Metabolismo
Los inhibidores del metabolismo son compuestos que interfieren con las vías metabólicas, alterando la producción y utilización de energía dentro de las células. Estos inhibidores se utilizan para estudiar la regulación del metabolismo, el papel de las vías metabólicas en enfermedades como el cáncer y la diabetes, y para desarrollar nuevas estrategias terapéuticas. Los inhibidores del metabolismo pueden dirigirse a diversas enzimas y procesos involucrados en la glucólisis, la oxidación de ácidos grasos y otras funciones metabólicas. En CymitQuimica, ofrecemos una amplia gama de inhibidores del metabolismo de alta calidad para apoyar su investigación en bioquímica, trastornos metabólicos y desarrollo de fármacos.
Subcategorías de "Metabolismo"
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UK-500001
CAS:UK-500001 is a potent PDE4 inhibitor with robust anti-inflammatory activity.Fórmula:C26H24F3N3O4Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:499.48IDO-IN-3
CAS:IDO-IN-3 is a potent indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) inhibitor (IC50: 290 nM).Fórmula:C11H12BrFN6O2Forma y color:SolidPeso molecular:359.152-Hydroxy atorvastatin calcium salt
CAS:2-Hydroxy atorvastatin calcium salt is a hydroxy metabolite of Atorvastatin calcium salt which is a potent HMG-CoA reductase inhibitor (IC50 = 8 nM).Fórmula:C66H68CaF2N4O12Pureza:97.06% - 99.92%Forma y color:SolidPeso molecular:1187.36PD0176078
CAS:PD0176078 () is a newly blocker of N-type Calcium channel.Fórmula:C23H30F2N2OPureza:99.72%Forma y color:SolidPeso molecular:388.49Ref: TM-T12385
1mg63,00€5mg111,00€10mg180,00€25mg284,00€50mg395,00€100mg543,00€200mg735,00€1mL*10mM (DMSO)138,00€YZ9
CAS:Y29 is a potent PFKFB3 inhibitor with an IC50 of 0.183 µM, and acts as a competitive inhibitor against Fru-6-P with a Ki of 0.094 µM[1].Fórmula:C12H10O5Pureza:99.59%Forma y color:SolidPeso molecular:234.2PTP1B-IN-4
CAS:PTP1B-IN-4 (NUN-17724) is an allosteric PTP1B inhibitor with an IC50 of 8 μM. PTP1B-IN-4 can be used in studies about obesity and diabetes.
Fórmula:C26H19Br2N3O7S3Pureza:98.19%Forma y color:SolidPeso molecular:741.45CD2665
CAS:CD2665 is an orally active antagonist of retinoic acid receptor (RAR). For RARγ and RARβ, the Kis are 110 nM and 306 nM.Fórmula:C31H34O5Pureza:99.71%Forma y color:SolidPeso molecular:486.6MAGL-IN-1
CAS:MAGL-IN-1 is a selective and potent monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitor with an IC50 of 80 nM.Fórmula:C22H24FNO3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:369.43WAY127093B racemate
CAS:WAY127093B racemate is the racemate of WAY127093B. WAY127093B is a phosphodiesterase IV inhibitor with oral activity in rats and guinea pigs.Fórmula:C23H28N4O4Pureza:99.67%Forma y color:SolidPeso molecular:424.49Ref: TM-T13331
1mg50,00€5mg105,00€10mg155,00€25mg224,00€50mg315,00€100mg424,00€200mg560,00€1mL*10mM (DMSO)116,00€EZ-482
CAS:EZ-482 is an apolipoprotein (apoE) ligand used for Alzheimer's disease.Fórmula:C23H19ClN4O5SPureza:97.29%Forma y color:SolidPeso molecular:498.94(Z)-10-Hydroxynortriptyline
CAS:(Z)-10-Hydroxynortriptyline ((Z)-10-Hydroxy Nortriptyline) is a norepinephrine reuptake inhibitor with antidepressant activity.Fórmula:C19H21NOPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:279.38Calcium glycerophosphate
CAS:CaGP inhibits intestinal alkaline phosphatase F3; used for calcium and phosphorus in parenteral nutrition.Fórmula:C3H7CaO6PPureza:99.84%Forma y color:SolidPeso molecular:210.14SSI-4
CAS:SSI-4 is a Stearoyl CoA desaturase 1 (SCD1) inhibitor that can be labeled with carbon-11 (11C) for use as a ligand in small animal in vivo PET/CT imagingFórmula:C19H21ClN4O3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:388.85LYS006
CAS:LYS006 is a highly efficient and selective LTA4H (leukotriene A4 hydrolase) inhibitor,for neutrophil-driven inflammatory diseases ulcerative colitis.Fórmula:C16H14ClFN6O3Pureza:99.33%Forma y color:SoildPeso molecular:392.77Ref: TM-T9690
1mg71,00€5mg152,00€10mg250,00€25mg497,00€50mg803,00€100mg1.279,00€200mg1.701,00€1mL*10mM (DMSO)167,00€TM6089
CAS:TM6089 is an inhibitor of Prolyl Hydroxylase that stimulates HIF activity without iron chelation, induces angiogenesis, and protects organ against ischemia.Fórmula:C13H14N4O3SPureza:99.70%Forma y color:SolidPeso molecular:306.34Ref: TM-T17105
1mg52,00€5mg115,00€10mg167,00€25mg301,00€50mg452,00€100mg658,00€200mg884,00€1mL*10mM (DMSO)123,00€Palonidipine
CAS:Palonidipine is an antagonist of calcium, is potential for the therapy of angina-pectoris and hypertension.Fórmula:C29H34FN3O6Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:539.6CK2α-IN-1
CAS:CK2α-IN-1 is a selective non-ATP-competitive CK2α inhibitor with an IC50 of 7.0 µM and a Ki of 1.6 µM.CK2α-IN-1 exhibits potential anticancer activity and canFórmula:C16H11N3O4SPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:341.34Adomeglivant, (+)-
CAS:Adomeglivant, (+)-, is a potent and selective glucagon receptor antagonist. LY2409021 lowers blood glucose in healthy people and in those with type 2 diabetes.Fórmula:C32H36F3NO4Forma y color:SolidPeso molecular:555.63ATX inhibitor 10
CAS:ATX inhibitor 10, a nitrogenous heterocycle, suppresses ATX linked to fibrosis, neurodegeneration, cancer, and more.Fórmula:C23H20F3N9O2Forma y color:SolidPeso molecular:511.468-Azanebularine
CAS:8-Azanebularine, replacing C6 amino with H, impedes ADAR2 (IC50=15mM) and tightly binds RNA (KD=2nM), aiding ADAR RNA-editing research.Fórmula:C9H11N5O4Forma y color:SolidPeso molecular:253.21
