
Metabolismo
Los inhibidores del metabolismo son compuestos que interfieren con las vías metabólicas, alterando la producción y utilización de energía dentro de las células. Estos inhibidores se utilizan para estudiar la regulación del metabolismo, el papel de las vías metabólicas en enfermedades como el cáncer y la diabetes, y para desarrollar nuevas estrategias terapéuticas. Los inhibidores del metabolismo pueden dirigirse a diversas enzimas y procesos involucrados en la glucólisis, la oxidación de ácidos grasos y otras funciones metabólicas. En CymitQuimica, ofrecemos una amplia gama de inhibidores del metabolismo de alta calidad para apoyar su investigación en bioquímica, trastornos metabólicos y desarrollo de fármacos.
Subcategorías de "Metabolismo"
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- Aminopeptidasa(76 productos)
- CETP(20 productos)
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- GR(3 productos)
- GSNOR(4 productos)
- Glucoquinasa(57 productos)
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- HMG-CoA reductasa(33 productos)
- Hidroxilasa(35 productos)
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- Lipoxigenasa(134 productos)
- MAO(87 productos)
- MPO(2 productos)
- NAMPT(40 productos)
- P450(6 productos)
- PAI-1(26 productos)
- PDE(167 productos)
- PED(1 productos)
- PKM(17 productos)
- PPAR(169 productos)
- Fosfolipasa(83 productos)
- ROR(47 productos)
- Receptor de retinoides(28 productos)
- SGK(11 productos)
- Tiorredoxina(12 productos)
- Transferasa(29 productos)
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- Inhibidores de la xantina oxidasa (XO)(9 productos)
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PGMI-004A
CAS:PGMI-004A is an effective inhibitor of phosphoglycerate mutase 1 (IC50: 13.1 μM).Fórmula:C21H12F3NO6SPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:463.38SHS4121705
CAS:SHS4121705, an oral mitochondrial uncoupler, boosts oxygen use in cells at 4.3 μM EC50. Lowers liver fat, triglycerides, and ALT in NASH mice.Fórmula:C11H6F3N5O3Forma y color:SolidPeso molecular:313.19Genz-669178
CAS:Genz-669178 is a wild-type inhibitor of Plasmodium falciparum dihydroorotate dehydrogenase (PfDHODH).Fórmula:C17H14N4OSPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:322.38SRPKIN-1
CAS:SRPKIN-1 is a covalent and irreversible inhibitor of SRPK1/2 (IC50s: 35.6 and 98 nM, respectively).Fórmula:C27H21FN2O3SPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:472.53VEC6
CAS:VEC6 is a VEZF1–DNA interaction inhibitor that recapitulates RhoB loss in ischaemic retinopathy.Fórmula:C14H20N4Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:244.34IDO-IN-3
CAS:IDO-IN-3 is a potent indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) inhibitor (IC50: 290 nM).Fórmula:C11H12BrFN6O2Forma y color:SolidPeso molecular:359.15Rovazolac
CAS:Rovazolac (ALX-101) is a liver x receptor (LXR) modulator used in the study of immune system disorders and atopic dermatitis.Fórmula:C21H19F3N2O4SPureza:99.35%Forma y color:SolidPeso molecular:452.45ALDH1A1-IN-2
CAS:ALDH1A1-IN-2 is an aldehyde dehydrogenase 1a1 inhibitor with anticancer activity.ALDH1A1-IN-2 may be used in the study of breast cancer, inflammation or obesityFórmula:C25H23ClN4O3SPureza:99.48%Forma y color:SolidPeso molecular:494.99BAY 73-6691
CAS:BAY 73-6691 is an inhibitor of brain penetrant PDE9A.Fórmula:C15H12ClF3N4OForma y color:SolidPeso molecular:356.73BCM-599
CAS:BCM-599 is a HBV capsid assembly inhibitor. BCM-599 showed IC50 of 0.88 μM and CC50 of 144 μM in HepG2.2.15 cells.Fórmula:C14H10Cl2FN3O2Forma y color:SolidPeso molecular:342.15N-Monoacetylcystine
CAS:N-Monoacetylcystine is a paracetamol poisoning antidote. It is used in the treatment of influenza A virus pandemic.Fórmula:C8H14N2O5S2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:282.34UKI-1
CAS:UKI-1 is a urokinase-type plasminogen activator system synthetic inhibitor.Fórmula:C32H47N5O5SPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:613.81CAY10761
CAS:CAY10761 inhibits ENPP1 (IC50: 467 μM human, 429 μM snake), mushroom tyrosinase (Ki: 1.9 μM), and urease from different sources (IC50: 0.093-<0.125 mM).Fórmula:C7H8N4O2S2Forma y color:SolidPeso molecular:244.29FR-221647
CAS:FR-221647: non-nucleoside adenosine deaminase blocker, moderate efficacy, better pharmacokinetics than EHNA/Pentostatin.Fórmula:C14H17N3O2Forma y color:SolidPeso molecular:259.3hCAII-IN-2
CAS:hCAII-IN-2 inhibits human carbonic anhydrases I, II, IX, XII with Ki values of 261.4, 3.8, 19.6, 45.2 nM respectively.Fórmula:C25H18ClN5O4SForma y color:SolidPeso molecular:519.9611β-HSD1-IN-10
CAS:11β-HSD1-IN-10, a potent inhibitor of 11β-HSD1 with an IC50 value of 1.8 µM for humans, is suitable for research into obesity, hyperglycemia, and cognitiveFórmula:C16H10F3NO2Forma y color:SolidPeso molecular:305.25hCAIX/XII-IN-3
CAS:Compound 6q inhibits hCAIX/CAXII; K i : hCAI >10000 nM, hCAII >10000 nM, hCAIX 66.2 nM, hCAXII 4.4 nM.Fórmula:C20H13F3N2O4Forma y color:SolidPeso molecular:402.32CGS 35601
CAS:CGS 35601 is a single molecule inhibitor of triple vasopeptidase.Fórmula:C23H31N3O4SForma y color:SolidPeso molecular:445.57BNS
CAS:BNS is a potent, prolyl-hydroxylase 2 (PHD2)-selective inhibitor.Fórmula:C18H16N2O6S2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:420.46103D5R
CAS:103D5R selectively inhibits hif-1α, reducing its levels in hypoxia or with cobalt ions, dose- and time-dependently.Fórmula:C20H21N3O2Forma y color:SolidPeso molecular:335.4
