Transportador de membrana / canal de iones
Los inhibidores de transportadores de membrana y canales iónicos son compuestos que bloquean la función de proteínas responsables del transporte de iones, nutrientes y otras moléculas a través de las membranas celulares. Estos inhibidores son cruciales para estudiar la regulación de la homeostasis celular, la transducción de señales y la neurotransmisión. Los inhibidores de transportadores de membrana y canales iónicos también son importantes para desarrollar tratamientos para trastornos como la epilepsia, las enfermedades cardiovasculares y los síndromes metabólicos. En CymitQuimica, ofrecemos una amplia selección de inhibidores de alta calidad de transportadores de membrana y canales iónicos para apoyar su investigación en fisiología, neurociencia y farmacología.
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Linerixibat
CAS:<p>Linerixibat (GSK2330672) is a highly effective, nonabsorbable ASBT inhibitor. Linerixibat can lower glucose in an animal model of type 2 diabetes.</p>Fórmula:C28H38N2O7SPureza:98.5% - 99.98%Forma y color:SolidPeso molecular:546.68ML365
CAS:<p>ML365 is a novel selective small molecule inhibitor of TASK1(KCNK3).</p>Fórmula:C22H20N2O3Pureza:98.78%Forma y color:SolidPeso molecular:360.41Vanilloid receptor antagonist 1
CAS:<p>Vanilloid receptor antagonist 1 (4-(7-Hydroxy-2-isopropyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)benzonitrile) is a potent vanilloid receptor TRPV1 antagonist.</p>Fórmula:C18H15N3O2Pureza:98.14%Forma y color:SolidPeso molecular:305.33Zoniporide hydrochloride hydrate
CAS:<p>Zoniporide HCl hydrate: selective NHE-1 inhibitor with a 14 nM IC50.</p>Fórmula:C17H19ClN6O2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:374.83SB-366791
CAS:<p>SB-366791 is a new and selective cinnamide TRPV1 antagonist.</p>Fórmula:C16H14ClNO2Pureza:99.51%Forma y color:SolidPeso molecular:287.74Optovin
CAS:<p>Optovin is a TRPA1 activator, which is reversibly photoactivated.</p>Fórmula:C15H13N3OS2Pureza:99.47% - 99.67%Forma y color:SolidPeso molecular:315.41Guan-fu base A hydrochloride(1394-48-5 free base)
CAS:<p>Guanfu base A HCl, an antiarrhythmic from Aconitum coreanum, inhibits CYP2D6 in humans, monkeys, and dogs.</p>Fórmula:C24H32NO6ClPureza:99.9%Forma y color:SolidPeso molecular:465.97Vocacapsaicin
CAS:<p>Vocacapsaicin (CA-008), a prodrug of Capsaicin and a first-in-class non-opioid TRPV1 agonist, offers significant and enduring pain relief.</p>Fórmula:C26H41N3O4Forma y color:SolidPeso molecular:459.631N-Me-aminopyrimidinone9
CAS:<p>N-Me-aminopyrimidinone9 is a sodium channel antagonist</p>Fórmula:C16H21N3OSPureza:99.21%Forma y color:SolidPeso molecular:303.42SKA-31
CAS:<p>SKA-31 (Naphtho[1,2-d]thiazol-2-ylamine) is an activator of KCa3.1 and KCa2 channels (EC50s: 260, 2900, 2900 nM for KCa3.1, KCa2.1 and KCa2.2 respectively).</p>Fórmula:C11H8N2SPureza:99.38%Forma y color:SolidPeso molecular:200.26Efonidipine hydrochloride
CAS:<p>Efonidipine HCl (NZ-105) blocks T-type/L-type calcium channels; used in hypertension treatment.</p>Fórmula:C34H39ClN3O7PForma y color:SolidPeso molecular:668.12Trofinetide
CAS:<p>Trofinetide (NNZ-2566) is a synthetic analog of the endogenous N-terminus tripeptide. It has been shown to be neuroprotective in animal models of brain injury.</p>Fórmula:C13H21N3O6Pureza:98.70% - 99.50%Forma y color:SolidPeso molecular:315.32Nav1.8-IN-1
CAS:<p>Nav1.8-IN-1 (CHEMBL1270208) is an inhibitor of human NaV1.8</p>Fórmula:C20H15ClF3N3O2Pureza:97.59%Forma y color:SolidPeso molecular:421.86-(4-Methoxyphenyl)-3-pyridazinamine
CAS:<p>6-(4-Methoxyphenyl)-3-pyridazinamine is a GABAA receptor antagonist</p>Fórmula:C11H11N3OPureza:99.03%Forma y color:SolidPeso molecular:201.22Tulrampator
CAS:<p>Tulrampator (S-47445) is an orally bioavailable positive AMPAR with antidepressant effects.</p>Fórmula:C20H17FN4O3Pureza:99.77%Forma y color:SolidPeso molecular:380.37Acetoxyvalerensre
CAS:<p>Acetoxyvalerensre (acetylvalerenolic acid) (acetylvalerenolic acid) is a derivative of valerenic acid, which is a a GABAA receptor modulator.</p>Fórmula:C17H24O4Pureza:98.22%Forma y color:SolidPeso molecular:292.37Vonoprazan fumarate
CAS:<p>Vonoprazan fumarate (TAK-438) is a novel P-CAB (potassium-competitive acid blocker) that reversibly inhibits H+/K+, ATPase.</p>Fórmula:C17H16FN3O2S·C4H4O4Pureza:99.16% - 99.98%Forma y color:SolidPeso molecular:461.46(R)-baclofen
CAS:<p>(R)-baclofen (STX209), a derivative of gamma-aminobutyric acid, is commonly utilized for the treatment of spasticity.</p>Fórmula:C10H12ClNO2Pureza:97.20% - 98.94%Forma y color:SolidPeso molecular:213.66CL 218872
CAS:<p>CL 218872: selective α1 GABAA receptor agonist, anxiolytic, and anticonvulsant; Ki=130 nM for α1, less potent for α2-α6.</p>Fórmula:C13H9F3N4Pureza:99.92%Forma y color:SolidPeso molecular:278.23Revaprazan
CAS:<p>Revaprazan: novel, K⁺-competitive acid blocker; reversibly halts gastric H⁺/K⁺-ATPase; rivals PPIs in acid reduction.</p>Fórmula:C22H23FN4Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:362.44
