Metabolismo
Los inhibidores del metabolismo son compuestos que interfieren con las vías metabólicas, alterando la producción y utilización de energía dentro de las células. Estos inhibidores se utilizan para estudiar la regulación del metabolismo, el papel de las vías metabólicas en enfermedades como el cáncer y la diabetes, y para desarrollar nuevas estrategias terapéuticas. Los inhibidores del metabolismo pueden dirigirse a diversas enzimas y procesos involucrados en la glucólisis, la oxidación de ácidos grasos y otras funciones metabólicas. En CymitQuimica, ofrecemos una amplia gama de inhibidores del metabolismo de alta calidad para apoyar su investigación en bioquímica, trastornos metabólicos y desarrollo de fármacos.
Subcategorías de "Metabolismo"
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- Aminopeptidasa(74 productos)
- CETP(20 productos)
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- GSNOR(4 productos)
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- Hidroxilasa(34 productos)
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- MAO(87 productos)
- MPO(2 productos)
- NAMPT(38 productos)
- P450(6 productos)
- PAI-1(26 productos)
- PDE(166 productos)
- PED(1 productos)
- PKM(15 productos)
- PPAR(168 productos)
- Fosfolipasa(82 productos)
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- Receptor de retinoides(28 productos)
- SGK(11 productos)
- Tiorredoxina(12 productos)
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hCAIX/XII-IN-2
CAS:Compound 6a: Selective hCAIX/XII inhibitor; Ki: 30 nM (hCAIX), 3.6 nM (hCAXII); >10,000 nM (hCAI/II).Fórmula:C19H14N2O4Forma y color:SolidPeso molecular:334.33DO-264
CAS:DO-264 is an inhibitor of autohydrolase structural domain 12 (ABHD12) and an inhibitor of cellular LysoPS degradation that enhances LPS-induced phagocytosis.Fórmula:C23H20Cl2F3N5O2SPureza:97.72% - 99.95%Forma y color:SolidPeso molecular:558.4MAGLi 432
CAS:MAGLi 432: Potent MAGL inhibitor, selective and reversible. IC50: 4.2 nM (human), 3.1 nM (mouse). Useful for neurological disorder research.Fórmula:C22H24BrClN2O2Forma y color:SolidPeso molecular:463.8p-Valerylphenol
CAS:p-Valerylphenol (NSC-49186) can be used to synthesize acylphenoxyacetic acid compounds.Fórmula:C11H14O2Pureza:99.87%Forma y color:White To Light Beige PowderPeso molecular:178.23ZSET-845
CAS:<p>ZSET-845 is an enhancer of cognitive which enhances choline acetyltransferase activity in the hippocampus in the rat.</p>Fórmula:C21H18N2OPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:314.38Propaquizafop
CAS:Propaquizafop, a phenoxyisopropionic acid derivative, is used as a herbicide.Fórmula:C22H22ClN3O5Pureza:98%Forma y color:Colourless-To-Brown CrystalsPeso molecular:443.88Piragliatin
CAS:<p>Piragliatin (RO4389620) activates glucokinase, boosts insulin, and lowers glucose in type 2 diabetes.</p>Fórmula:C19H20ClN3O4SForma y color:SolidPeso molecular:421.9Seviteronel racemate
CAS:Seviteronel racemate is the racemate form of Seviteronel and is a potent inhibitor of CYP17 lyase.Fórmula:C18H17F4N3O3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:399.34Acetylhydrolase-IN-1
CAS:Acetylhydrolase-IN-1 is an inhibitor of the esterase 1-Alkyl-2-acetylglycerophosphocholine (Alkylacetyl-GPC: acetylhydrolase).Fórmula:C23H48NO7PPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:481.6M77976
CAS:<p>M77976 inhibits PDK4 with an IC50 of 648 μM, targeting obesity and diabetes research.</p>Fórmula:C17H16N2O3Pureza:99.43%Forma y color:SolidPeso molecular:296.32Seviteronel R enantiomer
CAS:Seviteronel R enantiomer (VT-464 R enantiomer) is a Seviteronel isomer produced during the manufacturing process.Fórmula:C18H17F4N3O3Pureza:97.97% - >99.99%Forma y color:SolidPeso molecular:399.34ARL-67156 trisodium salt hydrate
CAS:ARL-67156 trisodium salt hydrate is an ecto-ATPase inhibitor that prevents metabolism of P2 purinoceptor agonists.Fórmula:C15H24Br2N5O12P3Forma y color:SolidPeso molecular:719.11(Rac)-Etavopivat
CAS:(Rac)-Etavopivat, an oral PKR activator, targets sickle cell disease and haemoglobinopathies.Fórmula:C22H23N3O6SForma y color:SolidPeso molecular:457.5IDO1-IN-16
CAS:IDO1-IN-16 (I-1) is an IDO1 inhibitor that targets holo-IDO1 (IC50: 127 nM).Fórmula:C25H35BrFN5O2Forma y color:SolidPeso molecular:536.48Mufemilast
CAS:Mufemilast is an inhibitor of phosphodiesterase 4 (PDE4).Fórmula:C20H22N2O7S2Forma y color:SolidPeso molecular:466.53SGK1-IN-2
CAS:<p>SGK1-IN-2 (14h) is a selective inhibitor of SGK1 (serum and glucocorticoid regulated kinase 1)(with an IC50 of 5 nM at 10 μM ATP concentration).</p>Fórmula:C17H12Cl2N6O2SPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:435.29Darexaban glucuronide
CAS:Darexaban glucuronide is the major component in plasma after oral administration of darexaban to humans. Darexaban (YM150) is a direct inhibitor of factor Xa.Fórmula:C33H38N4O10Forma y color:SolidPeso molecular:650.68GS 389
CAS:GS 389, a tetrahydroisoquinoline, relaxes blood vessels by inhibiting brain PDE and raising aorta cGMP.Fórmula:C19H23NO3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:313.39SAR629
CAS:SAR-629 is an MGL inhibitor or 2-AG degradation inhibitor.Fórmula:C20H19F2N5OForma y color:SolidPeso molecular:383.39
