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Transportador de membrana / canal de iones

Transportador de membrana / canal de iones

Los inhibidores de transportadores de membrana y canales iónicos son compuestos que bloquean la función de proteínas responsables del transporte de iones, nutrientes y otras moléculas a través de las membranas celulares. Estos inhibidores son cruciales para estudiar la regulación de la homeostasis celular, la transducción de señales y la neurotransmisión. Los inhibidores de transportadores de membrana y canales iónicos también son importantes para desarrollar tratamientos para trastornos como la epilepsia, las enfermedades cardiovasculares y los síndromes metabólicos. En CymitQuimica, ofrecemos una amplia selección de inhibidores de alta calidad de transportadores de membrana y canales iónicos para apoyar su investigación en fisiología, neurociencia y farmacología.

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  • Dc1a


    <p>Dc1a, a toxin isolated from the desert bush spider Diguetia canities [1], potently facilitates the opening of the German cockroach Na v channel (BgNa v 1).</p>
    Fórmula:C276H414N76O84S8
    Pureza:98%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:6397.22
  • Iberiotoxin

    CAS:
    <p>Selective blocker of the big conductance Ca2+-activated K+ channel.</p>
    Fórmula:C179H274N50O55S7
    Pureza:98%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:4230
  • µ-Conotoxin-CnIIIC

    CAS:
    <p>μ-Conotoxin-CnIIIC, a 22-residue conopeptide derived from Conus consors, acts as a potent and persistent NaV1.4 channel blocker, exhibiting analgesic,</p>
    Fórmula:C92H139N35O28S6
    Pureza:98%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:2375.7
  • Katacalcin

    CAS:
    Katacalcin (PDN 21) is a potent plasma calcium-lowering peptide[1].
    Fórmula:C97H154N34O36S2
    Pureza:98%
    Forma y color:White Powder
    Peso molecular:2436.6
  • Heteropodatoxin-1


    <p>Heteropodatoxin-1 (HpTx1), a spider peptide toxin, acts as an inhibitor of the Kv4.2 current, while concurrently inhibiting Nav1.7 and activating Nav1.9</p>
    Fórmula:C168H238N46O51S6
    Pureza:98%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:3910.35
  • Amlodipine aspartic acid impurity

    CAS:
    Amlodipine aspartic acid: a calcium blocker with antihypertensive effects; contains specific impurities.
    Fórmula:C24H29ClN2O9
    Pureza:98%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:524.95
  • Volixibat

    CAS:
    <p>Volixibat, a selective inhibitor of the bile acid transporter, may treat non-alcoholic steatohepatitis.</p>
    Fórmula:C38H51N3O12S2
    Pureza:98%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:805.95
  • NSC265473

    CAS:
    <p>NSC265473 is an ABCG2 substrate.</p>
    Fórmula:C21H35N3O4S
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:425.58
  • Jingzhaotoxin III

    CAS:
    <p>NaV1.5 channels blocker</p>
    Fórmula:C174H241N47O46S6
    Pureza:98%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:3919.47
  • (S)-JNJ-54166060

    CAS:
    <p>(S)-JNJ-54166060, an enantiomer of JNJ-54166060, functions as a potent antagonist of P2X7 [1].</p>
    Fórmula:C20H15ClF4N4O
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:438.81
  • Homocarnosine TFA


    <p>Homocarnosine TFA: brain-exclusive GABA-histidine dipeptide, neuronal, anticonvulsant, antioxidant, anti-inflammatory.</p>
    Fórmula:C12H17F3N4O5
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:354.28
  • Mesoridazine free base

    CAS:
    <p>Mesoridazine (thioridazine EP impurity B) is a phenothiazine antipsychotic with effects similar to chlorpromazine.</p>
    Fórmula:C21H26N2OS2
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:386.57
  • Dihydroisopimaric acid

    CAS:
    <p>Dihydroisopimaric acid opens BKαβ1 channels - large Ca²⁺-activated K⁺ conductors, verified by whole-cell voltage clamp.</p>
    Fórmula:C20H32O2
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:304.47
  • Nicardipine-d3 hydrochloride

    CAS:
    <p>Nicardipine D3 hydrochloride is the deuterium labeled Nicardipine hydrochloride.</p>
    Fórmula:C26H30ClN3O6
    Pureza:98%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:519
  • Halofantrine hydrochloride

    CAS:
    <p>Halofantrine hydrochloride (SKF-102886) is an orally administered antimalarial drug effective against drug-resistant P. falciparum and P. vivax. SKF-102886 has cardiac toxicity, inhibiting hERG and delayed rectifier potassium channel I Kr, leading to prolonged QTc and PR intervals.</p>
    Fórmula:C26H31Cl3F3NO
    Pureza:98%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:536.89
  • (S)-Nicardipine

    CAS:
    <p>(S)-Nicardipine is the less active S enantiomer of Nicardipine. Nicardipine is a blocker of calcium channel(IC50 of 1 μM for blocking cardiac calcium channels).</p>
    Fórmula:C26H29N3O6
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:479.53
  • Ethacizine hydrochloride

    CAS:
    <p>Ethacizine hydrochloride (NIK-244) has antiarrhythmic activity and can be used to study arrhythmias and myocardial infarction.</p>
    Fórmula:C22H28ClN3O3S
    Pureza:98.08% - 98.08%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:449.99
  • Naminidil

    CAS:
    Naminidil is an opener of cyanoguanidine KATP.
    Fórmula:C15H19N5
    Pureza:98%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:269.34
  • KCNQ1 activator-1 

    CAS:
    <p>N-[4-(4-Methoxyphenyl)-2-thiazolyl]-2-piperidinecarboxamide is a potent KCNQ1 activator for LQTS research.</p>
    Fórmula:C22H23N3O4S2
    Pureza:99.71%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:457.57
  • NS-102

    CAS:
    <p>NS-102 is a glutamate receptor and NMDA receptor antagonist that inhibits erythrocyanine (GluK2) and inhibits specific binding to the glur6 receptor.</p>
    Fórmula:C12H11N3O4
    Pureza:98.48% - 98.95%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:261.23