Transportador de membrana / canal de iones
Los inhibidores de transportadores de membrana y canales iónicos son compuestos que bloquean la función de proteínas responsables del transporte de iones, nutrientes y otras moléculas a través de las membranas celulares. Estos inhibidores son cruciales para estudiar la regulación de la homeostasis celular, la transducción de señales y la neurotransmisión. Los inhibidores de transportadores de membrana y canales iónicos también son importantes para desarrollar tratamientos para trastornos como la epilepsia, las enfermedades cardiovasculares y los síndromes metabólicos. En CymitQuimica, ofrecemos una amplia selección de inhibidores de alta calidad de transportadores de membrana y canales iónicos para apoyar su investigación en fisiología, neurociencia y farmacología.
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Poneratoxin acetate
<p>Poneratoxin acetate is a neurotoxic peptide and modulator of NaV1.6/NaV1.7, lowering the activation threshold of voltage-gated sodium channels and causing pain.</p>Fórmula:C129H215N33O31S·xC2H4O2Forma y color:SolidPeso molecular:2756.35 (free base)VU041
CAS:<p>VU041 inhibits mosquito Kir1 channels (IC50: An. gambiae 2.5μM, Ae. aegypti 1.7μM), less on mammalian Kir2.1 (12.7μM), and minimally on other Kir channels.</p>Fórmula:C19H20F3N3OPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:363.38Flecainide
CAS:<p>Flecainide is an orally administered antiarrhythmic agent acting as a sodium channel blocker and IKr inhibitor,PSVT.</p>Fórmula:C17H20F6N2O3Pureza:99.896%Forma y color:SolidPeso molecular:414.34(R)-Tegoprazan
CAS:<p>(R)-Tegoprazan, a benzimidazole derivative, inhibits kidney H+/K+-ATPase (IC50: 98 nM). Potential in GI disease research.</p>Fórmula:C20H19F2N3O3Forma y color:SolidPeso molecular:387.38PF-04856264
CAS:<p>PF-04856264 is a Nav1.7 blocker.,modulates intracellular Ca 2+ signaling and chondrocyte secretome, raises the threshold of mechanical pain analgesic.</p>Fórmula:C20H15N5O3S2Pureza:97.43%Forma y color:SolidPeso molecular:437.5MDL 105519
CAS:<p>MDL 105519 is a selective, non-competitive antagonist of NMDA receptors. It inhibits cyclic GMP accumulation in brain slices, anxiolytic in rat models.</p>Fórmula:C18H11Cl2NO4Forma y color:SolidPeso molecular:376.19BI-9627 hydrochloride
CAS:<p>BIX HCl is a sodium-hydrogen exchange type 1 inhibitor.</p>Fórmula:C16H20ClF3N4O2Forma y color:SolidPeso molecular:392.8(R)-Lercanidipine-d3 hydrochloride
CAS:<p>(R)-lercanidipine D3 hydrochloride is a deuterium labeled (R)-Lercanidipine hydrochloride. (R)-Lercanidipine D3 (hydrochloride) is a calcium channel blocker.</p>Fórmula:C36H42ClN3O6Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:651.21Vigabatrin Hydrochloride
CAS:<p>Vigabatrin Hydrochloride (γ-Vinyl-GABA hydrochloride) is a structural analog of the GABA, irreversibly inhibiting the catabolism of GABA by GABA transaminase.</p>Fórmula:C6H11NO2·HClPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:165.62TGN-073
CAS:<p>TGN-073 is an enhancer of aquaporin 4 (AQP4), a water channel in astrocytes. It shows an increase in lymphatic transport in the rat brain by up to 41%.</p>Fórmula:C18H16N2O3SForma y color:SolidPeso molecular:340.396Nateglinide D5
CAS:<p>Nateglinide D5 is a deuterium labeled Nateglinide.</p>Fórmula:C19H27NO3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:322.45Etifoxine
CAS:<p>Etifoxine targets β2/β3 GABAA receptors, is anxiolytic in humans/rodents, boosts GABAA, binds TSPO, aids axon regeneration, no sedative effects.</p>Fórmula:C17H17ClN2OPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:300.78Triamterene D5
CAS:<p>Triamterene D5 is a deuterium-labeled Triamterene and can block epithelial Na+ channel (ENaC) in a voltage-dependent manner, used as a mild diuretic.</p>Fórmula:C12H11N7Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:258.29L-364,373
CAS:<p>KV7.1 (KCNQ1) channel activator</p>Fórmula:C25H20FN3OForma y color:SolidPeso molecular:397.44HSK16149
CAS:<p>HSK16149 is a novel ligand of voltage-gated calcium channel (VGCC) α 2 δ subunit with analgesic activity.</p>Fórmula:C12H19NO2Forma y color:SolidPeso molecular:209.28N-Methyl-DL-aspartic acid
CAS:<p>N-Methyl-DL-aspartic acid, a glutamate analogue and NMDA receptor agonist, is utilized in neurological disease research.</p>Fórmula:C5H9NO4Pureza:99.85%Forma y color:SolidPeso molecular:147.133,3-Diethylthiacarbocyanine iodide
CAS:<p>3, 3-diethylthiacarbocyanine iodide is a cyanine dye. Can be used for photochemical methods.</p>Fórmula:C21H21IN2S2Pureza:99.79%Forma y color:SolidPeso molecular:492.44SDZ 220-581 Ammonium salt
CAS:<p>SDZ 220-581 Ammonium salt is a potent, orally active and competitive antagonist of NMDA receptor(pKi : 7.7).</p>Fórmula:C16H20ClN2O5PPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:386.77Lansoprazole-d4
CAS:<p>Lansoprazole D4 (AG-1749 D4) is a deuterium labeled Lansoprazole. Lansoprazole is an inhibitor of proton pump which prevents the stomach from producing acid.</p>Fórmula:C16H14F3N3O2SPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:373.39UBP608
CAS:<p>UBP608 selectively inhibits NMDA GluN1/GluN2A receptors, 23x more than GluN1/GluN2D.</p>Fórmula:C10H5BrO4Forma y color:SolidPeso molecular:269.05
