
Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Apoptose"
- ASK(6 produits)
- BCL(11 produits)
- Caspase(125 produits)
- FOXO1(3 produits)
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- Mdm2(12 produits)
- PD-1/PD-L1(125 produits)
- PDK(9 produits)
- PERK(25 produits)
- Sérine/thréonine kinase(15 produits)
- Survivant(13 produits)
- TNF(92 produits)
- c-RET(51 produits)
- p53(62 produits)
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Prexasertib Mesylate Hydrate
CAS :<p>Prexasertib Mesylate Hydrate is a potent CHK1 inhibitor (IC50<1nM), also inhibits CHK2, RSK1, induces DNA breaks, apoptosis, and has anti-tumor effects.</p>Formule :C19H25N7O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :479.51Perifosine
CAS :<p>Perifosine (KRX-0401) is an oral-active, alkyl-phosphocholine Akt inhibitor with potential antineoplastic activity.</p>Formule :C25H52NO4PDegré de pureté :99.94% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :461.66Ferrostatin-1
CAS :<p>Ferrostatin-1 (Fer-1) is a potent and selective inhibitor of iron death, potently inhibits Erastin-induced iron death in HT-1080 cells. High-Quality, Low-Cost!</p>Formule :C15H22N2O2Degré de pureté :96.1% - 99.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :262.35Rosiglitazone potassium
CAS :<p>Rosiglitazone (BRL 49653) is an oral PPARγ agonist (EC50: 60 nM), TRPC5 activator (EC50: 30 μM), and TRPM3 inhibitor, used in obesity and diabetes research.</p>Formule :C18H18KN3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :395.52Vandetanib trifluoroacetate
CAS :<p>Vandetanib trifluoroacetate: oral VEGFR2/KDR inhibitor, IC50=40nM, also blocks VEGFR3/FLT4 (110nM) and EGFR/HER1 (500nM).</p>Formule :C24H25BrF4N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :589.386Sulindac sodium
CAS :<p>Sulindac (sodium) (MK-231) is an NSAID used for arthritis pain, swelling, gout, and as an immunomodulator in CRC therapy.</p>Formule :C20H16FNaO3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :378.39Chloropyramine
CAS :<p>Chloropyramine: H1 antagonist for allergies like conjunctivitis, asthma; has anti-breast cancer properties.</p>Formule :C16H20ClN3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :289.8Topotecan hydrochloride hydrate
CAS :<p>Orally active Topotecan HCl hydrate inhibits Topoisomerase I, blocks G0/G1 & S phases, and induces apoptosis.</p>Formule :C23H26ClN3O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :475.93Volasertib trihydrochloride
CAS :<p>Volasertib (BI 6727), a potent PLK1 inhibitor (IC50: 0.87 nM), also targets PLK2 and PLK3, causes mitotic arrest, apoptosis, and anticancer effects.</p>Formule :C34H53Cl3N8O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :728.2PF-573228
CAS :<p>PF-573228 is an ATP-competitive FAK inhibitor. In a cell-free assay, the IC50 of FAK is 4 nM.</p>Formule :C22H20F3N5O3SDegré de pureté :96.58% - 99.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :491.49AX-024
CAS :<p>AX-024 is an oral inhibitor of TCR-Nck with a 1 nM IC50, targeting SH3 domains, has low toxicity, is potent and selective, and reduces key cytokines.</p>Formule :C21H22FNO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :339.4Osthole
CAS :<p>Osthole (Osthol), a potential inhibitor of histamine H1 receptor, has been shown to stimulate osteoblast proliferation and differentiation.</p>Formule :C15H16O3Degré de pureté :99.93% - 99.96%Couleur et forme :Fine White PowderMasse moléculaire :244.29Bomedemstat
CAS :<p>Bomedemstat (IMG-7289),Irreversible LSD1 inhibitor. Active in MPN models. Antineoplastic effects. Used in AML and myelofibrosis research.</p>Formule :C28H34FN7O2Degré de pureté :99.00%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :519.61Baicalein monohydrate
CAS :<p>Baicalein monohydrate blocks 12-lipoxygenase, curbs leukotrienes, lysosomal enzymes, Ca2+ dynamics, and fights arthritis.</p>Formule :C15H12O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :288.25Guggulsterone
CAS :<p>Guggulsterone (Guggulsterone E&Z) E&Z is a 3-hydroxy steroid. It has a role as an androgen.</p>Formule :C21H28O2Degré de pureté :99.4% - 99.8%Couleur et forme :Light Yellow PowderMasse moléculaire :312.45Amantadine
CAS :<p>Amantadine (1-Aminoadamantane), an antiviral, is a weak antagonist of the NMDA-type glutamate receptor, increases dopamine release and blocks dopamine reuptake.</p>Formule :C10H17NDegré de pureté :99.73% - 99.94%Couleur et forme :Hexakistetrahedral Crystals By Sublimation SolidMasse moléculaire :151.25TCS-PIM-1-4a
CAS :<p>SMI-4a, a Pim inhibitor, activates AMPK, halts mTORC1, and kills various myeloid/lymphoid cells (IC50=0.8-40μM).</p>Formule :C11H6F3NO2SDegré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :273.23Dihydrorotenone
CAS :<p>Dihydrorotenone is a potent mitochondrial inhibitor and probably induces Parkinsonian syndrome.</p>Formule :C23H24O6Degré de pureté :98.98% - 99.58%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.43Teneligliptin hydrobromide
CAS :<p>Teneligliptin hydrobromide: potent, novel DPP-4 inhibitor; inhibits human/rat plasma DPP-4 with ~1 nM IC50.</p>Formule :C22H30N6OSBrHDegré de pureté :97.83% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :628.869-Methoxycamptothecin
CAS :<p>9-Methoxycamptothecin (MCPT) has antitumour activities through topoisomerase inhibition.</p>Formule :C21H18N2O5Degré de pureté :98.49% - 99.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :378.38
