Metabolismo
Los inhibidores del metabolismo son compuestos que interfieren con las vías metabólicas, alterando la producción y utilización de energía dentro de las células. Estos inhibidores se utilizan para estudiar la regulación del metabolismo, el papel de las vías metabólicas en enfermedades como el cáncer y la diabetes, y para desarrollar nuevas estrategias terapéuticas. Los inhibidores del metabolismo pueden dirigirse a diversas enzimas y procesos involucrados en la glucólisis, la oxidación de ácidos grasos y otras funciones metabólicas. En CymitQuimica, ofrecemos una amplia gama de inhibidores del metabolismo de alta calidad para apoyar su investigación en bioquímica, trastornos metabólicos y desarrollo de fármacos.
Subcategorías de "Metabolismo"
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PKM2 activator 5
CAS:<p>PKM2 activator 5 is a novel and potent PKM2 activator (AC50: 0.316 µM) with potential anticancer activity for the study of cancer metabolism-related diseases.</p>Fórmula:C18H19FN2O6S2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:442.48TPN729
CAS:<p>TPN729, a PDE5 inhibitor, has an IC50 of 2.28 nM, used to research erectile dysfunction.</p>Fórmula:C25H36N6O4SForma y color:SolidPeso molecular:516.66(R)-MLN-4760
CAS:<p>(R)-MLN-4760, the R-enantiomer of MLN-4760, functions as an ACE2 inhibitor and exhibits a half maximal inhibitory concentration (IC50) of 8.4 μM, identifying it</p>Fórmula:C19H23Cl2N3O4Forma y color:SolidPeso molecular:428.31LY 56110
CAS:<p>LY 56110 is a novel nonsteroidal aromatase inhibitor.</p>Fórmula:C17H12Cl2N2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:315.2PDE1-IN-3
CAS:<p>PDE1-IN-3 is a selective inhibitor of human phosphodiesterase 1 (PDE1).</p>Fórmula:C18H24N4OPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:312.41Anticancer agent 70
CAS:<p>Compound 21 is a powerful anticancer agent with cytotoxicity against various cancers, causing cell cycle arrest and affecting p53/p21 levels and mitochondria.</p>Fórmula:C13H9Cl2N3O2SForma y color:SolidPeso molecular:342.2Sterculic acid
CAS:<p>Sterculic acid inhibits SCD1 with IC50 of 0.9μM, affecting Δ9D desaturase activity.</p>Fórmula:C19H34O2Forma y color:SolidPeso molecular:294.47Darexaban glucuronide
CAS:<p>Darexaban glucuronide is the major component in plasma after oral administration of darexaban to humans. Darexaban (YM150) is a direct inhibitor of factor Xa.</p>Fórmula:C33H38N4O10Forma y color:SolidPeso molecular:650.68IDO1-IN-16
CAS:<p>IDO1-IN-16 (I-1) is an IDO1 inhibitor that targets holo-IDO1 (IC50: 127 nM).</p>Fórmula:C25H35BrFN5O2Forma y color:SolidPeso molecular:536.48Seviteronel racemate
CAS:<p>Seviteronel racemate is the racemate form of Seviteronel and is a potent inhibitor of CYP17 lyase.</p>Fórmula:C18H17F4N3O3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:399.34Piragliatin
CAS:<p>Piragliatin (RO4389620) activates glucokinase, boosts insulin, and lowers glucose in type 2 diabetes.</p>Fórmula:C19H20ClN3O4SForma y color:SolidPeso molecular:421.9LP117
CAS:<p>LP117 is a novel and effective inhibitor of 5-Lipoxygenase (5-LO) product synthesis (IC50: 1.1 μM).</p>Fórmula:C21H23ClN4O2SPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:430.95IDO-IN-5
CAS:<p>IDO-IN-5 is an indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) inhibitor (IC50: 1-10 μM).</p>Fórmula:C18H21FN2O2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:316.37GKA-22
CAS:<p>GKA-22 is a human glucokinase allosteric activator in the absence of glucose.</p>Fórmula:C22H22N2O5SPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:426.49Dimethyl-bisphenol A
CAS:<p>DMBPA inhibits HIF-1α, promotes its degradation by detaching Hsp90, and reduces Vegfa mRNA expression.</p>Fórmula:C17H20O2Forma y color:SolidPeso molecular:256.34Dacisteine
CAS:<p>Dacisteine (N,S-Diacetyl-L-cysteine) is an inhibitor of New Delhi metallo-beta-lactamase-1 (NDM-1, IC50 = 1000 μM).</p>Fórmula:C7H11NO4SPureza:99.57%Forma y color:SolidPeso molecular:205.23L-Xylulose
CAS:<p>L-Xylulose: a rare sugar, key in metabolism, α-glucosidase inhibitor, lowers glucose, precursor to antiviral drug components.</p>Fórmula:C5H10O5Forma y color:SolidPeso molecular:150.13IDO1/TDO-IN-2
CAS:<p>IDO1/TDO-IN-2: IDO1/TDO inhibitor; IC50s: IDO1, 0.1μM; TDO, 0.07μM; potential for cancer research.</p>Fórmula:C16H9N3O2Forma y color:SolidPeso molecular:275.261E7-03
CAS:<p>1E7-03 is an inhibitor of HIV-1 transcription, by targeting host Protein Phosphatase-1 (PP1).</p>Fórmula:C28H29N3O6Forma y color:SolidPeso molecular:503.55KT109
CAS:<p>KT109 is a DAGLβ inhibitor (IC50=42nM), lessens LPS allodynia in mice without tolerance, and has no major side effects.</p>Fórmula:C27H26N4OPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:422.52
