Metabolismo
Los inhibidores del metabolismo son compuestos que interfieren con las vías metabólicas, alterando la producción y utilización de energía dentro de las células. Estos inhibidores se utilizan para estudiar la regulación del metabolismo, el papel de las vías metabólicas en enfermedades como el cáncer y la diabetes, y para desarrollar nuevas estrategias terapéuticas. Los inhibidores del metabolismo pueden dirigirse a diversas enzimas y procesos involucrados en la glucólisis, la oxidación de ácidos grasos y otras funciones metabólicas. En CymitQuimica, ofrecemos una amplia gama de inhibidores del metabolismo de alta calidad para apoyar su investigación en bioquímica, trastornos metabólicos y desarrollo de fármacos.
Subcategorías de "Metabolismo"
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ASP3662
CAS:ASP3662/SPI-62: Potent, selective CNS-penetrable 11β-HSD1 inhibitor; potential neuropathic pain treatment.Fórmula:C19H16ClF3N4O2Forma y color:SolidPeso molecular:424.8OHM1
CAS:OHM1, an analog of HIF1α CTAD, effectively inhibits the interaction between HIF1α CTAD and p300/CBP by targeting the CH1 domain with a binding affinity of 0.53Fórmula:C24H42N6O5Forma y color:SolidPeso molecular:494.63Rev 6207
CAS:Rev 6207 is a non-sulfhydryl ACE-inhibitor.Fórmula:C21H31N3O5Forma y color:SolidPeso molecular:405.49sEH inhibitor-6
CAS:sEH inhibitor-6 (Compound 3g) is a highly potent soluble epoxide hydrolase (sEH) inhibitor, exhibiting an IC 50 value of 0.5 nM [1].Fórmula:C21H14ClN3O2Forma y color:SolidPeso molecular:375.81FPL-55712
CAS:FPL-55712 is a CysLT1 leukotriene receptor antagonist.Fórmula:C27H29NaO9Forma y color:SolidPeso molecular:520.5hCAXII-IN-2
CAS:hCAXII-IN-2 is a potent inhibitor of hCA XII (Ki: 84.2 nM) and hCA IX (Ki: 268.5 nM), with low activity on hCA I/II.Fórmula:C21H18ClN3O4Forma y color:SolidPeso molecular:411.84Teglicar
CAS:Teglicar is a selective and reversible liver isoform of carnitine palmitoyl-transferase 1 (L-CPT1) inhibitor.Fórmula:C22H45N3O3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:399.61α-Glucosidase-IN-16
CAS:α-Glucosidase-IN-16 is a highly effective and orally bioavailable inhibitor of α-glucosidase, displaying a remarkable IC50 value of 3.28 μM.Fórmula:C22H18FNSForma y color:SolidPeso molecular:347.45(E/Z)-Ensifentrine
CAS:RPL-554 (LS-193,855) is a dual PDE3/4 inhibitor with bronchodilator and anti-inflammatory properties, in trials for asthma and hay fever by Verona Pharma.Fórmula:C26H31N5O4Forma y color:SolidPeso molecular:477.56SQ 28853
CAS:SQ 28853 is an inhibitor of ACE with diuretic properties.Fórmula:C19H25ClN4NaO6S3Forma y color:SolidPeso molecular:560.05YZ9
CAS:Y29 is a potent PFKFB3 inhibitor with an IC50 of 0.183 µM, and acts as a competitive inhibitor against Fru-6-P with a Ki of 0.094 µM[1].Fórmula:C12H10O5Pureza:99.59%Forma y color:SolidPeso molecular:234.2Choline theophyllinate
CAS:Choline theophyllinate (Oxtriphylline) is the choline salt of theophylline, a small molecule PDE inhibitor that can be used to treat immune system disorders andFórmula:C12H21N5O3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:283.33PD0176078
CAS:PD0176078 () is a newly blocker of N-type Calcium channel.Fórmula:C23H30F2N2OPureza:99.72%Forma y color:SolidPeso molecular:388.49Ref: TM-T12385
1mg63,00€5mg111,00€10mg180,00€25mg284,00€50mg395,00€100mg543,00€200mg735,00€1mL*10mM (DMSO)138,00€Y-29794
CAS:Y-29794, a covalent POP inhibitor with a Ki of 0.95 nM, holds research potential for neurodegenerative diseases and cancer.Fórmula:C22H32N2OS2Forma y color:SolidPeso molecular:404.63NF-1819
CAS:NF-1819: strong, selective MGL inhibitor; eases MS symptoms; analgesic; penetrates brain with high permeability.Fórmula:C24H22FN5O4Pureza:99.55%Forma y color:SolidPeso molecular:463.46JNJ-40413269
CAS:JNJ-40413269 inhibits FAAH, engages central targets, and is effective in rat neuropathic pain.Fórmula:C19H15ClF3N3OForma y color:SolidPeso molecular:393.79YC-001
CAS:YC-001: inverse agonist/antagonist for rod opsin, prevents light-induced retinal degeneration.Fórmula:C12H7ClO2S2Forma y color:SolidPeso molecular:282.77NP603
CAS:NP603 is a cell-permeable inhibitor of FGFR1, PDGFRβ, and VEGFR2 that binds to the ATP pocket. It also is a very weak EGFR inhibitor.Fórmula:C26H26N2O5Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:446.49Ciraparantag TFA
CAS:Ciraparantag TFA reverses anticoagulants by inhibiting thrombin and factor Xa.Fórmula:C26H50F6N12O6Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:740.74Dicobalt edetate
CAS:Cobalt edylic acid is a cobalt compound whose mechanism is that cyanide binds cobalt to form a relatively non-toxic complex.Fórmula:C10H12Co2N2O8Forma y color:SolidPeso molecular:406.08
