
Metabolismo
Los inhibidores del metabolismo son compuestos que interfieren con las vías metabólicas, alterando la producción y utilización de energía dentro de las células. Estos inhibidores se utilizan para estudiar la regulación del metabolismo, el papel de las vías metabólicas en enfermedades como el cáncer y la diabetes, y para desarrollar nuevas estrategias terapéuticas. Los inhibidores del metabolismo pueden dirigirse a diversas enzimas y procesos involucrados en la glucólisis, la oxidación de ácidos grasos y otras funciones metabólicas. En CymitQuimica, ofrecemos una amplia gama de inhibidores del metabolismo de alta calidad para apoyar su investigación en bioquímica, trastornos metabólicos y desarrollo de fármacos.
Subcategorías de "Metabolismo"
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- Aminopeptidasa(67 productos)
- CETP(18 productos)
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- Ácido graso sintasa(32 productos)
- Ferroptosis(215 productos)
- GR(3 productos)
- GSNOR(3 productos)
- Glucoquinasa(53 productos)
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- HMG-CoA reductasa(32 productos)
- Hidroxilasa(30 productos)
- IDO(82 productos)
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- Lipoxigenasa(124 productos)
- MAO(87 productos)
- MPO(2 productos)
- NAMPT(36 productos)
- P450(6 productos)
- PAI-1(25 productos)
- PDE(166 productos)
- PED(1 productos)
- PKM(15 productos)
- PPAR(164 productos)
- Fosfolipasa(82 productos)
- ROR(42 productos)
- Receptor de retinoides(29 productos)
- SGK(11 productos)
- Tiorredoxina(12 productos)
- Transferasa(30 productos)
- Transportador(42 productos)
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- Inhibidores de la xantina oxidasa (XO)(9 productos)
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C16 1-Deoxyceramide (m18:1/16:0)
CAS:<p>C16 1-Deoxyceramide (m18:1/16:0) is a lipid molecule that can be used in life science related research. The CAS number of C16 1-Deoxyceramide (m18:1/16:0) is 1246298-56-5.</p>Fórmula:C34H67NO2Forma y color:SolidPeso molecular:521.9GSK356278
CAS:<p>GSK356278: selective PDE4A/B/D inhibitor, pIC50~8.7, anti-inflammatory, anxiolytic, cognition-enhancing.</p>Fórmula:C21H25N7O2SPureza:99.90% - 99.97%Forma y color:SolidPeso molecular:439.534′-DTMP
CAS:<p>4′-DTMP (4-Demethyltrimethoprim) is a DHFR inhibitor with antimicrobial activity against Escherichia coli.</p>Fórmula:C13H16N4O3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:276.29ICMT-IN-36
CAS:<p>ICMT-IN-36 (compound 40) serves as an ICMT inhibitor, with an IC50 value of 0.181 μM [1].</p>Fórmula:C21H25Cl2NOForma y color:SolidPeso molecular:378.34Cis-22a
CAS:<p>Cis-22a: selective TRPV6 inhibitor (IC50=0.32μM), halts T47D breast cancer cell growth.</p>Fórmula:C24H30F3N3O2Pureza:99.07%Forma y color:SolidPeso molecular:449.51Ecopladib
CAS:<p>Ecopladib inhibits cPLA2α with IC50 of 0.15 μM (micelles) & 0.11 μM (rat blood).</p>Fórmula:C39H33Cl3N2O5SPureza:95.15%Forma y color:SolidPeso molecular:748.11Fluspirilene
