Metabolismo
Los inhibidores del metabolismo son compuestos que interfieren con las vías metabólicas, alterando la producción y utilización de energía dentro de las células. Estos inhibidores se utilizan para estudiar la regulación del metabolismo, el papel de las vías metabólicas en enfermedades como el cáncer y la diabetes, y para desarrollar nuevas estrategias terapéuticas. Los inhibidores del metabolismo pueden dirigirse a diversas enzimas y procesos involucrados en la glucólisis, la oxidación de ácidos grasos y otras funciones metabólicas. En CymitQuimica, ofrecemos una amplia gama de inhibidores del metabolismo de alta calidad para apoyar su investigación en bioquímica, trastornos metabólicos y desarrollo de fármacos.
Subcategorías de "Metabolismo"
- AhR(41 productos)
- Aminopeptidasa(67 productos)
- CETP(18 productos)
- Anhídrido carbónico(178 productos)
- Caseína quinasa(130 productos)
- DHFR(33 productos)
- Descarboxilasa(4 productos)
- Deshidrogenasa(271 productos)
- FAAH(64 productos)
- FXR(58 productos)
- Factor Xa(80 productos)
- Ácido graso sintasa(33 productos)
- Ferroptosis(215 productos)
- GR(3 productos)
- GSNOR(3 productos)
- Glucoquinasa(54 productos)
- HIF / HIF Prolilhidroxilasa(142 productos)
- HMG-CoA reductasa(33 productos)
- Hidroxilasa(30 productos)
- IDO(82 productos)
- LDL(8 productos)
- Lipasa(98 productos)
- Lípido(58 productos)
- Lipoxigenasa(124 productos)
- MAO(87 productos)
- MPO(2 productos)
- NAMPT(36 productos)
- P450(6 productos)
- PAI-1(25 productos)
- PDE(166 productos)
- PED(1 productos)
- PKM(15 productos)
- PPAR(164 productos)
- Fosfolipasa(82 productos)
- ROR(42 productos)
- Receptor de retinoides(29 productos)
- SGK(11 productos)
- Tiorredoxina(12 productos)
- Transferasa(30 productos)
- Transportador(42 productos)
- UGT(4 productos)
- Inhibidores de la xantina oxidasa (XO)(9 productos)
Mostrar 34 subcategorías más
Se han encontrado 8626 productos de "Metabolismo"
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
PD0176078
CAS:PD0176078 () is a newly blocker of N-type Calcium channel.Fórmula:C23H30F2N2OPureza:99.72%Forma y color:SolidPeso molecular:388.49RYL-552
CAS:<p>RYL-552 is a potent inhibitor of PfNDH2.</p>Fórmula:C24H17F4NO2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:427.39YZ9
CAS:<p>Y29 is a potent PFKFB3 inhibitor with an IC50 of 0.183 µM, and acts as a competitive inhibitor against Fru-6-P with a Ki of 0.094 µM[1].</p>Fórmula:C12H10O5Pureza:99.59%Forma y color:SolidPeso molecular:234.2KB 5666
CAS:<p>KB 5666, a quinazoline derivative, is a lipid peroxidation inhibitor. It protects the brain from both cellular and functional consequences of ischemia.</p>Fórmula:C24H32N4O5Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:456.54PF04471141 HCl
CAS:<p>PF-04471141 is an effective and selective inhibitor of the calcium-activated phosphodiesterase PDE1 (IC50 = 35 nM).</p>Fórmula:C16H24ClN3O3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:341.83Afegostat HCl
CAS:<p>Afegostat: GCase inhibitor, Ki ~30 nM for wild-type/mutant, experimental Gaucher's disease drug.</p>Fórmula:C6H14ClNO3Forma y color:SolidPeso molecular:183.63BRD6897
CAS:BRD6897 is a mitochondrial content inducer that increases the cellular content of mitochondria.Fórmula:C25H21N3O2S2Pureza:97.74%Forma y color:SolidPeso molecular:459.58Liarozole HCl
CAS:<p>Liarozole HCl: antineoplastic, boosts ATRA levels, impedes cell growth, promotes differentiation, aromatase inhibitor.</p>Fórmula:C17H14Cl2N4Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:345.23Risarestat
CAS:<p>Risarestat (CT-112) is a potent aldose reductase inhibitor and thyroid hormone receptor (TR) antagonist for the treatment of hypoglycemia.</p>Fórmula:C16H21NO4SPureza:98.39%Forma y color:SolidPeso molecular:323.41Rentiapril racemate
CAS:<p>Rentiapril racemate (SA-446 racemate) is the racemate of Rentiapril.Rentiapril racemate has anti-inflammatory activity and may be used in glaucoma research.</p>Fórmula:C13H15NO4S2Pureza:98.96% - >99.99%Forma y color:SolidPeso molecular:313.39Umbralisib sulfate
CAS:<p>Umbralisib sulfate, an oral dual PI3Kδ/CK1ε inhibitor (EC50: 22.2 nM/6.0 μM), targets CLL T cells for blood cancer research.</p>Fórmula:C31H26F3N5O7SForma y color:SolidPeso molecular:669.63CP-319340(free base)
CAS:<p>CP-319340 free base is a inhibitor of microsomal triglyceride transfer protein (MTP) .</p>Fórmula:C27H23F3N4OPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:476.49SYN20028567
CAS:<p>SYN20028567, an aromatase (CYP19) inhibitor, exhibits an IC50 value of 9.4 nM. It has potential applications in breast cancer research [1].</p>Fórmula:C20H29N3O3SForma y color:SolidPeso molecular:391.53PKM2 activator 5
CAS:<p>PKM2 activator 5 is a novel and potent PKM2 activator (AC50: 0.316 µM) with potential anticancer activity for the study of cancer metabolism-related diseases.</p>Fórmula:C18H19FN2O6S2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:442.48UCK2 Inhibitor-2
CAS:<p>UCK2 Inhibitor-2 is a non-competitive inhibitor of uridine-cytidine kinase 2 (UCK2) with IC50=3.8 µM that inhibits UCK2-mediated nucleoside recycling in cells.</p>Fórmula:C28H23N3O4SPureza:98.76% - 99.25%Forma y color:SolidPeso molecular:497.574′-Deoxyphlorizin
CAS:<p>4'-Deoxyphlorizin inhibits glucose transport; Km 0.59 nM, Ki 0.33 nM for phlorizin hydrolase.</p>Fórmula:C21H24O9Forma y color:SolidPeso molecular:420.41mEH-IN-1
CAS:<p>mEH-IN-1 (Compound 62) is a potent mEH enzyme inhibitor with an IC50 of 2.2 nM, relevant in preeclampsia, hypercholanemia, and cancer research.</p>Fórmula:C16H17F6NOSForma y color:SolidPeso molecular:385.37MDK-0738
CAS:<p>MDK-0738 is a potent and selective aldo-keto reductase 1C3 inhibitor.</p>Fórmula:C15H16O3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:244.29Glutathione sulfonate
CAS:Glutathione sulfonate, a PAO-derived hydrophilic compound, inhibits angiogenesis and tumor growth.Fórmula:C10H17N3O9S2Forma y color:SolidPeso molecular:387.39Antitumor agent-88
CAS:<p>Antitumor agent-88, a potent antimitotic, arrests G2/M phase, disrupts microtubules in breast cancer, and inhibits CYP1A1 (Ki: 1.4 μM).</p>Fórmula:C23H30N2O7SForma y color:SolidPeso molecular:478.56
