Metabolismo
Los inhibidores del metabolismo son compuestos que interfieren con las vías metabólicas, alterando la producción y utilización de energía dentro de las células. Estos inhibidores se utilizan para estudiar la regulación del metabolismo, el papel de las vías metabólicas en enfermedades como el cáncer y la diabetes, y para desarrollar nuevas estrategias terapéuticas. Los inhibidores del metabolismo pueden dirigirse a diversas enzimas y procesos involucrados en la glucólisis, la oxidación de ácidos grasos y otras funciones metabólicas. En CymitQuimica, ofrecemos una amplia gama de inhibidores del metabolismo de alta calidad para apoyar su investigación en bioquímica, trastornos metabólicos y desarrollo de fármacos.
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α-Glucosidase-IN-14
α-Glucosidase-IN-14 is a potent inhibitor of α-glucosidase (IC50: 5.22 μM).Fórmula:C24H27N5O4S2Forma y color:SolidPeso molecular:513.63FXIa-IN-8
FXIa-IN-8: potent FXIa blocker (IC50: 14.2 nM), anti-thrombotic, low bleeding/toxicity risk.Forma y color:SolidFAAH/MAGL-IN-1
FAAH/MAGL-IN-1 (SIH 3) inhibits FAAH & MAGL with IC50 of 31 & 29 nM, useful in neuropathic pain research.Fórmula:C15H9Cl2N3O3Forma y color:SolidPeso molecular:350.16PLAP-IN-1
CAS:PLAP-IN-1: Potent, selective inhibitor of PLAP, IC50 of 32 nM; doesn't notably inhibit TNAP.Fórmula:C25H21Cl2N3O5Forma y color:SoildPeso molecular:514.36α-Glucosidase-IN-18
α-Glucosidase-IN-18 (7B) is an orally active inhibitor of α-glucosidase, displaying an IC 50 value of 3.96 μM.Fórmula:C23H19NO2SForma y color:SolidPeso molecular:373.47Epoxykynin
CAS:Epoxykynin is a potent soluble epoxide hydrolase (sEH) inhibitor [1].Fórmula:C19H20BrF3N2O2Forma y color:SolidPeso molecular:445.27SGK1-IN-3
SGK1-IN-3: Potent oral inhibitor of SGK1, may target osteoarthritis.Fórmula:C23H20Cl2N6O3SForma y color:SolidPeso molecular:531.41PKR-IN-1
CAS:PKR-IN-1 (Compound 5s) is a pyruvate kinase (PK) inhibitor with antifungal properties, exhibiting an EC50 of 0.21 μg/mL against Rhizoctonia solani (R. solani).Fórmula:C9HCl5N4OS2Forma y color:SolidPeso molecular:422.525EB-0156
EB-0156: potent ER α-glucosidase inhibitor, IC50 of 0.0479/ <0.001 μM, N-substituted valerian, broad-spectrum antiviral potential.Fórmula:C21H32N6O7Forma y color:SolidPeso molecular:480.51LXRβ agonist-3
CAS:LXRβ agonist-3 is a potent and selective LXRβ (liver X receptor β) agonist (EC50: 0.095 μM).Fórmula:C30H33N3O6SForma y color:SolidPeso molecular:563.66Lp-PLA2-IN-5
CAS:Lp-PLA2-IN-5 inhibits Lp-PLA2 and PAF-AH, potentially useful in Alzheimer's and atherosclerosis studies.Fórmula:C23H18F5N3O4Forma y color:SolidPeso molecular:495.4hCAIX-IN-20
CAS:hCAIX-IN-20 (compound APBS-5m) is a potent inhibitor of carbonic anhydrase IX (hCA IX), with a Ki of 2.7 nM, playing a significant role in cancer research.Fórmula:C19H13Cl2N5O4S2Peso molecular:510.37PDE4-IN-5
PDE4-IN-5: potent PDE4 inhibitor, IC50 = 3.1 nM, superb skin penetration, anti-psoriasis effect.Fórmula:C21H28N2O3Forma y color:SolidPeso molecular:356.46Hcyb1
Hcyb1 specifically inhibits PDE2A with 0.57 μM IC50, over 250x selective, and has neuroprotective and antidepressant effects.Fórmula:C24H20N4OForma y color:SolidPeso molecular:380.44hDHODH-IN-10
hDHODH-IN-10: selective oral inhibitor of hDHODH (IC50: 10.9 nM); blocks cancer cell growth, aids cancer research.Fórmula:C21H15ClF4N2O4Forma y color:SolidPeso molecular:470.8Calcipotriol Impurity C
CAS:Calcipotriol Impurity C is the impurity of Calcipotriol. Calcipotriol is a VDR-like receptors ligand.Fórmula:C27H40O3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:412.614DH376
CAS:DH376 inhibits DAGLα in a time and dose dependent manner in mouse brain. DH376 shows picomolar activity.Fórmula:C31H28F2N4O3Forma y color:SolidPeso molecular:542.58hMAO-B/MB-COMT-IN-1
Dual hMAO-B/MB-COMT inhibitor, IC50: 2.5 μΜ (hMAO-B), 3.84 μΜ (MB-COMT); potential in Parkinson's research.Fórmula:C16H19NO3Forma y color:SolidPeso molecular:273.33Oxoprolintane
CAS:<p>Oxoprolintane is a metabolite of the psychoactive compound Prolintane. It exhibits activity in modulating the central nervous system and may serve as a potential neuroprotective agent. Oxoprolintane shows promise for research in the field of neurological disorders.</p>Fórmula:C15H21NOForma y color:SolidPeso molecular:231.333IDO1-IN-14
IDO1-IN-14 is an IDO1 enzyme inhibitor with an IC50 of 396.9 nM and suppresses HeLa cell activity with an EC50 of 3393 nM.Fórmula:C18H12Cl2FN3O2Forma y color:SolidPeso molecular:392.21
