Tirosina quinasa / adaptadores
Los inhibidores de tirosina quinasa y adaptadores son compuestos que se dirigen a las tirosina quinasas y sus proteínas adaptadoras asociadas, las cuales desempeñan roles cruciales en la señalización celular, el crecimiento y la diferenciación. Estos inhibidores son herramientas esenciales en la investigación del cáncer, ya que muchas tirosina quinasas están involucradas en las vías de señalización que impulsan el crecimiento tumoral y la metástasis. Al inhibir las tirosina quinasas, estos compuestos pueden bloquear cascadas de señalización críticas, ofreciendo potenciales estrategias terapéuticas para varios tipos de cáncer y otras enfermedades que implican una señalización celular anormal. En CymitQuimica, ofrecemos una amplia gama de inhibidores de tirosina quinasa y adaptadores de alta calidad para apoyar su investigación en oncología, biología molecular y desarrollo de terapias dirigidas.
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CSF1R-IN-2
CAS:<p>CSF1R-IN-2 is an oral-active SRC, MET and c-FMS inhibitor (IC50s: 0.12 nM, 0.14 nM and 0.76 nM for SRC, MET and c-FMS respectively).</p>Fórmula:C20H20FN7O2Pureza:99.29%Forma y color:SolidPeso molecular:409.42Lanraplenib
CAS:<p>Lanraplenib (GS-9876) is a highly selective and orally active SYK inhibitor (IC50=9.5 nM) in development for the treatment of inflammatory diseases.</p>Fórmula:C23H25N9OPureza:98.35%Forma y color:SolidPeso molecular:443.5Quinoxaline, 6,7-dimethoxy-2-phenyl-
CAS:Fórmula:C16H14N2O2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:266.2946Ref: IN-DA001E48
1gA consultar1mg53,00€5mg54,00€10mg73,00€25mg107,00€50mg164,00€100mg187,00€250mg503,00€Cetuximab (PBS)
<p>Cetuximab (PBS) is a human IgG1 monoclonal antibody that inhibits the epidermal growth factor receptor (EGFR), with a dissociation constant (Kd) of 0.201 nM for EGFR as measured by the SPR method. It exhibits potent antitumor activity.</p>Forma y color:Odour LiquidDuligotuzumab
CAS:<p>Duligotuzumab is a dual-targeting anti-EGFR/HER3 mAb that blocks signaling and induces ADCC for tumors with poor prognosis.</p>Pureza:95% - 95%Forma y color:LiquidHER2/neu (654-662) GP2
CAS:<p>Phage display selected Affibody ligands for HER2/neu from a protein library based on a 58-residue Staphylococcal protein A Z domain.</p>Fórmula:C42H77N9O11Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:884.11Compound TPX-0046
CAS:<p>Compound TPX-0046 is an inhibitor of RET. Compound TPX-0046 can inhibit the RET autophosphorylation. Compound TPX-0046 can be used for the research of cancer.</p>Fórmula:C21H21FN6O3Pureza:99.94%Forma y color:SoildPeso molecular:424.43Cixutumumab
CAS:<p>Cixutumumab (IMC-A12), a humanized monoclonal antibody targeting IGF-1R, exhibits high affinity and inhibits ligand-dependent receptor activation, impeding</p>Pureza:98.5% (SDS-PAGE); 97.5% (SEC-HPLC) - 98.5% (SDS-PAGE); 97.5% (SEC-HPLC)Forma y color:LiquidPKG inhibitor peptide
CAS:<p>PKG inhibitor; mimics H2B phosphorylation site; Ki=86mM; blocks synthetic substrates, not histone phosphorylation; stops PKA activity on histones.</p>Fórmula:C38H74N18O10Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:943.12DSPE-PEG2000-GE11
<p>DSPE-PEG2000-GE11 is a PEG compound composed of DSPE and an EGFR-targeting peptide (GE11). GE11 is applicable for cancer cells that overexpress EGFR. DSPE-PEG2000-GE11 is utilized in drug delivery.</p>Forma y color:Odour SolidMS9427
CAS:<p>MS9427: PROTAC EGFR degrader, 7.1 nM (WT), 4.3 nM (L858R); targets mutant via UPS and autophagy; inhibits NSCLC cell growth; anticancer research.</p>Fórmula:C48H58ClFN8O12Forma y color:SolidPeso molecular:993.47Tephrosin
CAS:<p>Tephrosin induces degradation of of EGFR and ErbB2 by inducing internalization of the receptors, has potent antitumor activities.</p>Fórmula:C23H22O7Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:410.42MS9449
CAS:<p>MS9449 is a powerful EGFR PROTAC; Kd: 17 nM (WT), 10 nM (L858R); targets mutant EGFRs via UPS and autophagy; hinders NSCLC cell growth.</p>Fórmula:C60H76ClFN10O8SPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:1151.82KYL peptide
CAS:EphA4 inhibitor, Kd 0.8 μM, blocks EphA4-EphrinA5; avoids AβO damage, preserves spines & LTP; long half-life (8-12h), neuroprotective.Fórmula:C74H108N14O17Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:1465.75EGFR-IN-76
CAS:<p>EGFR-IN-76 is a potent EGFR inhibitor.</p>Fórmula:C30H30ClFN6O2Pureza:97.02% - 97.72%Forma y color:SolidPeso molecular:561.05Nuzefatide
CAS:<p>Nuzefatide is a peptide that binds to liver protein receptors.</p>Fórmula:C105H162N32O27S3Forma y color:SolidPeso molecular:2400.80EGFR-IN-42
<p>EGFR-IN-42 (17b) is a potent EGFR inhibitor with nanomolar efficacy, merging tamoxifen/endoxifen and gefitinib, exhibiting enhanced anti-cancer action.</p>Fórmula:C49H53ClFN5O5Forma y color:SolidPeso molecular:846.43JBJ-09-063 TFA
<p>JBJ-09-063 TFA, an EGFR inhibitor selective for EGFR mutations, IC50s: 0.147-0.396 nM, blocks EGFR/Akt/ERK signaling, for EGFR-mutant lung cancer research.</p>Fórmula:C33H30F4N4O5SForma y color:SolidPeso molecular:670.67BMS-599626 2HCL(714971-09-2 Free base)
CAS:<p>BMS-599626 2HCL (AC480 2HCl) is a BMS-599626 derivative.</p>Fórmula:C27H29Cl2FN8O3Pureza:99.11%Forma y color:Odour SolidPeso molecular:603.47
