Células - tronco e Derivados
Os inibidores de células-tronco são compostos que visam especificamente as vias de sinalização e proteínas envolvidas na manutenção, diferenciação e proliferação de células-tronco. Esses inibidores são cruciais para compreender a biologia das células-tronco e para desenvolver estratégias para manipular células-tronco para fins terapêuticos, como medicina regenerativa e tratamento do câncer. Ao controlar o destino das células-tronco, esses inibidores podem ajudar a orientar a diferenciação das células-tronco em tipos celulares específicos ou prevenir o crescimento celular indesejado. Na CymitQuimica, oferecemos uma seleção de inibidores de células-tronco de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em biologia de células-tronco, biologia do desenvolvimento e medicina regenerativa.
Subcategorias de "Células - tronco e Derivados"
- Gama-secretase(59 produtos)
- Hedgehog/Smoothened(44 produtos)
- Via Hippo(6 produtos)
- JAK(245 produtos)
- Porcupine(9 produtos)
- ROCK(70 produtos)
- STAT(98 produtos)
- Células - tronco(486 produtos)
- TGF-beta/Smad(58 produtos)
- Wnt/beta-catenina(66 produtos)
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CIA-1 (Free base)
CAS:<p>CIA-1, a COUP-TFII inhibitor, has IC50 of 1.2-7.6 μM in prostate cancer cells; inhibits tumor growth in mouse prostate cancer.</p>Fórmula:C17H19N3O2SPureza:99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:329.42WAY-656935
CAS:<p>WAY-656935 inhibits ROCK.</p>Fórmula:C20H28ClN3O3SPureza:98.1%Cor e Forma:SolidPeso molecular:425.97HAT-SIL-TG-1&AT
<p>HAT-SIL-TG-1&AT: a hypoxia-activated JAK inhibitor that curbs HEL cell growth & STAT3/5 phosphorylation in tumors.</p>Fórmula:C60H69N17O11SCor e Forma:SolidPeso molecular:1236.36Axltide
CAS:<p>Axltide mimics mouse Insulin receptor substrate 1, amino acids 979-989 with sequence KKSRGDYMTMQIG.</p>Fórmula:C63H107N19O20S2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1514.77PSEN1-IN-2
<p>PSEN1-IN-2 (Compound 13K) is a potent inhibitor of both PSEN1-APH1A and PSEN1-APH1B complexes, exhibiting IC50 values of 6.9 nM and 2.4 nM, respectively.</p>Fórmula:C20H18ClFN2O3SCor e Forma:SolidPeso molecular:420.88SJ1008030 formic
<p>SJ1008030 (compound 8) formic is a selective JAK2 degrader within the PROTAC class, demonstrating efficacy in inhibiting MHH-CALL-4 leukemia cell growth with an</p>Fórmula:C43H45N13O9SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:919.96SAHM1
CAS:<p>Notch pathway inhibitor - stabilized hydrocarbon-stapled alpha helical peptide. Targets the protein-protein interface and prevents Notch complex assembly.</p>Fórmula:C94H162N36O23SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:2196.58SJ988497
CAS:<p>SJ988497: PROTAC JAK2 degrader, inhibits CRLF2r cell growth, degrades GSPT1, combines Ruxolitinib, linker, Pomalidomide; researched for ALL.</p>Fórmula:C36H36N10O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:688.74Wnt/Hedgehog/Notch Compound Library
<p>A unique collection of 237 Wnt/Hedgehog/Notch signaling targeted compounds for high throughput and high content screening;</p>Cor e Forma:Odour SolidTYK2 activator-1
<p>TYK2activator-1 (16b) is a TYK2 activator with an EC50 value of 1.78 μM. It inhibits JAK2 and JAK3 with IC50 values of 6.8 μM and 6.3 μM, respectively.</p>Fórmula:C23H21FN4O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:404.16485Ripasudil free base
CAS:<p>Ripasudil free base (K-115 (free base)) is a selective and potent ROCK inhibitor, is a novel and potent antiglaucoma agent.</p>Fórmula:C15H18FN3O2SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:323.39STAT3-IN-34
<p>STAT3-IN-34 (Compound 15E) acts as a STAT3 inhibitor, blocking both the nuclear translocation and the transcriptional regulator activity of STAT3. It effectively inhibits HaCaT cell proliferation with an IC50 value of 0.008 μM. Additionally, STAT3-IN-34 reduces IL-17A expression and mitigates Imiquimod-induced psoriasis in mouse models.</p>Fórmula:C19H16N2O4SCor e Forma:SolidPeso molecular:368.41WAY-297174
CAS:<p>WAY-297174 is a human protein kinase CK2 inhibitor with IC50 of > 33 μM.</p>Fórmula:C11H12N2O2S2Pureza:99.53%Cor e Forma:SoildPeso molecular:268.36JAK3-IN-15
<p>JAK3-IN-15 (compound 22) is a JAK3 inhibitor that reduces the secretion of p-JAK3 induced by LPS. It is utilized in research for rheumatoid arthritis.</p>Cor e Forma:Odour Solidγ-Secretase modulator 10
CAS:<p>γ-Secretase modulator 10 is a novel γ-secretase modulator.</p>Fórmula:C25H23F3N4O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:468.48Tyrosine Kinase Inhibitor Library
<p>A unique collection of 1016 tyrosine kinase inhibitors for high throughput screening and high content screening for drug discovery in tyrosine kinase related</p>Cor e Forma:Odour SolidKinase Inhibitor Library
<p>A unique collection of 2720 kinase inhibitors/regulators for high throughput screening and high content screening for drug discovery in kinase related diseases;</p>Cor e Forma:Odour SolidFresolimumab
CAS:<p>Fresolimumab (GC1008) is a human monoclonal antibody targeting active TGFβ1, TGFβ2, TGFβ3, studied for cancer and focal segmental glomerulosclerosis.</p>Pureza:> 95% - > 95%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:144.4 kDaWnt/β-catenin agonist 3
CAS:<p>Wnt/β-catenin agonist 3 is a Wnt/beta-catenin agonist.</p>Fórmula:C16H15ClN4O2Pureza:99.52%Cor e Forma:SolidPeso molecular:330.77Sotatercept
CAS:<p>Sotatercept (ACE-011) is an ActRIIA-Fc fusion protein and an inhibitor of activin signaling.</p>Pureza:97% (SDS-PAGE); 97.8% (SEC-HPLC) - 97% (SDS-PAGE); 97.8% (SEC-HPLC)Cor e Forma:Liquid
