Metabolismo
Los inhibidores del metabolismo son compuestos que interfieren con las vías metabólicas, alterando la producción y utilización de energía dentro de las células. Estos inhibidores se utilizan para estudiar la regulación del metabolismo, el papel de las vías metabólicas en enfermedades como el cáncer y la diabetes, y para desarrollar nuevas estrategias terapéuticas. Los inhibidores del metabolismo pueden dirigirse a diversas enzimas y procesos involucrados en la glucólisis, la oxidación de ácidos grasos y otras funciones metabólicas. En CymitQuimica, ofrecemos una amplia gama de inhibidores del metabolismo de alta calidad para apoyar su investigación en bioquímica, trastornos metabólicos y desarrollo de fármacos.
Subcategorías de "Metabolismo"
- AhR(42 productos)
- Aminopeptidasa(76 productos)
- CETP(20 productos)
- Anhídrido carbónico(197 productos)
- Caseína quinasa(137 productos)
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- Descarboxilasa(4 productos)
- Deshidrogenasa(303 productos)
- FAAH(66 productos)
- FXR(62 productos)
- Factor Xa(87 productos)
- Ácido graso sintasa(37 productos)
- Ferroptosis(226 productos)
- GR(3 productos)
- GSNOR(4 productos)
- Glucoquinasa(57 productos)
- HIF / HIF Prolilhidroxilasa(146 productos)
- HMG-CoA reductasa(33 productos)
- Hidroxilasa(36 productos)
- IDO(84 productos)
- LDL(8 productos)
- Lipasa(107 productos)
- Lípido(61 productos)
- Lipoxigenasa(134 productos)
- MAO(87 productos)
- MPO(2 productos)
- NAMPT(40 productos)
- P450(6 productos)
- PAI-1(26 productos)
- PDE(167 productos)
- PED(1 productos)
- PKM(17 productos)
- PPAR(169 productos)
- Fosfolipasa(84 productos)
- ROR(47 productos)
- Receptor de retinoides(26 productos)
- SGK(10 productos)
- Tiorredoxina(12 productos)
- Transferasa(29 productos)
- Transportador(45 productos)
- UGT(4 productos)
- Inhibidores de la xantina oxidasa (XO)(9 productos)
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Nampt-IN-7
CAS:Nampt-IN-7 (GF8) inhibits NAMPT (IC50: 7.31 μM) and kills HepG2 cells (IC50: 24.28 μM).Fórmula:C20H21N5O3Forma y color:SolidPeso molecular:379.41DGAT1-IN-3
CAS:DGAT1-IN-3: a potent, selective DGAT-1 inhibitor (IC50: 38 nM human, 120 nM rat), oral, for obesity and dyslipidemia research.Fórmula:C20H19F3N4O3Forma y color:SolidPeso molecular:420.39Rosuvastatin lactone
CAS:Tilavonemab (ABBV-8E12) is a monoclonal antibody that binds to the N-terminus of the human microtubule-associated protein tau.Fórmula:C22H26FN3O5SForma y color:SolidPeso molecular:463.5211β-HSD1-IN-6
CAS:11β-HSD1-IN-6 is a potent inhibitor of 11β hydroxysteroid dehydrogenase enzymes (11β-HSDs).Fórmula:C21H19ClN4OForma y color:SolidPeso molecular:378.86L 669262
CAS:L 669262 is a potent inhibitor of HMG-CoA reductase.Fórmula:C25H36O6Forma y color:SolidPeso molecular:432.5514(S)-HDHA
CAS:DHA is an ω-3 important for development and therapy for inflammation and cancer; its derivative, 14(S)-HDHA, aids in reducing inflammation.Fórmula:C22H32O3Forma y color:SolidPeso molecular:344.49ALRT 1550
CAS:ALRT 1550, a retinoic acid agent (RAR) agonist, is used potentially for the treatment of cervical carcinoma.Fórmula:C23H32O2Forma y color:SolidPeso molecular:340.5MMG-0358
CAS:MMG-0358 is a novel potent IDO1 inhibitor, showing low cytotoxicity and higher selectivity for IDO1 over TDO enzyme.Fórmula:C8H6ClN3OForma y color:SolidPeso molecular:195.61DSHN
CAS:DSHN activates SHP, boosting its mRNA and protecting it from ubiquitination and degradation.Fórmula:C15H17NO5SPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:323.36Abiraterone metabolite 1
CAS:Abiraterone metabolite 1, a derivative of abiraterone, inhibits CYP17A1, halts androgen formation, aiding in prostate cancer treatment.Fórmula:C24H33NOPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:351.52EP6
CAS:EP6 blocks 5-LO, key in the AA cascade, reducing leukotrienes to curb inflammation and allergies.Fórmula:C24H30N4OPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:390.52ICI 211965
CAS:ICI 211965 is a selective and orally potent of 5-Lipoxygenase (5-LPO).Fórmula:C24H23NO2SPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:389.51NEP-IN-2
CAS:NEP-IN-2 is an inhibitor of neutral endopeptidase. It also is used in the research of proliferation in atherosclerosis, restenosis.Fórmula:C16H23NO3S2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:341.49SCH-42354
CAS:SCH-42354: potent oral NEP inhibitor, activates ANP & leu-enkephalin, has anti-hypertensive properties, IC50s of 8.3 & 10.0 nM.Fórmula:C16H23NO3S2Forma y color:SolidPeso molecular:341.49ACC1/2-IN-2
CAS:PF-3: potent ACC1/2 inhibitor; IC50: 22 nM (ACC1), 48 nM (ACC2); anti-cancer research potential.Fórmula:C24H25N3O3Forma y color:SolidPeso molecular:403.47Protizinic acid
CAS:Protizinic acid is an oral NSAID with anti-inflammatory and antipyretic properties, inhibiting PLA2 at IC50 of 210μM.Fórmula:C17H17NO3SForma y color:SolidPeso molecular:315.39BML-111
CAS:inhibits leukotriene B4 (LTB4)-induced polymorphonuclear neutrophils (PMN) chemotaxisFórmula:C8H16O5Forma y color:SolidPeso molecular:192.21RORγt modulator 2
CAS:RORγt modulator 2 is a modulator of retinol-related orphan receptor γt (RORyt) (IC50<50 nM) and can be used in the study of RORγt-mediated diseases such as painFórmula:C28H29ClN2O4SForma y color:SolidPeso molecular:525.06CK2-IN-6
CAS:CK2-IN-6: Potent CK2 inhibitor for cancer, inflammation, pain, and immune research.Fórmula:C19H16ClN7O2Forma y color:SolidPeso molecular:409.83CYP3A4-IN-1
CAS:CYP3A4-IN-1 is a potent inhibitor of cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) (IC50: 0.085 μM).Fórmula:C31H37N5O3SForma y color:SolidPeso molecular:559.72
