
Metabolismo
Los inhibidores del metabolismo son compuestos que interfieren con las vías metabólicas, alterando la producción y utilización de energía dentro de las células. Estos inhibidores se utilizan para estudiar la regulación del metabolismo, el papel de las vías metabólicas en enfermedades como el cáncer y la diabetes, y para desarrollar nuevas estrategias terapéuticas. Los inhibidores del metabolismo pueden dirigirse a diversas enzimas y procesos involucrados en la glucólisis, la oxidación de ácidos grasos y otras funciones metabólicas. En CymitQuimica, ofrecemos una amplia gama de inhibidores del metabolismo de alta calidad para apoyar su investigación en bioquímica, trastornos metabólicos y desarrollo de fármacos.
Subcategorías de "Metabolismo"
- AhR(42 productos)
- Aminopeptidasa(76 productos)
- CETP(20 productos)
- Anhídrido carbónico(195 productos)
- Caseína quinasa(137 productos)
- DHFR(34 productos)
- Descarboxilasa(4 productos)
- Deshidrogenasa(302 productos)
- FAAH(66 productos)
- FXR(62 productos)
- Factor Xa(87 productos)
- Ácido graso sintasa(37 productos)
- Ferroptosis(226 productos)
- GR(3 productos)
- GSNOR(4 productos)
- Glucoquinasa(57 productos)
- HIF / HIF Prolilhidroxilasa(146 productos)
- HMG-CoA reductasa(33 productos)
- Hidroxilasa(35 productos)
- IDO(84 productos)
- LDL(8 productos)
- Lipasa(107 productos)
- Lípido(61 productos)
- Lipoxigenasa(134 productos)
- MAO(87 productos)
- MPO(2 productos)
- NAMPT(40 productos)
- P450(6 productos)
- PAI-1(26 productos)
- PDE(167 productos)
- PED(1 productos)
- PKM(17 productos)
- PPAR(169 productos)
- Fosfolipasa(83 productos)
- ROR(47 productos)
- Receptor de retinoides(28 productos)
- SGK(11 productos)
- Tiorredoxina(12 productos)
- Transferasa(29 productos)
- Transportador(46 productos)
- UGT(4 productos)
- Inhibidores de la xantina oxidasa (XO)(9 productos)
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PDE1-IN-3
CAS:PDE1-IN-3 is a selective inhibitor of human phosphodiesterase 1 (PDE1).Fórmula:C18H24N4OPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:312.41ML202
CAS:ML202 activates human pyruvate kinase M2, affecting PEP cooperativity with minimal impact on ADP binding.Fórmula:C18H17N3O3S2Forma y color:SolidPeso molecular:387.48GNE-3500
CAS:GNE-3500: potent, selective RORc inverse agonist; orally bioavailable; promising for treating inflammatory diseases.Fórmula:C24H30FN3O3SForma y color:SolidPeso molecular:459.58YM-75466
CAS:YM-75466 is a factor Xa inhibitor reducing TAT in plasma dose-dependently without prolonging coagulation.Fórmula:C28H35N5O8S2Forma y color:SolidPeso molecular:633.74Carbazomycin B
CAS:Carbazomycin B, a Streptomyces metabolite, combats fungi, bacteria, P. falciparum, C. albicans, and some cancer cells; inhibits 5-LO (IC50=1.5µM).Fórmula:C15H15NO2Forma y color:SolidPeso molecular:241.29Trandolaprilat
CAS:Trandolaprilat is an inhibitor of non-sulfhydryl angiotensin-converting enzyme.Fórmula:C22H30N2O5Forma y color:Pale Yellow SolidPeso molecular:402.48BMS 740808
CAS:BMS-740808 is a highly effective and selective factor X inhibitor.Fórmula:C31H27F3N6O3Forma y color:SolidPeso molecular:588.58TMCB
CAS:CK2 and ERK8 inhibitorFórmula:C11H9Br4N3O2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:534.82ONO-1603
CAS:ONO-1603, a prolyl endopeptidase inhibitor, is used potentially for the treatment of Alzheimer's disease.Fórmula:C16H19ClN2O3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:322.79Lp-PLA2-IN-11
CAS:Lp-PLA2-IN-11, a potent Lp-PLA2 inhibitor, may be explored for atherosclerosis and Alzheimer's (WO2014114249A1, E145).Fórmula:C22H20F4N4O3Forma y color:SolidPeso molecular:464.41DHODH-IN-21
CAS:DHODH-IN-21, orally active DHODH blocker with 1.1 nM IC50, shows anticancer activity, potential for AML research.Fórmula:C20H19ClF4N6O4Forma y color:SolidPeso molecular:518.85ZSET-845
CAS:ZSET-845 is an enhancer of cognitive which enhances choline acetyltransferase activity in the hippocampus in the rat.Fórmula:C21H18N2OPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:314.38GNX-865
CAS:GNX-865 is an inhibitor of mitochondrial permeability transition pore (mtPTP).Fórmula:C16H14ClNO3Forma y color:SolidPeso molecular:303.74α-Glucosidase-IN-9
CAS:α-Glucosidase-IN-9 (compound 7) is a highly potent α-glucosidase inhibitor with an IC50 of 55.6 μM, making it suitable for type II diabetes research [1].Fórmula:C19H12N4OSForma y color:SolidPeso molecular:344.39Metyltetraprole
CAS:Metyltetraprole: potent fungicide, effective against Zymoseptoria, low EC50 (0.002 ppm), inhibits respiratory chain.Fórmula:C19H17ClN6O2Forma y color:SolidPeso molecular:396.83MDK-4823
CAS:MDK-4823 (LMPTP inhibitor1) blocks LMPTP, fighting insulin resistance and diabetes in obesity.Fórmula:C28H36N4OForma y color:SolidPeso molecular:444.61Enpp-1-IN-8
CAS:Enpp-1-IN-8: potent inhibitor of enpp-1, an enzyme breaking down various nucleotide bonds; potential in cancer/infectious disease research.Fórmula:C19H26N6O4SForma y color:SolidPeso molecular:434.51FAAH-IN-7
FAAH-IN-7: Reversible FAAH inhibitor, IC50=8.29 nM, reduces oxidative stress, neuroprotective in neuroinflammation.Fórmula:C26H29N3O4Forma y color:SolidPeso molecular:447.53hCAIX-IN-3
CAS:hCAII-IN-3 (7e) selectively inhibits CA II/IX with Kis of 124.2/30.5 nM, showing promise for cancer treatment.Fórmula:C21H21BrN6O4SForma y color:SolidPeso molecular:533.4α-Glucosidase-IN-21
CAS:α-Glucosidase-IN-21 (Compound 2B) is a highly potent and orally bioavailable inhibitor of α-glucosidase.Fórmula:C24H23NO2SForma y color:SolidPeso molecular:389.51
