Metabolismo
Los inhibidores del metabolismo son compuestos que interfieren con las vías metabólicas, alterando la producción y utilización de energía dentro de las células. Estos inhibidores se utilizan para estudiar la regulación del metabolismo, el papel de las vías metabólicas en enfermedades como el cáncer y la diabetes, y para desarrollar nuevas estrategias terapéuticas. Los inhibidores del metabolismo pueden dirigirse a diversas enzimas y procesos involucrados en la glucólisis, la oxidación de ácidos grasos y otras funciones metabólicas. En CymitQuimica, ofrecemos una amplia gama de inhibidores del metabolismo de alta calidad para apoyar su investigación en bioquímica, trastornos metabólicos y desarrollo de fármacos.
Subcategorías de "Metabolismo"
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- CETP(18 productos)
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- Ácido graso sintasa(33 productos)
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- GSNOR(3 productos)
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- HMG-CoA reductasa(33 productos)
- Hidroxilasa(30 productos)
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- Lipoxigenasa(124 productos)
- MAO(87 productos)
- MPO(2 productos)
- NAMPT(36 productos)
- P450(6 productos)
- PAI-1(25 productos)
- PDE(166 productos)
- PED(1 productos)
- PKM(15 productos)
- PPAR(165 productos)
- Fosfolipasa(82 productos)
- ROR(42 productos)
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- SGK(11 productos)
- Tiorredoxina(12 productos)
- Transferasa(30 productos)
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CYP3A4-IN-3
CAS:<p>CYP3A4-IN-3, a ritonavir analogue, is a potent CYP3A4 inhibitor with an IC50 of 0.075 μM, used as an antiviral and immunosuppressant.</p>Fórmula:C34H39N3O3SForma y color:SolidPeso molecular:569.76Chlorisondamine diiodide
CAS:Chlorisondamine diiodide is a selective nAChR antagonist and ganglionic blocker that persistently antagonizes partial central effects of nicotine.Fórmula:C14H20Cl4I2N2Pureza:99.97%Forma y color:SolidPeso molecular:611.94EDP-305
CAS:<p>EDP-305, an oral FXR agonist, has EC50s of 34 nM/8 nM in CHO/HEK cells, aids in PBC and NASH research with antifibrotic properties.</p>Fórmula:C36H58N2O5SForma y color:SolidPeso molecular:630.92Anserinone B
CAS:<p>Anserinone B: Antifungal, antibacterial; inhibits S.fimicola (50%), A. furfuraceus (37%); cytotoxic to human tumor cells (GI50=4.4 µg/mL).</p>Fórmula:C11H14O4Forma y color:SolidPeso molecular:210.23JBP485
CAS:<p>JBP485 is an inhibitor of renal transporters OAT1 and OAT3. JBP485 is an antihepatitis agent as a substrate for intestinal PEPT1.</p>Fórmula:C8H12N2O4Forma y color:SolidPeso molecular:200.19Kurasoin B
CAS:<p>Kurasoin B is an inhibitor of protein farnesyltransferase.</p>Fórmula:C18H17NO2Forma y color:SolidPeso molecular:279.33CAY10761
CAS:<p>CAY10761 inhibits ENPP1 (IC50: 467 μM human, 429 μM snake), mushroom tyrosinase (Ki: 1.9 μM), and urease from different sources (IC50: 0.093-<0.125 mM).</p>Fórmula:C7H8N4O2S2Forma y color:SolidPeso molecular:244.29FR-221647
CAS:<p>FR-221647: non-nucleoside adenosine deaminase blocker, moderate efficacy, better pharmacokinetics than EHNA/Pentostatin.</p>Fórmula:C14H17N3O2Forma y color:SolidPeso molecular:259.3IQA
CAS:<p>IQA is a casein kinase 2 (CK2) inhibitor.</p>Fórmula:C17H12N2O3Forma y color:SolidPeso molecular:292.29hCAI/II-IN-2
CAS:<p>hCAI/II-IN-2 (2b) inhibits hCA I/II (Ki: 40.97 nM, 15.15 nM) and IX (61.88 nM), fights AMS with anti-hypoxic effects, but has low cellular activity.</p>Fórmula:C12H12N4O5S2Forma y color:SolidPeso molecular:356.3814-dehydro Zymostenol
CAS:<p>14-dehydro Zymostenol, a cholesterol precursor, boosts MBP+ oligodendrocytes from precursors at 5.8-17 μM.</p>Fórmula:C27H44OForma y color:SolidPeso molecular:384.64TPN729MA
CAS:<p>TPN729MA, a potent PDE5 inhibitor, IC50: 2.28 nM, targets erectile dysfunction research.</p>Fórmula:C29H40N6O8SForma y color:SolidPeso molecular:632.73SR1555 HCl
CAS:<p>SR1555: A selective RORγ inverse agonist, hinders TH17 cells, key in autoimmune diseases like RA and MS.</p>Fórmula:C22H22F6N2O2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:460.41hCAIX-IN-5
CAS:<p>hCAIX-IN-5 was a selective hCAIX inhibitor, inhibiting hCAI, hCAII, hCAIV, and hCAIX with Ki values of >10000, >10000, 130.7, and 829.1 nM, respectively.</p>Fórmula:C18H12FNO3Pureza:99.26%Forma y color:SolidPeso molecular:309.29PKM2 activator 3
CAS:<p>PKM2 activator 3, with 90 nM AC50, enhances PKM2. It has good Caco-2 permeability, stable, and aids cancer research.</p>Fórmula:C15H11ClF2N2O3SForma y color:SolidPeso molecular:372.77SHP2 inhibitor LY6
CAS:<p>SHP2 inhibitor LY6 (LY6) is a potent and selective SHP2 inhibitor (IC50: 9.8 μM) that blocks SHP2-mediated cell signaling and proliferation.</p>Fórmula:C30H27Cl2N3O4Forma y color:SolidPeso molecular:564.46UK-500001
CAS:<p>UK-500001 is a potent PDE4 inhibitor with robust anti-inflammatory activity.</p>Fórmula:C26H24F3N3O4Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:499.48IDH-C227
CAS:<p>IDH-C227 is a selective and potent inhibitor of IDH1R132H that exhibits anticancer activity.</p>Fórmula:C30H31FN4O2Forma y color:SolidPeso molecular:498.59LY 56110
CAS:<p>LY 56110 is a novel nonsteroidal aromatase inhibitor.</p>Fórmula:C17H12Cl2N2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:315.2hCAI/II-IN-5
CAS:<p>hCAI/II-IN-5 inhibits human carbonic anhydrase I & II, α-Glycosidase, and AChE, for diabetes, heart failure, Alzheimer's, ulcers, epilepsy research.</p>Fórmula:C21H18Cl2N8O4S2Forma y color:SolidPeso molecular:581.45