CAS:<p>Fluspirilene is a long-acting antipsychotic for schizophrenia, inhibiting L-type calcium channels (IC50: 0.03 μM).</p>Fórmula:C29H31F2N3OPureza:99.59%Forma y color:SolidPeso molecular:475.57Varespladib methyl
CAS:<p>Varespladib methyl (LY333013), a bioavailable prodrug of Varespladib, is a selective group II secretory phospholipase A2 inhibitor.</p>Fórmula:C22H22N2O5Pureza:99.42% - 99.97%Forma y color:SolidPeso molecular:394.42PXS-6302 hydrochloride
CAS:<p>PXS-6302 hydrochloride is a potent irreversible lysine oxidase (LOX) inhibitor, inhibiting Bovine LOX, rh LOXL1, rh LOXL2, rh LOXL3, and rh LOXL4 with IC50 of 3</p>Fórmula:C10H11ClF3NO2SPureza:99.89%Forma y color:SoildPeso molecular:301.71PDE9-IN-(S)-C33
CAS:<p>PDE9-IN-(S)-C33: potent PDE9 inhibitor with 11 nM IC50, for CNS diseases and diabetes study.</p>Fórmula:C18H20ClN5OPureza:98.75%Forma y color:SolidPeso molecular:357.84Inolitazone
CAS:<p>Inolitazone (RS5444) a high-affinity PPARγ agonist. Inolitazone exhibits IC50 for growth inhibition is ~0.8 nM in vitro.</p>Fórmula:C27H26N4O4SPureza:99.41% - 99.53%Forma y color:SolidPeso molecular:502.58Enpp-1-IN-16
CAS:<p>Enpp-1-IN-16 is an ENPP1 inhibitor, yo anti-cancer activity.Enpp-1-IN-16 can be used to study insulin resistance and chondrocalcinosis.</p>Fórmula:C23H32N4O4Pureza:99.87%Forma y color:SolidPeso molecular:428.52OGT 2115
CAS:<p>OGT 2115 blocks heparanase (IC50=0.4µM), cleaving heparan sulfate; antiangiogenic (IC50=1µM).</p>Fórmula:C24H16BrFN2O4Pureza:97.17%Forma y color:SolidPeso molecular:495.3TP-10
CAS:<p>TP-10 is a selective inhibitor of PDE10A against other PDEs with IC50 of 0.8 nM.</p>Fórmula:C26H19F3N4OPureza:99.21%Forma y color:SolidPeso molecular:460.45Rilapladib
CAS:<p>Rilapladib (SB 659032) is a selective inhibitor of Lipoprotein-Associated Phospholipase A2(Lp-PLA2, IC50 = 230 pM) and an antagonist of the platelet activating</p>Fórmula:C40H38F5N3O3SPureza:99.92%Forma y color:SolidPeso molecular:735.8NEP-IN-1
CAS:<p>NEP-IN-1 is an inhibitor of neutral endopeptidase (NEP, IC50 = 2 nM) and can be used in studies about female sexual arousal disorders.</p>Fórmula:C21H30ClNO4Pureza:99.69%Forma y color:SolidPeso molecular:395.92BI-3231
CAS:<p>BI-3231 is a hydroxysteroid 17ß-dehydrogenase 13 HSD17B13 inhibitor that inhibits hHSD17B13 .BI-3231 can be used to study cirrhosis.</p>Fórmula:C16H14F2N4O3SPureza:98.2%Forma y color:SolidPeso molecular:380.37WAY-620147
CAS:<p>WAY-620147 inhibits Monoamine Oxidase and can be used for the study of neurological disorders.</p>Fórmula:C12H16BrN3O2Pureza:99.55%Forma y color:SolidPeso molecular:314.18Calcium channel-modulator-1
CAS:<p>Calcium channel-modulator-1 is a calcium channel-modulator (IC50:0.8 μM) with specialisation to block aortic constriction.</p>Fórmula:C26H24Cl2N2O7SPureza:99.95%Forma y color:SolidPeso molecular:579.45AMG 579
CAS:<p>AMG 579 is an efficacious and selective inhibitor of PDE10A (IC50 = 0.1 nM).</p>Fórmula:C25H23N5O3Pureza:99.87%Forma y color:SolidPeso molecular:441.48
