Angiogénesis
Los inhibidores de la angiogénesis son compuestos que interfieren con la formación de nuevos vasos sanguíneos, un proceso crucial en el crecimiento y la metástasis del cáncer. Al inhibir la angiogénesis, estos compuestos pueden restringir el suministro de sangre a los tumores, ralentizando o deteniendo su crecimiento. Los inhibidores de la angiogénesis son esenciales en la investigación del cáncer y en el desarrollo terapéutico, proporcionando información sobre los mecanismos de progresión tumoral y ofreciendo posibles tratamientos para el cáncer y otras enfermedades relacionadas con la angiogénesis. En CymitQuimica, ofrecemos una amplia gama de inhibidores de la angiogénesis de alta calidad para apoyar su investigación en oncología y biología vascular.
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BPR1K871
CAS:BPR1K871, a preclinical development candidate for anti-cancer therapy [1], is a potent, selective dual inhibitor targeting FLT3 and AURKA, with IC50 values ofFórmula:C25H28ClN7O2SForma y color:SolidPeso molecular:526.05(3S,4S)-PF-06459988
CAS:<p>(3S, 4S)-PF-06459988, a less active S enantiomer, specifically inhibits T790M mutant EGFR with high selectivity.</p>Fórmula:C19H22ClN7O3Forma y color:SolidPeso molecular:431.88PND-1186 hydrochloride
CAS:<p>PND-1186 hydrochloride (VS-4718 hydrochloride) is a highly specific, reversible and potent inhibitor of FAK (IC50: 1.5 nM), which can selectively induce</p>Fórmula:C25H27ClF3N5O3Forma y color:SolidPeso molecular:537.97iHCK-37
CAS:<p>iHCK-37 (ASN05260065) is an Hck inhibitor with antitumor activity and blocks HIV-1 replication, used in chronic myelogenous leukemia (CML) research.</p>Fórmula:C30H32N4O2S2Pureza:99.97%Forma y color:SolidPeso molecular:544.73Naphazoline nitrate
CAS:<p>Naphazoline nitrate: α1-adrenergic agonist, induces autophagy, necrosis in cancer cells, inhibits differentiation, treats congestion and eye issues.</p>Fórmula:C14H15N3O3Pureza:98%Forma y color:White Crystalline Powder White SolidPeso molecular:273.29FLT3-IN-16
CAS:<p>FLT3-IN-16 is a potent FLT3 inhibitor (IC50 = 1.1 μM) for acute myeloid leukemia research.</p>Fórmula:C15H15N3O2SPureza:99.21%Forma y color:SolidPeso molecular:301.36Lanraplenib succinate
CAS:Lanraplenib succinate is an oral SYK inhibitor (IC50=9.5 nM) that doesn't extend BT, targeting GPVI in platelets for inflammation treatment.Fórmula:C58H68N18O14Forma y color:SolidPeso molecular:1241.294Osimertinib dimesylate
CAS:Osimertinib dimesylate is an irreversible and mutant selective EGFR inhibitor (IC50s: 12 and 1 nM against EGFR L858R and EGFR L858R/T790M).Fórmula:C30H41N7O8S2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:691.82Nilotinib-d6
CAS:<p>Nilotinib D6 is a deuterium labeled Nilotinib which is an orally available inhibitor of Bcr-Abl tyrosine kinase ,and with antineoplastic activity.</p>Fórmula:C28H22F3N7OPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:535.55BI-4142
CAS:<p>BI-4142 is a HER2 inhibitor that inhibits cancer cell proliferation, suppresses her2-dependent cell lines and inhibits downstream signalling.</p>Fórmula:C28H27N9O2Pureza:97.21% - 98.09%Forma y color:SolidPeso molecular:521.57IBT6A hydrochloride
CAS:IBT6A hydrochloride: Ibrutinib impurity, Btk inhibitor IC50: 0.5 nM, used in dimer/adduct synthesis.Fórmula:C22H23ClN6OForma y color:SolidPeso molecular:422.91Telatinib mesylate
CAS:<p>Telatinib mesylate is a potent, orally active inhibitor of VEGFR2 (IC50: 6 nM), VEGFR3 (IC50: 4 nM), PDGFα (IC50: 15 nM) and c-Kit (IC50: 1 nM).</p>Fórmula:C21H20ClN5O6SForma y color:SolidPeso molecular:505.93Erlotinib-d6 hydrochloride
CAS:Erlotinib Hydrochloride inhibits purified EGFR kinase with an IC50 of 2 nM. Erlotinib D6 hydrochloride a deuterium labeled Erlotinib Hydrochloride.Fórmula:C22H24ClN3O4Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:435.93Asciminib hydrochloride
CAS:<p>Asciminib (ABL001) hydrochloride is a selective and potent mutant BCR-ABL1 inhibitor that inhibits Ba/F3 cell growth (IC50: 0.25 nM).</p>Fórmula:C20H19Cl2F2N5O3Forma y color:SolidPeso molecular:486.3Neratinib maleate
CAS:Neratinib maleate is a selective HER2/EGFR inhibitor (IC50: 59/92 nM) used in breast and prostate cancer studies.Fórmula:C34H33ClN6O7Pureza:99.99%Forma y color:SolidPeso molecular:673.11Pazopanib-d6
CAS:Pazopanib-d6 is a deuterated compound of Pazopanib.Fórmula:C21H17D6N7O2SPeso molecular:443.56SB1317
CAS:SB1317 (TG02) is a potent inhibitor of cyclin dependant kinases (CDKs), Janus kinase 2 (JAK2), and Fms-like tyrosine kinase-3 (FLT3).Fórmula:C23H24N4OPureza:99.86%Forma y color:SolidPeso molecular:372.46Ponatinib-d8
CAS:<p>Ponatinib D8 is a deuterium-enriched, oral multi-kinase inhibitor (Abl, PDGFRα, VEGFR2, FGFR1, Src; IC50s: 0.37-5.4 nM).</p>Fórmula:C29H27F3N6OPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:540.61(Z)-Orantinib
CAS:<p>(Z)-Orantinib, oral ATP-competitive blocker for Flk-1/KDR, PDGFRβ, FGFR1 (IC50: 2.1, 0.008, 1.2 μM), is a strong antiangiogenic, antitumor drug.</p>Fórmula:C18H18N2O3Forma y color:SolidPeso molecular:310.35Momelotinib sulfate
CAS:<p>Momelotinib sulfate is an ATP-competitive JAK1/JAK2 inhibitor (IC50: 11 nM/18 nM). It has 10-fold selectivity versus JAK3.</p>Fórmula:C23H26N6O10S2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:610.62
