
Transportador de membrana / canal de iones
Los inhibidores de transportadores de membrana y canales iónicos son compuestos que bloquean la función de proteínas responsables del transporte de iones, nutrientes y otras moléculas a través de las membranas celulares. Estos inhibidores son cruciales para estudiar la regulación de la homeostasis celular, la transducción de señales y la neurotransmisión. Los inhibidores de transportadores de membrana y canales iónicos también son importantes para desarrollar tratamientos para trastornos como la epilepsia, las enfermedades cardiovasculares y los síndromes metabólicos. En CymitQuimica, ofrecemos una amplia selección de inhibidores de alta calidad de transportadores de membrana y canales iónicos para apoyar su investigación en fisiología, neurociencia y farmacología.
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Vernakalant Hydrochloride
CAS:Vernakalant Hydrochloride (RSD1235 hydrochloride) is a mixed voltage- and frequency-dependent Na+ and atria-preferred K+ channel blocker.Fórmula:C20H32ClNO4Pureza:99.89%Forma y color:SolidPeso molecular:385.93YHO-13351 free base
CAS:<p>YHO-13351 free base is the water-soluble prodrug of YHO-13177 which is an inhibitor of BCRP .</p>Fórmula:C26H33N3O4SPureza:99.89%Forma y color:SolidPeso molecular:483.62Pinacidil
CAS:Pinacidil (P 1134) is a guanidine that opens potassium channels and directly dilates peripheral blood vessels in small arteries, lowering blood pressure andFórmula:C13H19N5Pureza:99.9%Forma y color:SolidPeso molecular:245.32TRPV4 agonist-1
CAS:TRPV4 agonist-1 is an agonist of TRPV4 (EC50: 60 nM in the hTRPV4 Ca2+ assay).Fórmula:C25H23ClF2N4O2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:484.93PF 05089771 tosylate
CAS:PF-05089771 inhibits Nav1.7 channels (IC50: 11-33 nM), selective over Nav1.1-1.6/1.8, Ca+, K+ channels, TRPV1; 1000x affinity for half-inactivated state.Fórmula:C18H12Cl2FN5O3S2·C7H8O3SPureza:98.55%Forma y color:SolidPeso molecular:672.56Lesogaberan
CAS:Lesogaberan: selective GABAB agonist, EC50 8.6 nM, Ki 5.1 nM in rats, weak GABAA affinity (Ki 1.4 μM).Fórmula:C3H9FNO2PPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:141.08UK 78282 hydrochloride
CAS:UK-78282 hydrochloride, a Kv1.3 blocker.UK-78282 hydrochloride inhibits Kv1.3 voltage-gated potassium channels and suppresses human T cell activation.Fórmula:C29H36ClNO2Pureza:99.89%Forma y color:SolidPeso molecular:466.05Puliginurad
CAS:Puliginurad (YL-90148) is a urate transporter protein inhibitor that inhibits the reabsorption of uric acid.Puliginurad is used in the treatment of gout.Fórmula:C19H16N2O2SPureza:99.96% - 99.96%Forma y color:SolidPeso molecular:336.41GX-674
CAS:<p>GX-674 is a highly potent and selective voltage-gated sodium channel 1.7 (Nav1.7) antagonist with an IC50 value of 0.1 nM measured at -40 mV for the study of</p>Fórmula:C21H13ClF2N6O3S2Pureza:98.60%Forma y color:SolidPeso molecular:534.95TRAM 39
CAS:TRAM 39 (2-Chloro-α,α-diphenylbenzeneacetonitrile) is a selective blocker of intermediate-conductance Ca2+-activated K+channels.Fórmula:C20H14ClNPureza:99.97%Forma y color:SolidPeso molecular:303.78Tracazolate hydrochloride
CAS:Tracazolate hydrochloride (Tracazolate (hydrochloride)) is a modulator of the GABAA receptor with anxiolytic and anticonvulsant activity.Fórmula:C16H25ClN4O2Pureza:99.52%Forma y color:SolidPeso molecular:340.85TRPM4-IN-2
CAS:NBA, or TRPM4-IN-2, is a potent TRPM4 inhibitor with IC50 of 0.16 μM, used in prostate and colorectal cancer research.Fórmula:C19H14ClNO4Pureza:99.21%Forma y color:SolidPeso molecular:355.77RO 4938581
CAS:RO 4938581: potent GABAA α5 inverse agonist (Ki 4.6 nM); lower affinity for α1β3γ2a, α2β3γ2a, α3β3γ2a (Ki: 174, 185, 80 nM).Fórmula:C13H8BrF2N5Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:352.14JYL 1421
CAS:<p>JYL 1421 (SC 0030) is an antagonist of TRPV1 receptor (IC50 = 8 nM).</p>Fórmula:C20H26FN3O2S2Pureza:98.83%Forma y color:SolidPeso molecular:423.57GDC-0276
CAS:GDC-0276 is an orally active, selective, and potent NaV1.7 inhibitor that can be used for the study of pain-related diseases.Fórmula:C24H31FN2O4SPureza:99.77%Forma y color:SolidPeso molecular:462.58RY796
CAS:RY796 is a selective voltage-gated potassium (KV2) channel inhibitor that inhibits KV2.1 and KV2.2, used in research on neurological disorders.Fórmula:C21H27N3O2Pureza:98.59%Forma y color:SolidPeso molecular:353.46RN9893
CAS:RN9893 is a selective and potent TRPV4 receptor antagonist with IC50 values of 320, 420 and 660 nM for TRPV4 receptors in mouse, human and rat, respectively.Fórmula:C21H23F3N4O5SPureza:99.99%Forma y color:SolidPeso molecular:500.49ATX-II TFA
<p>ATX-II TFA, a specific Na+ channel modulator toxin, is derived from the venom of the sea anemone (Anemonia sulcata).</p>Pureza:98%Forma y color:Odour SolidAZD 3043
CAS:AZD 3043 (THRX 918661) is a modulator of the gamma-aminobutyric acid type A receptor, a novel sedative-hypnotic, and a potential short-acting anesthetic.Fórmula:C19H29NO5Pureza:98.19% - 99.55%Forma y color:SolidPeso molecular:351.44E 0747
CAS:<p>E 0747 is an antiarrhythmic agent of class 1C type. E-0747 suppresses arrhythmia by inhibiting the Na channels of cardiac cells.</p>Fórmula:C21H28ClN3O4Pureza:95.17%Forma y color:SolidPeso molecular:421.92

