
Metabolismo
Los inhibidores del metabolismo son compuestos que interfieren con las vías metabólicas, alterando la producción y utilización de energía dentro de las células. Estos inhibidores se utilizan para estudiar la regulación del metabolismo, el papel de las vías metabólicas en enfermedades como el cáncer y la diabetes, y para desarrollar nuevas estrategias terapéuticas. Los inhibidores del metabolismo pueden dirigirse a diversas enzimas y procesos involucrados en la glucólisis, la oxidación de ácidos grasos y otras funciones metabólicas. En CymitQuimica, ofrecemos una amplia gama de inhibidores del metabolismo de alta calidad para apoyar su investigación en bioquímica, trastornos metabólicos y desarrollo de fármacos.
Subcategorías de "Metabolismo"
- AhR(41 productos)
- Aminopeptidasa(67 productos)
- CETP(18 productos)
- Anhídrido carbónico(177 productos)
- Caseína quinasa(130 productos)
- DHFR(32 productos)
- Descarboxilasa(4 productos)
- Deshidrogenasa(267 productos)
- FAAH(63 productos)
- FXR(58 productos)
- Factor Xa(80 productos)
- Ácido graso sintasa(32 productos)
- Ferroptosis(215 productos)
- GR(3 productos)
- GSNOR(3 productos)
- Glucoquinasa(53 productos)
- HIF / HIF Prolilhidroxilasa(142 productos)
- HMG-CoA reductasa(32 productos)
- Hidroxilasa(30 productos)
- IDO(82 productos)
- LDL(8 productos)
- Lipasa(96 productos)
- Lípido(59 productos)
- Lipoxigenasa(124 productos)
- MAO(87 productos)
- MPO(2 productos)
- NAMPT(36 productos)
- P450(6 productos)
- PAI-1(25 productos)
- PDE(165 productos)
- PED(1 productos)
- PKM(15 productos)
- PPAR(164 productos)
- Fosfolipasa(82 productos)
- ROR(42 productos)
- Receptor de retinoides(29 productos)
- SGK(11 productos)
- Tiorredoxina(12 productos)
- Transferasa(30 productos)
- Transportador(42 productos)
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- Inhibidores de la xantina oxidasa (XO)(9 productos)
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AWD 12-281
CAS:<p>AWD 12-281 is a PDE4 inhibitor with anti-inflammatory activity and bronchodilator activity for the study of chronic obstructive pulmonary disease (COPD).</p>Fórmula:C22H14Cl2FN3O3Pureza:99.25% - 99.85%Forma y color:SolidPeso molecular:458.27SERCA2a activator 1
CAS:<p>SERCA2a activator 1 boosts heart function by reducing phospholamban restraint and enhancing cardiac contraction-relaxation cycles.</p>Fórmula:C32H29N3O4SPureza:99.75%Forma y color:SolidPeso molecular:551.66Tigulixostat
CAS:<p>Tigulixostat (LC350189) is a novel xanthine oxidase inhibitor (XOI) that reduces uric acid production and may be used to study gout-related diseases.</p>Fórmula:C16H14N4O2Pureza:98.22% - 99.71%Forma y color:SolidPeso molecular:294.31Tiapamil hydrochloride
CAS:<p>Tiapamil hydrochloride (Ro 11-1781 hydrochloride) is a calcium channel blocker with antihypertensive activity used in the study of angina pectoris.</p>Fórmula:C26H38ClNO8S2Pureza:99.17%Forma y color:SolidPeso molecular:592.16IQB-782
CAS:<p>IQB-782 is a mucolytic agent with mucolytic expectorant activity for the study of obstructive lung disease.</p>Fórmula:C4H9N3O2SPureza:>99.99%Forma y color:SolidPeso molecular:163.2AM 374
CAS:<p>AM 374 (HDSF), a fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitor, demonstrates the capacity to inhibit amidase activity, boasting an IC50 value of 13 nM.</p>Fórmula:C16H33FO2SPureza:98.39%Forma y color:SolidPeso molecular:308.5IHVR-17028
