Metabolismo
Los inhibidores del metabolismo son compuestos que interfieren con las vías metabólicas, alterando la producción y utilización de energía dentro de las células. Estos inhibidores se utilizan para estudiar la regulación del metabolismo, el papel de las vías metabólicas en enfermedades como el cáncer y la diabetes, y para desarrollar nuevas estrategias terapéuticas. Los inhibidores del metabolismo pueden dirigirse a diversas enzimas y procesos involucrados en la glucólisis, la oxidación de ácidos grasos y otras funciones metabólicas. En CymitQuimica, ofrecemos una amplia gama de inhibidores del metabolismo de alta calidad para apoyar su investigación en bioquímica, trastornos metabólicos y desarrollo de fármacos.
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BRD2879
CAS:<p>BRD2879 is a potent and cell-active inhibitor of IDH1-R132H (IC50 = 50 nM).</p>Fórmula:C30H38FN3O5SPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:571.70β-Glucuronidase/hCAII-IN-2
<p>β-Glucuronidase/hCAII-IN-2 is a potent inhibitor of β-glucuronidase and hCA II, and their IC50 values were 670.7 μM and 21.77 μM, respectively.</p>Fórmula:C31H23NO8Forma y color:SolidPeso molecular:537.52Carbonic anhydrase inhibitor 2
CAS:<p>Compound 7c inhibits carbonic anhydrase II, lowering intraocular pressure in glaucomatous rabbits.</p>Fórmula:C12H16N4O6SForma y color:SolidPeso molecular:344.34NTPDase-IN-2
CAS:<p>NTPDase-IN-2 inhibits h-NTPDase-2/-8 (IC50: 0.04, 2.27 µM), non-competitive for h-NTPDase-1/-2 (Km: 74 µM); useful in cancer, immune, bacterial research.</p>Fórmula:C24H20FN3OS2Forma y color:SolidPeso molecular:449.56hMAO-B/MB-COMT-IN-2
<p>Dual inhibitor hMAO-B/MB-COMT-IN-2 targets hMAO-B (IC50: 4.27μM) & MB-COMT (IC50: 2.69μM), aids in neurodegenerative research.</p>Fórmula:C17H18N2O3Forma y color:SolidPeso molecular:298.34CYP1B1-IN-2
<p>CYP1B1-IN-2 (compound 9j) is a highly potent and selective inhibitor of CYP1B1, a cytochrome P450 enzyme. It exhibits an IC50 value of 0.52 nM [1].</p>Fórmula:C20H11F3O2Forma y color:SolidPeso molecular:340.3ZK824859 hydrochloride
<p>ZK824859 hydrochloride: oral uPA inhibitor with IC50 of 79 nM (uPA), 1580 nM (tPA), 1330 nM (fibrin).</p>Fórmula:C23H23ClF2N2O4Forma y color:SolidPeso molecular:464.89hCAIX/XII-IN-15
CAS:<p>hCAIX/XII-IN-15 (Compound 17β) is an inhibitor of hCA IX and hCA XII, exhibiting Ki values of 0.42 and 4.37 μM, respectively. It demonstrates a pro-apoptotic effect in multiple myeloma cells.</p>Fórmula:C17H18O4SForma y color:SolidPeso molecular:318.387HIF-1/2α-IN-1
<p>HIF-1/2α-IN-1, an orally active compound, functions as an inhibitor of HIF-2α.</p>Fórmula:C17H16N6O4Forma y color:SolidPeso molecular:368.35DX-9065A HCl hydrate
CAS:<p>DX-9065a: Competitive fXa/prothrombinase inhibitor; blocks proinflammatory events; Ki ~10-20 nM.</p>Fórmula:C26H39ClN4O8Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:571.06PD-224378
CAS:<p>PD-224378 is the lactam form of glycamine (β-isomer), produced through a Maillard reaction between pregabalin and lactose.</p>Fórmula:C20H35NO11Forma y color:SolidPeso molecular:465.492Porphobilinogen
CAS:<p>Porphobilinogen act as a phytotoxin, a metabotoxin, and a neurotoxin.</p>Fórmula:C10H14N2O4Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:226.23FTI 276 TFA
CAS:FTI 276 TFA targets plasmodium falciparum & humans, inhibits PFT with IC50s: 0.9 nM (parasite) & 0.5 nM (human).Fórmula:C23H28F3N3O5S2Forma y color:SolidPeso molecular:547.61PDE4-IN-14
CAS:<p>PDE4-IN-14 (Compound 1) serves as an inhibitor of phosphodiesterase 4 (PDE4), applicable in research concerning diseases associated with PDE4, including</p>Fórmula:C19H20F2N4O3SForma y color:SolidPeso molecular:422.45Lipoxin A5
CAS:<p>LXA5 is made from EPA by leukocytes, contracts guinea pig lungs like LXA4/LXB4, but doesn't dilate aorta.</p>Fórmula:C20H30O5Forma y color:SolidPeso molecular:350.45RORγt/DHODH-IN-3
<p>RORγt/DHODH-IN-3 (compound (S)-14d) is a potent, orally active dual inhibitor of RORγt (IC50: 0.098 μM) and DHODH (IC50: 0.432 μM).RORγt/DHODH-IN-1 has</p>Fórmula:C24H26ClF6N3O3SForma y color:SolidPeso molecular:585.99AChE/PDE4-IN-1
<p>AChE/PDE4-IN-1, compound 12c, dual inhibitor; IC50: 0.28μM for AChE, 1.88μM for PDE4D, may reduce Alzheimer's neuroinflammation.</p>Fórmula:C23H28N2O3Forma y color:SolidPeso molecular:380.48Monoamine oxidase/Aromatase-IN-1
<p>Compound 2q: Dual MAO/aromatase inhibitor; IC50: 39 nM (MAO-B), 31 nM (aromatase). Useful in neurological/breast cancer research.</p>Fórmula:C19H19N3O3SForma y color:SolidPeso molecular:369.44L-690330 hydrate
<p>L-690330 hydrate inhibits IMPase; Ki: 0.30 μM (human), 0.42 μM (bovine cortex); 0.27 μM (recom. human), 0.19 μM (bovine).</p>Fórmula:C8H14O9P2Forma y color:SolidPeso molecular:316.14Carbonic anhydrase inhibitor 4
<p>CA inhibitor 4, photoprobe; targets hCA I-XIV; Ki: 640-1166 nM.</p>Fórmula:C21H18N2O4SForma y color:SolidPeso molecular:394.44
