Metabolismo
Los inhibidores del metabolismo son compuestos que interfieren con las vías metabólicas, alterando la producción y utilización de energía dentro de las células. Estos inhibidores se utilizan para estudiar la regulación del metabolismo, el papel de las vías metabólicas en enfermedades como el cáncer y la diabetes, y para desarrollar nuevas estrategias terapéuticas. Los inhibidores del metabolismo pueden dirigirse a diversas enzimas y procesos involucrados en la glucólisis, la oxidación de ácidos grasos y otras funciones metabólicas. En CymitQuimica, ofrecemos una amplia gama de inhibidores del metabolismo de alta calidad para apoyar su investigación en bioquímica, trastornos metabólicos y desarrollo de fármacos.
Subcategorías de "Metabolismo"
- AhR(41 productos)
- Aminopeptidasa(67 productos)
- CETP(18 productos)
- Anhídrido carbónico(178 productos)
- Caseína quinasa(130 productos)
- DHFR(33 productos)
- Descarboxilasa(4 productos)
- Deshidrogenasa(270 productos)
- FAAH(64 productos)
- FXR(58 productos)
- Factor Xa(80 productos)
- Ácido graso sintasa(33 productos)
- Ferroptosis(215 productos)
- GR(3 productos)
- GSNOR(3 productos)
- Glucoquinasa(54 productos)
- HIF / HIF Prolilhidroxilasa(142 productos)
- HMG-CoA reductasa(33 productos)
- Hidroxilasa(30 productos)
- IDO(82 productos)
- LDL(8 productos)
- Lipasa(97 productos)
- Lípido(59 productos)
- Lipoxigenasa(125 productos)
- MAO(87 productos)
- MPO(2 productos)
- NAMPT(36 productos)
- P450(6 productos)
- PAI-1(25 productos)
- PDE(166 productos)
- PED(1 productos)
- PKM(15 productos)
- PPAR(164 productos)
- Fosfolipasa(82 productos)
- ROR(42 productos)
- Receptor de retinoides(29 productos)
- SGK(11 productos)
- Tiorredoxina(12 productos)
- Transferasa(30 productos)
- Transportador(42 productos)
- UGT(4 productos)
- Inhibidores de la xantina oxidasa (XO)(9 productos)
Mostrar 34 subcategorías más
Se han encontrado 8625 productos de "Metabolismo"
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
EDP-305
CAS:<p>EDP-305, an oral FXR agonist, has EC50s of 34 nM/8 nM in CHO/HEK cells, aids in PBC and NASH research with antifibrotic properties.</p>Fórmula:C36H58N2O5SForma y color:SolidPeso molecular:630.92hCAII-IN-1
CAS:<p>hCAII-IN-1 (7f) inhibits CA II/IX with Kis 1.2 nM/113.6 nM, potential for cancer treatment.</p>Fórmula:C21H21BrN6O4SForma y color:SolidPeso molecular:533.4Quazodine
CAS:<p>Quazodine is a phosphodiesterase inhibitor.</p>Fórmula:C12H14N2O2Forma y color:SolidPeso molecular:218.25ML299
CAS:<p>ML299 (VU0463568) is a dual PLD1/2 inhibitor (PLD1 and PLD2, IC50 of 6 nM, 20 nM, respectively).</p>Fórmula:C23H26BrFN4O2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:489.38Izumerogant
CAS:<p>Izumerogant is an inverse agonist of the retinoid-related orphan receptor-gamma (RORγ).</p>Fórmula:C22H18ClF4N5O2Forma y color:SolidPeso molecular:495.86Trandolaprilate hydrate
CAS:<p>Trandolaprilate hydrate, a powerful ACE inhibitor and Trandolapril's main metabolite, is lipophilic with partial c-fos blocking.</p>Fórmula:C22H32N2O6Forma y color:SolidPeso molecular:420.51E7-03
CAS:<p>1E7-03 is an inhibitor of HIV-1 transcription, by targeting host Protein Phosphatase-1 (PP1).</p>Fórmula:C28H29N3O6Forma y color:SolidPeso molecular:503.55ASP3662
CAS:<p>ASP3662/SPI-62: Potent, selective CNS-penetrable 11β-HSD1 inhibitor; potential neuropathic pain treatment.</p>Fórmula:C19H16ClF3N4O2Forma y color:SolidPeso molecular:424.8TM-1
CAS:<p>TM-1: PDHK inhibitor, IC50 - PDHK1: 2.97μM, PDHK2: 5.2μM, prevents PDHC phosphorylation, inhibits cancer cell growth.</p>Fórmula:C26H32N2O6Forma y color:SolidPeso molecular:468.54RYL-552
CAS:<p>RYL-552 is a potent inhibitor of PfNDH2.</p>Fórmula:C24H17F4NO2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:427.39Acetyl-CoA Carboxylase-IN-1
CAS:<p>Acetyl-CoA Carboxylase-IN-1 (ACC-IN-1) is a potent acetyl-CoA carboxylase (ACC) inhibitor with antibacterial activity, used in metabolic disease research.</p>Fórmula:C13H9Br2N5Pureza:98.73%Forma y color:SolidPeso molecular:395.05CAY10762
CAS:<p>CAY10762, a MAGL inhibitor (IC50=34.1 nM), curbs H2O2-induced LDH in Neuro2a cells and boosts 2-AG in mouse brains at 10 mg/kg.</p>Fórmula:C15H13NOSForma y color:SolidPeso molecular:255.33KT109
CAS:<p>KT109 is a DAGLβ inhibitor (IC50=42nM), lessens LPS allodynia in mice without tolerance, and has no major side effects.</p>Fórmula:C27H26N4OPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:422.52Tanogitran
CAS:<p>Tanogitran, a coagulation factor Xa inhibitor, is used potentially for the treatment of septic shock.</p>Fórmula:C25H31N7O3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:477.56ER21355
CAS:<p>ER21355, utilized for the treatment of prostatic diseases, acts as a phosphodiesterase 5 (PDE5) inhibitor.</p>Fórmula:C22H21ClN4O4Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:440.88CYP3A4-IN-3
CAS:<p>CYP3A4-IN-3, a ritonavir analogue, is a potent CYP3A4 inhibitor with an IC50 of 0.075 μM, used as an antiviral and immunosuppressant.</p>Fórmula:C34H39N3O3SForma y color:SolidPeso molecular:569.76Cholesteryl behenate
CAS:<p>Cholesteryl behenate is a standard in electrospray ionization tandem mass spectrometry for the analysis of cholesteryl esters and cholesterol.</p>Fórmula:C49H88O2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:709.22TC-E 5008
CAS:<p>TC-E 5008 is a selective inhibitor of mutant isocitrate dehydrogenase 1 (mIDH1).</p>Fórmula:C13H13NO2Forma y color:SolidPeso molecular:215.25Crilvastatin
CAS:<p>Crilvastatin (PMD 387) is an HMGCR inhibitor with cholesterol-lowering activity that inhibits cholesterol uptake in rats with hereditary hypercholesterolemia.</p>Fórmula:C14H23NO3Pureza:98.69% - 99.54%Forma y color:SolidPeso molecular:253.34CAY10486
CAS:<p>CAY10486 blocks ACAT-1/2, which form cholesterol esters, potentially reducing atherosclerosis; inhibits LDL oxidation. IC50 ~60μM; 28% effect at 3μM.</p>Fórmula:C19H19NO4Forma y color:SolidPeso molecular:325.36
