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:441.52
  • ABC1183

    CAS:
    <p>ABC1183, an oral diaminothiazole, inhibits GSK3α/β, CDK9, hinders cancer cell growth, induces G2/M arrest, and modulates phosphorylation.</p>
    Fórmula:C18H14N4OS
    Pureza:98.92%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:334.39
  • Wnt/β-catenin agonist 4

    CAS:
    <p>Wnt/β-catenin agonist 4 is an agonist of Wnt that activates Wnt/β-catenin signaling and directs signaling.</p>
    Fórmula:C16H15FN4O2
    Pureza:99.61%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:314.31
  • JAK-STAT-IN-1

    CAS:
    <p>JAK-STAT-IN-1 is a specific JAK-STAT inhibitor indicated for the study of autoimmune diseases.</p>
    Fórmula:C21H21N5O2
    Pureza:99.59%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:375.42
  • GSK-3β inhibitor 11

    CAS:
    <p>GSK-3β inhibitor 11 (compound 21) is a potent inhibitor of glycogen synthase kinase-3β (GSK-3β) with an inhibitory concentration (IC50) of 10.02 μM.</p>
    Fórmula:C20H15N3O4S
    Pureza:97.33%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:393.42
  • Izencitinib

    CAS:
    <p>Izencitinib (JNJ-8398) is a JAK inhibitor with potential anti-inflammatory activity for the study of ulcerative colitis and Crohn;s disease.</p>
    Fórmula:C22H26N8
    Pureza:99.82%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:402.50
  • STS-E412

    CAS:
    <p>STS-E412 is a tissue-protective and selective EPOR/CD131 receptor activator for the study of neurological disorders.</p>
    Fórmula:C15H15ClN4O2
    Pureza:99.01%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:318.76
  • AS 1892802

    CAS:
    <p>AS 1892802, a ROCK inhibitor: IC50 - 52nM (hROCK2), 57nM (rROCK2), 122nM (hROCK1). Fast antinociceptive effect similar to Tramadol, Diclofenac.</p>
    Fórmula:C20H19N3O2
    Pureza:99.86%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:333.38
  • Casein kinase 1δ-IN-1

    CAS:
    <p>Casein kinase 1δ-IN-1 (WAY-643895) is an inhibitor of casein kinase 1δ (CK1δ), which inhibits CK1δ.</p>
    Fórmula:C11H7N3OS
    Pureza:99.46%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:229.26
  • Rho-Kinase-IN-1

    CAS:
    <p>Rho-Kinase-IN-1: ROCK inhibitor, Ki of 30.5 nM (ROCK1) &amp; 3.9 nM (ROCK2), used in research for diseases linked to cell overgrowth and inflammation.</p>
    Fórmula:C20H24N4S
    Pureza:99.8%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:352.5
  • ARN25068

    CAS:
    <p>ARN25068 inhibits GSK-3β, FYN, DYRK1A kinases; acts in sub-micromolar range; combats tau hyperphosphorylation.</p>
    Fórmula:C19H18N6S
    Pureza:99.75%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:362.45
  • MSC-4106

    CAS:
    <p>MSC-4106, an oral YAP/TAZ-TEAD inhibitor, blocks TEAD1/3 auto-palmitoylation and suppresses NCI-H226 tumors.</p>
    Fórmula:C18H12F3N3O2
    Pureza:99.89%
    Cor e Forma:Soild
    Peso molecular:359.3