Metabolismo
Los inhibidores del metabolismo son compuestos que interfieren con las vías metabólicas, alterando la producción y utilización de energía dentro de las células. Estos inhibidores se utilizan para estudiar la regulación del metabolismo, el papel de las vías metabólicas en enfermedades como el cáncer y la diabetes, y para desarrollar nuevas estrategias terapéuticas. Los inhibidores del metabolismo pueden dirigirse a diversas enzimas y procesos involucrados en la glucólisis, la oxidación de ácidos grasos y otras funciones metabólicas. En CymitQuimica, ofrecemos una amplia gama de inhibidores del metabolismo de alta calidad para apoyar su investigación en bioquímica, trastornos metabólicos y desarrollo de fármacos.
Subcategorías de "Metabolismo"
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NL-1
CAS:<p>NL-1 is a mitoNEET inhibitor with antileukemic effect.</p>Fórmula:C18H25NO3SPureza:98.64%Forma y color:SolidPeso molecular:335.46BVT-14225
CAS:<p>BVT-14225 is a selective 11β-Hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1) inhibitor (IC50=52 nM).</p>Fórmula:C16H20ClN3O3S2Pureza:97.78%Forma y color:SolidPeso molecular:401.93TMS
CAS:<p>TMS (2,3',4,5'-Tetramethoxystilbene) is a very selective and potent competitive inhibitor of P450 1B1 (CYP1A1).</p>Fórmula:C18H20O4Pureza:99.17% - 99.73%Forma y color:SolidPeso molecular:300.35Calcitriol
CAS:<p>Calcitriol (1,25-Dihydroxyvitamin D3) is a metabolite of vitamin D and a vitamin D receptor (VDR) agonist (IC50=0.4 nM).</p>Fórmula:C27H44O3Pureza:98.81% - 99.64%Forma y color:Colorless Crystalline Solid SolidPeso molecular:416.64(R)-GNE-140
CAS:<p>(R)-GNE-140 (GNE-140) is an effective LDHA/LDHB inhibitor (IC50s: 3/5 nM) and is 18-fold more potent than S enantiomer.</p>Fórmula:C25H23ClN2O3S2Pureza:98.25% - 98.91%Forma y color:SolidPeso molecular:499.04PT-2385
CAS:<p>PT-2385 is a selective HIF-2α inhibitor (Kd<50 nM).</p>Fórmula:C17H12F3NO4SPureza:98.91% - 99.55%Forma y color:SolidPeso molecular:383.34Z944
CAS:<p>Z944 is a T-type calcium channel blocker.</p>Fórmula:C19H27ClFN3O2Pureza:99.8%Forma y color:SolidPeso molecular:383.89SF1670
CAS:<p>SF1670 (PTPase CD45 Inhibitor) is a specific PTEN inhibitor with IC50 of 2 μM.</p>Fórmula:C19H17NO3Pureza:98.25% - 98.54%Forma y color:SolidPeso molecular:307.34Benzolamide
CAS:<p>Benzolamide (CL 11366) inhibits carbonic anhydrase effectively and low-threshold calcium currents in hippocampal pyramidal neurons.</p>Fórmula:C8H8N4O4S3Pureza:99.31%Forma y color:SolidPeso molecular:320.37L-165041
CAS:<p>L-165041 is a potent and selective agonist of the nuclear receptor PPARβ and PPARδ(Ki = 9 nM, EC50 = ~500 nM ,respectively)</p>Fórmula:C22H26O7Pureza:97.97%Forma y color:SolidPeso molecular:402.44Lofemizole
CAS:<p>Lofemizole is an antagonist of CYP1A2.</p>Fórmula:C10H9ClN2Pureza:97.11%Forma y color:SolidPeso molecular:192.641-Naphthaleneacetic acid potassium salt
CAS:<p>1-Naphthaleneacetic acid potassium salt (1-NAA Potassium Salt) is a synthetic phytogrowth hormone that promotes plant growth and a PLA2 inhibitor.</p>Fórmula:C12H9O2·KPureza:97.68%Forma y color:Off-White To Beige PowderPeso molecular:224.3Polmacoxib
CAS:<p>Polmacoxib, a first-class NSAID, dual inhibitor of CA and COX-2, may hinder colorectal cancer growth in mice.</p>Fórmula:C18H16FNO4SPureza:97.88%Forma y color:SolidPeso molecular:361.39Amifostine trihydrate
CAS:<p>Amifostine trihydrate (WR2721) is the first approved radioprotective drug, used to decrease the risk of kidney problems caused by treatment with cisplatin.</p>Fórmula:C5H15N2O3PS·3H2OPureza:99.71% - 99.80%Forma y color:SolidPeso molecular:268.27DMU-2139
CAS:<p>DMU2139 is a specific CYP1B1 inhibitor (CYP1B1 and CYP1A1 with IC50 of 9 nM and 795 nM, respectively).</p>Fórmula:C19H15NO2Pureza:98.88%Forma y color:SolidPeso molecular:289.33PSB-1434
CAS:<p>PSB-1434 is a selective and competitive monoamine oxidase B inhibitor with IC50 of 1.59 nM, selectivity versus MAO-A>6000-fold.</p>Fórmula:C14H9F2N3OPureza:99.57%Forma y color:SolidPeso molecular:273.24PX-478
CAS:<p>PX-478 is a HIF-1α inhibitor with selectivity, oral activity, and blood-brain barrier permeability.</p>Fórmula:C13H20Cl4N2O3Pureza:97% - 99.79%Forma y color:SolidPeso molecular:394.12Cilofexor
CAS:<p>Cilofexor inhibits binding of a synthetic peptide, Cilofexor is a farnesoid X receptor (FXR) agonist.</p>Fórmula:C28H22Cl3N3O5Pureza:99.86% - ≥95%Forma y color:SolidPeso molecular:586.85Eliglustat
CAS:<p>Eliglustat (Genz 99067) is an oral inhibitor of glucosylceramide synthase which is used in the therapy of type 1 Gaucher disease.</p>Fórmula:C23H36N2O4Pureza:99% - 99.70%Forma y color:SolidPeso molecular:404.54STF-31
CAS:<p>STF-31 is an inhibitor of glucose transporter 1 (GLUT1) with IC50 of 1 μM.</p>Fórmula:C23H25N3O3SPureza:99.55% - >99.99%Forma y color:SolidPeso molecular:423.53
