Metabolismo
Los inhibidores del metabolismo son compuestos que interfieren con las vías metabólicas, alterando la producción y utilización de energía dentro de las células. Estos inhibidores se utilizan para estudiar la regulación del metabolismo, el papel de las vías metabólicas en enfermedades como el cáncer y la diabetes, y para desarrollar nuevas estrategias terapéuticas. Los inhibidores del metabolismo pueden dirigirse a diversas enzimas y procesos involucrados en la glucólisis, la oxidación de ácidos grasos y otras funciones metabólicas. En CymitQuimica, ofrecemos una amplia gama de inhibidores del metabolismo de alta calidad para apoyar su investigación en bioquímica, trastornos metabólicos y desarrollo de fármacos.
Subcategorías de "Metabolismo"
- AhR(42 productos)
- Aminopeptidasa(76 productos)
- CETP(20 productos)
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- Deshidrogenasa(303 productos)
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- Ferroptosis(226 productos)
- GR(3 productos)
- GSNOR(4 productos)
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- HMG-CoA reductasa(33 productos)
- Hidroxilasa(36 productos)
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- Lípido(61 productos)
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- MAO(87 productos)
- MPO(2 productos)
- NAMPT(40 productos)
- P450(6 productos)
- PAI-1(26 productos)
- PDE(167 productos)
- PED(1 productos)
- PKM(17 productos)
- PPAR(169 productos)
- Fosfolipasa(84 productos)
- ROR(47 productos)
- Receptor de retinoides(26 productos)
- SGK(10 productos)
- Tiorredoxina(12 productos)
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- Inhibidores de la xantina oxidasa (XO)(9 productos)
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IDO-IN-6
CAS:IDO-IN-6 is an indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) inhibitor.Fórmula:C18H21FN2O2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:316.37IMB-XMA0038
CAS:IMB-XMA0038 is a Mycobacterium tuberculosis aspartate semialdehyde dehydrogenase inhibitor with antimicrobial activity for use in tuberculosis research.Fórmula:C11H10N4O6Pureza:98.94% - 99.96%Forma y color:SolidPeso molecular:294.22UCK2 Inhibitor-2
CAS:UCK2 Inhibitor-2 is a non-competitive inhibitor of uridine-cytidine kinase 2 (UCK2) with IC50=3.8 µM that inhibits UCK2-mediated nucleoside recycling in cells.Fórmula:C28H23N3O4SPureza:98.76% - 99.25%Forma y color:SolidPeso molecular:497.57MB05032
CAS:MB05032 is a fructose-,-bisphosphatase inhibitor that inhibits gluconeogenesis and may reduce d-lactate-triggered ETosis.Fórmula:C11H15N2O4PSPureza:99.66%Forma y color:SolidPeso molecular:302.29PKM2 activator 5
CAS:PKM2 activator 5 is a novel and potent PKM2 activator (AC50: 0.316 µM) with potential anticancer activity for the study of cancer metabolism-related diseases.Fórmula:C18H19FN2O6S2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:442.48AVE5688
CAS:<p>AVE5688 is an inhibitor of glycogen phosphorylase (GP, IC50s: 430 nM and 915 nM; Kds: 170 nM and 530 nM for rmGPb and rmGPa).</p>Fórmula:C16H8ClF5N2O5Pureza:99.65%Forma y color:SolidPeso molecular:438.69ACAT-IN-1 cis isomer
CAS:ACAT-IN-1 cis isomer is a potent ACAT inhibitor (IC50: 100 nM) for the study of immune system-related diseases.Fórmula:C29H25NO2Pureza:>99.99%Forma y color:SolidPeso molecular:419.51Rentiapril racemate
CAS:Rentiapril racemate (SA-446 racemate) is the racemate of Rentiapril.Rentiapril racemate has anti-inflammatory activity and may be used in glaucoma research.Fórmula:C13H15NO4S2Pureza:98.96% - >99.99%Forma y color:SolidPeso molecular:313.39Deltasonamide 2 (TFA)
CAS:Deltasonamide 2 TFA is competitive, high affinity PDEδ inhibitor with a Kd of ~385 pM.Fórmula:C32H40ClF3N6O6S2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:761.28JNJ-40413269
CAS:JNJ-40413269 inhibits FAAH, engages central targets, and is effective in rat neuropathic pain.Fórmula:C19H15ClF3N3OForma y color:SolidPeso molecular:393.79ROR Modulator I
CAS:ROR Modulator I is the first potent inverse agonist of the retinoid-related orphan receptor. It also has dual selectivity for RORβ and RORγt.Fórmula:C26H20Cl2N2O4S2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:559.48DMPAC-Chol
CAS:DMPAC-Chol, a cationic cholesterol, aids gene transfection, DNA protection, binds DNA, and lowers HepG2 viability at 37.5 μg/ml.Fórmula:C33H58N2O2Forma y color:SolidPeso molecular:514.83Vilazodone carboxylic acid
CAS:Vilazodone carboxylic acid is a vilazodone metabolite observed in both urine and plasma.Fórmula:C26H26N4O3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:442.51YC-001
CAS:YC-001: inverse agonist/antagonist for rod opsin, prevents light-induced retinal degeneration.Fórmula:C12H7ClO2S2Forma y color:SolidPeso molecular:282.77Glyoxalase I inhibitor 2
CAS:Glyoxalase I inhibitor 2 (compound 26) blocks GLO1 effectively (IC50: 0.5 μM), promising for depression and anxiety research.Fórmula:C24H23N3O4SForma y color:SolidPeso molecular:449.52Fluindione
CAS:Fluindione is a hematologic drug.Fórmula:C15H9FO2Forma y color:SolidPeso molecular:240.23Palmostatin B
CAS:Palmostatin B is a modulator of Ras-signaling that acts by targeting acyl protein thioesterase 1 (APT1) and 2 (APT2) in cells.Fórmula:C23H36O4Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:376.53URB532
CAS:URB532 is an irreversible fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitor.Fórmula:C18H21NO3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:299.36Quinaprilat
CAS:Quinaprilat inhibits angiotensin converting enzyme.Fórmula:C23H26N2O5Pureza:98%Forma y color:Crystalline SolidPeso molecular:410.46α-Glucosidase-IN-16
CAS:α-Glucosidase-IN-16 is a highly effective and orally bioavailable inhibitor of α-glucosidase, displaying a remarkable IC50 value of 3.28 μM.Fórmula:C22H18FNSForma y color:SolidPeso molecular:347.45
