Metabolismo
Los inhibidores del metabolismo son compuestos que interfieren con las vías metabólicas, alterando la producción y utilización de energía dentro de las células. Estos inhibidores se utilizan para estudiar la regulación del metabolismo, el papel de las vías metabólicas en enfermedades como el cáncer y la diabetes, y para desarrollar nuevas estrategias terapéuticas. Los inhibidores del metabolismo pueden dirigirse a diversas enzimas y procesos involucrados en la glucólisis, la oxidación de ácidos grasos y otras funciones metabólicas. En CymitQuimica, ofrecemos una amplia gama de inhibidores del metabolismo de alta calidad para apoyar su investigación en bioquímica, trastornos metabólicos y desarrollo de fármacos.
Subcategorías de "Metabolismo"
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L-690330 hydrate
<p>L-690330 hydrate inhibits IMPase; Ki: 0.30 μM (human), 0.42 μM (bovine cortex); 0.27 μM (recom. human), 0.19 μM (bovine).</p>Fórmula:C8H14O9P2Forma y color:SolidPeso molecular:316.14Z21090
CAS:<p>Z21090 (ZL40) is a highly effective inhibitor of PDE 4, exhibiting an IC 50 value of 37.4 nM, and possesses oral bioavailability. It is significant in the study of alcohol-related diseases [1].</p>Fórmula:C12H14ClN3O3Forma y color:SolidPeso molecular:283.714-(4-Bromophenyl)-4-hydroxypiperidine
CAS:<p>4-(4-Bromophenyl)-4-hydroxypiperidine (BPHP) is a metabolite of Bromperidol (BRO), produced through the N-dealkylation of BRO.</p>Fórmula:C11H14BrNOForma y color:SolidPeso molecular:256.139PDHK-IN-5
<p>PDHK-IN-5, potent PDHK2 (0.006 μM IC50) & PDHK4 (0.0329 μM IC50) inhibitor, may be explored for cancer and diabetes treatment.</p>Fórmula:C30H31N5O2Forma y color:SolidPeso molecular:493.6CK1δ-IN-6
CAS:<p>CK1δ-IN-6 (Compound 303) is an inhibitor of Casein kinase 1δ, with potential applications in Alzheimer's disease research.</p>Fórmula:C23H17N3O4Forma y color:SolidPeso molecular:399.399ZSH-2208
CAS:ZSH-2208 is a retinoic acid A analogue that inhibits tumour cell proliferation and survival through RARγ-TNFAIP3 and retinoid receptors.Fórmula:C20H18O3SPureza:99.81%Forma y color:SolidPeso molecular:338.42VHR-IN-1
CAS:<p>VHR-IN-1 (Compound SA1) is an effective and selective VHR phosphatase inhibitor with an IC50 of 18 nM. It hinders the proliferation of cervical cancer cells, demonstrating antitumor activity.</p>Fórmula:C28H22ClN3O5S3Forma y color:SolidPeso molecular:612.139SID 24785302
CAS:<p>SID 24785302 is an inhibitor of hexokinase, which can suppress glycolysis, regulate mitochondrial function, and ultimately inhibit the replication of mutant mitochondrial DNA.</p>Fórmula:C14H12N2O3S2Forma y color:SolidPeso molecular:320.387P053
CAS:<p>P053: potent, selective CerS1 inhibitor, IC50 = 0.5µM, curbs muscle fat oxidation, affects body fat.</p>Fórmula:C18H21Cl2NO2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:354.27Myxothiazol
CAS:<p>Myxothiazol blocks mitochondrial complex III and triggers SESN2, a gene important for stress response.</p>Fórmula:C25H33N3O3S2Forma y color:SolidPeso molecular:487.68CIT-ALD
CAS:<p>CIT-ALD is an aldehyde intermediate formed during the metabolism of Citalopram. It has potential applications in the research of neurological disorders.</p>Fórmula:C18H14FNO2Peso molecular:295.31Carbonic anhydrase inhibitor 4
<p>CA inhibitor 4, photoprobe; targets hCA I-XIV; Ki: 640-1166 nM.</p>Fórmula:C21H18N2O4SForma y color:SolidPeso molecular:394.44ZK168281
CAS:<p>ZK168281 is a 1α,25(OH)2D3 analog, VDR antagonist with 0.1 nM Kd, and blocks receptor CoA interaction.</p>Fórmula:C32H46O5Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:510.70Enpp-1-IN-12
<p>ENPP1-IN-12 is a potent, oral ENPP1 inhibitor with a Ki of 41 nM and anti-tumor properties.</p>Fórmula:C17H19N5O3SForma y color:SolidPeso molecular:373.43L 671776
CAS:<p>L 671776 is an inositol monophosphatase inhibitor.</p>Fórmula:C23H32O5Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:388.5(±)-HIP-B
CAS:<p>(±)-HIP-B is an excitatory amino acid transporter blocker.</p>Fórmula:C6H8N2O4Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:172.14HIF-2α-IN-5
CAS:<p>HIF-2α-IN-5 is a potent HIF-2α inhibitor with an IC 50 of < 50 nM [1].</p>Fórmula:C15H12F4O3S2Forma y color:SolidPeso molecular:380.38AZD 4407
CAS:<p>AZD 4407 is a potent inhibitor of 5-lipoxygenase.</p>Fórmula:C19H21NO3S2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:375.5T-3764518
CAS:T-3764518 is a novel and potent inhibitor of stearoyl coenzyme A desaturase (SCD)(IC50 of 4.7 nM).Fórmula:C20H17F6N5O2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:473.37JTZ-951 HCl
CAS:<p>JTZ-951 is a potent and orally active inhibitor of hypoxia inducible factor prolyl hydroxylase (PHD).</p>Fórmula:C17H17ClN4O4Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:376.79
