Transportador de membrana / canal de iones
Los inhibidores de transportadores de membrana y canales iónicos son compuestos que bloquean la función de proteínas responsables del transporte de iones, nutrientes y otras moléculas a través de las membranas celulares. Estos inhibidores son cruciales para estudiar la regulación de la homeostasis celular, la transducción de señales y la neurotransmisión. Los inhibidores de transportadores de membrana y canales iónicos también son importantes para desarrollar tratamientos para trastornos como la epilepsia, las enfermedades cardiovasculares y los síndromes metabólicos. En CymitQuimica, ofrecemos una amplia selección de inhibidores de alta calidad de transportadores de membrana y canales iónicos para apoyar su investigación en fisiología, neurociencia y farmacología.
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TC-I2000
CAS:<p>TC-I2000 is an TRPM8 channel blocker. Inhibits icilin-induced TRPM8 channel activation in rTRPM8-expressing CHO cells with IC50 of 53 nM.</p>Fórmula:C23H18F4N2OPureza:99.778%Forma y color:SolidPeso molecular:414.4PF-01247324
CAS:<p>PF-01247324 is a selective and orally bioavailable Nav1.8 channel blocker (IC50: 196 nM).</p>Fórmula:C13H10Cl3N3OPureza:99.22%Forma y color:SolidPeso molecular:330.6AZ194
CAS:<p>CRMP2-Ubc9-NaV1.7 inhibitor 194, is a CRMP2-Ubc9-NaV1.7 inhibitor.</p>Fórmula:C34H31F2N3O3Pureza:99.61%Forma y color:SolidPeso molecular:567.62(2S)-6-Prenylnaringenin
CAS:<p>(2S)-6-Prenylnaringenin (6-Prenylnaringenin) is an isomer of the potent phytoestrogen, 8-prenylnaringenin.</p>Fórmula:C20H20O5Pureza:99.47%Forma y color:SolidPeso molecular:340.37Delucemine Free Base
CAS:<p>Delucemine Free Base is an NMDA Receptor Antagonist</p>Fórmula:C16H17F2NForma y color:SolidPeso molecular:261.31SG-209
CAS:<p>SG 209 is an analog of nicorandil and acts as a K+ channel opener and nitrate-free coronary vasodilator.</p>Fórmula:C10H12N2O3Pureza:99.84%Forma y color:SolidPeso molecular:208.21IDRA-21
CAS:IDRA-21 is a positive AMPA receptor modulator.Fórmula:C8H9ClN2O2SPureza:99.73%Forma y color:SolidPeso molecular:232.69Pyr10
CAS:<p>Pyr10, a pyrazole derivative, selectively inhibits TRPC3, not STIM1/Orai1, with IC50 of 0.72 μM in TRPC3-HEK293, and 13.08 μM in BRL-2H3 cells.</p>Fórmula:C18H13F6N3O2SPureza:99.69% - 99.7%Forma y color:SolidPeso molecular:449.37VX-150
CAS:<p>VX-150 is a highly selective NaV1.8 inhibitor relative to the other sodium channel subtypes (>400-fold).</p>Fórmula:C21H17F4N2O7PPureza:97.58%Forma y color:SolidPeso molecular:516.34α-Thujone
CAS:<p>α-Thujone is an inhibitor of ACh with an IC50 value of 24.7μM.</p>Fórmula:C10H16OPureza:97.02% - 98.41%Forma y color:Less Or Almost Colorless Liquid With A Menthol- Like Odor (Albert-Puleo 1978; Budavari 1996) Colorless Or Almost Colorless Liquid With A Menthol- Like Odor (Albert-Puleo 1978; Budavari 1996)Peso molecular:152.23Benzamil
CAS:<p>Benzamil blocks ENaC, inhibiting sodium transport (IC50=4 nM) and binds with Kd=5 nM to bovine kidney membranes.</p>Fórmula:C13H14ClN7OPureza:99.79%Forma y color:SolidPeso molecular:319.75Trofinetide
CAS:<p>Trofinetide (NNZ-2566) is a synthetic analog of the endogenous N-terminus tripeptide. It has been shown to be neuroprotective in animal models of brain injury.</p>Fórmula:C13H21N3O6Pureza:98.70% - 99.50%Forma y color:SolidPeso molecular:315.32Benzocaine xHCl(94-09-7(free base))
<p>Benzocaine shares a common receptor with all othe rLAs in the voltage-gated Na+ channel(IC50 of 0.8 mM tested with a potential of +30 mV).</p>Fórmula:C9H11NO2·xHClPureza:99.37%Forma y color:SolidPeso molecular:N/AEperisone hydrochloride
CAS:<p>Eperisone is a skeletal muscle relaxant and a spasmolytic agent related structurally to Tolperisone.</p>Fórmula:C17H26ClNOPureza:99.80%Forma y color:White Or Similar To White Crystalline Powder With Peculiar Smell And Bitter TastePeso molecular:295.85Cholesterol myristate
CAS:<p>Cholesterol myristate, a natural steroid in Chinese medicine, affects GABAA, nicotinic receptors, and potassium channels.</p>Fórmula:C41H72O2Pureza:99.65%Forma y color:SolidPeso molecular:597.01BRITE-338733
CAS:<p>BRITE-338733 is a novel inhibitor of ATPase. BRITE 338733 inhibits the expression of RecA in bacteria (IC50=4.7 μM) for the bacterial infections treatment.</p>Fórmula:C27H35N3O2Pureza:99.85%Forma y color:SolidPeso molecular:433.59Lumacaftor
CAS:<p>Lumacaftor (VRT 826809) is a CFTR modulator that corrects the folding and trafficking of CFTR protein.</p>Fórmula:C24H18F2N2O5Pureza:99.48% - 99.68%Forma y color:SolidPeso molecular:452.41DQP 1105
CAS:<p>DQP 1105 is a NMDA receptor antagonist.</p>Fórmula:C29H24BrN3O4Pureza:98.6%Forma y color:SolidPeso molecular:558.42Drotaverine hydrochloride
CAS:<p>Drotaverine hydrochloride is a type 4 cyclic nucleotide phosphodiesterase (PDE4) inhibitor，and is an antispasmodic drug, used to enhance cervical dilation</p>Fórmula:C24H32ClNO4Pureza:99.81%Forma y color:Pale-Yellow Crystalline SolidPeso molecular:433.968Bisaramil
CAS:<p>Bisaramil is a new class I antiarrhythmic agent.</p>Fórmula:C17H23ClN2O2Forma y color:SolidPeso molecular:322.83