CAS:<p>IHVR-17028 is a potent broad-spectrum ERα-glucosidase I (α-glucosidase? I) inhibitor with IC50 of 0.24 μM and antiviral activity.</p>Fórmula:C23H44N2O5Pureza:97.90%Forma y color:SolidPeso molecular:428.61CX-157
CAS:<p>CX-157 (KP 157) is a novel monoamine oxidase-A (MAO-A) inhibitor for the study of depression-like neurological disorders and cancer.</p>Fórmula:C14H8F4O4SPureza:99.35%Forma y color:SolidPeso molecular:348.27AZD-0284
CAS:<p>AZD-0284 is an inverse agonist of the nuclear receptor RORγ. In development for the treatment of plaque psoriasis vulgaris and respiratory tract disorders[1].</p>Fórmula:C21H18F6N2O5SPureza:99.82%Forma y color:SolidPeso molecular:524.43NAAD sodium salt
CAS:<p>NAAD sodium salt (NAAD Na salt) is a substrate of nicotinamide adenine dinucleotide synthase and can be used in studies about the specificity and kinetics of</p>Fórmula:C21H25N6NaO15P2Pureza:98.6% - 99.87%Forma y color:SolidPeso molecular:686.4Bupicomide
CAS:<p>Bupicomide is a dopamine β-hydroxylase inhibitor with antihypertensive and vasodilatory activity and may be used in the study of hypertension.</p>Fórmula:C10H14N2OPureza:99.84% - >99.99%Forma y color:SolidPeso molecular:178.23CYP4A11/CYP4F2-IN-1
CAS:<p>CYP4A11/CYP4F2-IN-1 is a cytochrome P450 (CYP) 4A11 and CYP4F2 inhibitor for the study of kidney disease and cardiovascular disease.</p>Fórmula:C15H15N3OSPureza:99.75%Forma y color:SolidPeso molecular:285.36Verofylline
CAS:<p>Verofylline (Verofyllinum) is an orally available, long-acting, multiacting, methylxanthine-substituted bronchodilator with inhibitory effects on PDE4 for the</p>Fórmula:C12H18N4O2Pureza:98.33% - 98.83%Forma y color:SolidPeso molecular:250.3GSK205
CAS:<p>GSK205 is a selective TRPV4 antagonist (IC50: 4.19 μM) for inhibiting TRPV4-mediated Ca2+ influx.</p>Fórmula:C24H25BrN4SPureza:99.46%Forma y color:SolidPeso molecular:481.45MM-433593
CAS:<p>MM-433593 is a selective fatty acid amide hydrolase (FAAH-1) inhibitor for the treatment of pain, inflammation, and other disorders.</p>Fórmula:C25H22ClN3O3Pureza:>99.99%Forma y color:SolidPeso molecular:447.91KT203
CAS:<p>KT203 is an α/β hydrolase structural domain 6 (ABHD6) inhibitor with potential antiviral and anti-inflammatory activity for the study of pneumonia.</p>Fórmula:C28H26N4O3Pureza:98.51%Forma y color:SolidPeso molecular:466.53Xanthine oxidoreductase-IN-3
CAS:<p>Xanthine oxidoreductase-IN-3, an oral XOR inhibitor with IC50 of 26.3 nM, is useful for acute hyperuricemia research.</p>Fórmula:C14H10ClN5OPureza:98.1%Forma y color:SolidPeso molecular:299.72Mopidamol
CAS:<p>Mopidamol (RA 233) is a phosphodiesterase inhibitor, a dipyridamole derivative, with anticancer activity that prevents retinal vascular defects in experimental</p>Fórmula:C19H31N7O4Pureza:99.05% - 99.78%Forma y color:SolidPeso molecular:421.49KLH45
CAS:<p>KLH45 is an effective and selective inhibitor of Spastic Paraplegia-Related Triglyceride Hydrolase DDHD2(IC50 = 1.3 nM).</p>Fórmula:C24H25F3N4O2Pureza:99.61%Forma y color:SolidPeso molecular:458.48MY10
CAS:<p>MY10, a potent and orally active inhibitor of the receptor protein tyrosine phosphatase (RPTPβ/ζ), effectively reduces binge-like ethanol consumption and</p>Fórmula:C15H10F6OS2Pureza:98.64%Forma y color:SolidPeso molecular:384.36
