
Metabolismo
Los inhibidores del metabolismo son compuestos que interfieren con las vías metabólicas, alterando la producción y utilización de energía dentro de las células. Estos inhibidores se utilizan para estudiar la regulación del metabolismo, el papel de las vías metabólicas en enfermedades como el cáncer y la diabetes, y para desarrollar nuevas estrategias terapéuticas. Los inhibidores del metabolismo pueden dirigirse a diversas enzimas y procesos involucrados en la glucólisis, la oxidación de ácidos grasos y otras funciones metabólicas. En CymitQuimica, ofrecemos una amplia gama de inhibidores del metabolismo de alta calidad para apoyar su investigación en bioquímica, trastornos metabólicos y desarrollo de fármacos.
Subcategorías de "Metabolismo"
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- P450(6 productos)
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- Fosfolipasa(82 productos)
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LU 2443
CAS:<p>LU 2443 is an orally active antiepileptic agent that is extensively absorbed, with up to 18% remaining unabsorbed in rats. The active half-life in plasma is 13.17 hours.</p>Fórmula:C9H8N2S2Forma y color:SolidPeso molecular:208.3BRD2879
CAS:<p>BRD2879 is a potent and cell-active inhibitor of IDH1-R132H (IC50 = 50 nM).</p>Fórmula:C30H38FN3O5SPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:571.70CK1δ-IN-5
CAS:<p>CK1δ-IN-5 (Compound 24) is an inhibitor of casein kinase 1δ (CK1δ) and can be used in the study of neurodegenerative diseases.</p>Fórmula:C22H21N5Forma y color:SolidPeso molecular:355.436IRX5010
CAS:<p>IRX5010 (IRX4647F), an analogue of IRX4647, serves as a highly selective RARγ nuclear receptor agonist. It effectively inhibits the growth of EMT-6 triple-negative breast cancer.</p>Fórmula:C24H26FNO3Forma y color:SolidPeso molecular:395.466CK1δ-IN-7
CAS:<p>CK1δ-IN-7 (Compound 488) is an inhibitor of casein kinase 1δ (CK1δ).</p>Fórmula:C23H23N5OForma y color:SolidPeso molecular:385.462DDO-3055
CAS:<p>DDO-3055 is an orally active PHD2 inhibitor utilized in studies related to anemia associated with chronic kidney disease.</p>Fórmula:C17H13ClN2O5Forma y color:SolidPeso molecular:360.749WAY-606344
CAS:<p>WAY-606344 (Compound 97) is an inhibitor of Casein kinase 1δ and shows potential for Alzheimer's disease research.</p>Fórmula:C14H8ClN3O2Forma y color:SolidPeso molecular:285.685ZSH-2208
CAS:ZSH-2208 is a retinoic acid A analogue that inhibits tumour cell proliferation and survival through RARγ-TNFAIP3 and retinoid receptors.Fórmula:C20H18O3SPureza:99.81%Forma y color:SolidPeso molecular:338.42VHR-IN-1
CAS:<p>VHR-IN-1 (Compound SA1) is an effective and selective VHR phosphatase inhibitor with an IC50 of 18 nM. It hinders the proliferation of cervical cancer cells, demonstrating antitumor activity.</p>Fórmula:C28H22ClN3O5S3Forma y color:SolidPeso molecular:612.139Casein kinase 1δ-IN-16
CAS:<p>Casein kinase1δ-IN-16 (compound 506) is an inhibitor of casein kinase 1δ (CK1δ). This compound is applicable in research related to neurodegenerative diseases.</p>Fórmula:C17H12N4S2Forma y color:SolidPeso molecular:336.434Morocromen
CAS:<p>Morocromen is a 2-benzamidobenzoic acid derivative characterized by its ability to enhance coronary activity.</p>Fórmula:C21H27N3O5Forma y color:SolidPeso molecular:401.46PHD2-IN-4
CAS:<p>PHD2-IN-4 (compound 1) is an inhibitor of PHD2, with an IC50 of 4 nM. It is utilized in research related to chronic kidney disease.</p>Fórmula:C21H19N5O3Forma y color:SolidPeso molecular:389.407CK1δ-IN-6
CAS:<p>CK1δ-IN-6 (Compound 303) is an inhibitor of Casein kinase 1δ, with potential applications in Alzheimer's disease research.</p>Fórmula:C23H17N3O4Forma y color:SolidPeso molecular:399.399Ro 23-9358
CAS:<p>Ro 23-9358 is a potent inhibitor of secretory phospholipase A2, exhibiting anti-inflammatory properties.</p>Fórmula:C30H51NO6Forma y color:SolidPeso molecular:521.729RORγt inhibitor 4
CAS:<p>RORγt inhibitor 4 (Compound 9a) is an orally active RORγt inhibitor capable of penetrating the central nervous system. It has been shown to improve experimental autoimmune encephalomyelitis.</p>Fórmula:C22H16Cl2F3NO4SForma y color:SolidPeso molecular:518.333NNC 55-0396
CAS:<p>NNC 55-0396: Selective T-type calcium channel blocker, IC50 6.8 μM, inhibits human ovarian cancer cell growth.</p>Fórmula:C30H40Cl2FN3O2Pureza:99.00%Forma y color:SolidPeso molecular:564.56Oxythiamine diphosphate ammonium
<p>Oxythiamin diphosphate ammonium is a potent inhibitor of transketolase (TK).</p>Forma y color:SolidL 731735
CAS:<p>L 731735 is a farnesyltransferase inhibitor.</p>Fórmula:C19H40N4O4SPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:420.61TAK-828F
CAS:<p>TAK-828F: potent, selective RORγt inverse agonist. Oral. IC50=1.9 nM; reporter gene IC50=6.1 nM.</p>Fórmula:C28H32FN3O5Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:509.57RORγ-IN-2
CAS:<p>RORγ-IN-2 (Compound 22) is an inhibitor of RORγ, with a Ki value of 16.6 nM for hRORγ. It is useful for research in IL-17-dependent autoimmune diseases.</p>Fórmula:C28H32F3N5O4S2Forma y color:SolidPeso molecular:623.71

