
Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Apoptose"
- ASK(9 produits)
- BCL(5 produits)
- Caspase(151 produits)
- FOXO1(2 produits)
- IAP(67 produits)
- Mdm2(12 produits)
- PD-1/PD-L1(105 produits)
- PDK(9 produits)
- PERK(26 produits)
- Sérine/thréonine kinase(18 produits)
- Survivant(14 produits)
- TNF(58 produits)
- c-RET(61 produits)
- p53(63 produits)
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GSK-2256098 HCl
CAS :GSK-2256098 HCl is a focal adhesion kinase-1 (FAK) inhibitor with potential antiangiogenic and antineoplastic activities.Formule :C20H24Cl2N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :451.35GSK1324726A
CAS :GSK1324726A (I-BET726) is a greatly specific inhibitor of BET family proteins for BRD2(IC50=41 nM), BRD3(IC50=31 nM), and BRD4 (IC50=22 nM).
Formule :C25H23ClN2O3Degré de pureté :98.34% - 99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.91Scriptaid
CAS :Scriptaid (GCK1026) is an inhibitor of HDAC, and has a greater effect on acetylated H4 than H3.Formule :C18H18N2O4Degré de pureté :96.74% - 99.45%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :326.35Ref: TM-T6980
5mg67,00€10mg92,00€25mg193,00€50mg358,00€100mg537,00€500mg1.134,00€1mL*10mM (DMSO)74,00€Teneligliptin hydrobromide
CAS :Teneligliptin hydrobromide: potent, novel DPP-4 inhibitor; inhibits human/rat plasma DPP-4 with ~1 nM IC50.Formule :C22H30N6OSBrHDegré de pureté :97.83% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :628.86Glycitein
CAS :1. Gycitein has weak estrogenic activity. 2. Glycitein (Glycetein) inhibits glioma cell invasion through down-regulation of MMP-3 and MMP-9 gene expression.Formule :C16H12O5Degré de pureté :99.23% - 99.94%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :284.26Ref: TM-T6S0325
2mg34,00€5mg52,00€10mg65,00€25mg92,00€50mg137,00€100mg193,00€200mg286,00€1mL*10mM (DMSO)52,00€Radotinib
CAS :Radotinib (IY-5511), and sometimes referred to by its investigational name IY5511, is a drug for the treatment of different types of Y, most notably
Formule :C27H21F3N8ODegré de pureté :99.13% - 99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :530.5Macitentan
CAS :Macitentan (ACT-064992) is an endothelin receptor antagonist that is used in the therapy of pulmonary arterial hypertension (PAH).Formule :C19H20Br2N6O4SDegré de pureté :98% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :588.27Sodium dichloroacetate
CAS :Sodium dichloroacetate (BCA) inhibits PDK (IC50: 183 μM PDK2, 80 μM PDK4), triggers cancer cell apoptosis, and impedes tumor growth.Formule :C2HCl2NaO2Degré de pureté :99.32% - 99.87%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :150.92RITA
CAS :RITA (NSC-652287) forms DNA-DNA/protein cross-links without DNA breaks; disrupts p53/Mdm2 like nutlin-3.Formule :C14H12O3S2Degré de pureté :98.49% - 99.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :292.37Ref: TM-T1798
1mg35,00€5mg66,00€10mg96,00€25mg187,00€50mg279,00€100mg420,00€200mg607,00€1mL*10mM (DMSO)89,00€IACS-010759
CAS :IACS-010759 is an orally bioavailable inhibitor of complex I of oxidative phosphorylation of the mitochondrial electron transport chain.Formule :C25H25F3N6O4SDegré de pureté :99.54% - 99.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :562.56Ref: TM-T5337
1mg51,00€2mg73,00€5mg113,00€10mg168,00€25mg354,00€50mg512,00€100mg748,00€200mg1.017,00€1mL*10mM (DMSO)149,00€MDK83190
CAS :MDK83190 (Apoptosis Activator 2) is a potent apoptosis activator, induceing caspase-3 activation, PARP cleavage, and DNA fragmentation .Formule :C15H9Cl2NO2Degré de pureté :97.40% - 98%Couleur et forme :Orange SolidMasse moléculaire :306.14BG45
CAS :BG45 is an HDAC I type inhibitor with IC50 of 289 nM, 2.0 μM, 2.2 μM and >20 μM for HDAC3/1/2/6 in cell-free assays, respectively.Formule :C11H10N4ODegré de pureté :99.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :214.22RAF265
CAS :RAF265 (CHIR-265) inhibits C-Raf/B-Raf/V600E (IC50: 3-60 nM), blocks VEGFR2 (EC50: 30 nM), in Phase 2 trials.Formule :C24H16F6N6ODegré de pureté :99.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :518.41Ref: TM-T6296
1mg44,00€2mg59,00€5mg93,00€10mg140,00€25mg253,00€50mg413,00€100mg605,00€1mL*10mM (DMSO)94,00€LASSBio-1135
CAS :LASSBio-1135 is an orally effective antagonist of TRPV1 and inhibitor of TNF-α production.Formule :C18H14N4Degré de pureté :99.09%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :286.33LDN-57444
CAS :LDN-57444 is a reversible, competitive proteasome Uch-L1 inhibitor(IC50=0.88 μM) .Formule :C17H11Cl3N2O3Degré de pureté :97.8% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :397.64DMU-212
CAS :DMU-212, a Resveratrol derivative, has antimitotic, antiproliferative, antioxidant properties; induces apoptosis via ERK1/2.
Formule :C18H20O4Degré de pureté :99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :300.35(Rac)-Idroxioleic acid
CAS :(Rac)-Idroxioleic acid (2-Hydroxyoleic acid) is a fatty acid amide hydrolase inhibitor with anti-tumor effect.Formule :C18H34O3Degré de pureté :≥98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :298.46LY-411575
CAS :LY-411575, a potent γ-secretase inhibitor, is with IC50 of 0.078 nM in the membrane and 0.082 nM in cell-based. It also suppresses Notch clevage.Formule :C26H23F2N3O4Degré de pureté :97.03% - 99.38%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :479.48PUMA BH3 Free base
PUMA BH3 acetate (PUMA BH3 Free base) is a p53 positive regulator of apoptosis (PUMA) BH3 domain polypeptide that acts as a direct activator of Bak with a Kd ofFormule :C130H206N42O45SDegré de pureté :96.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3109.35PRLX-93936
CAS :PRLX-93936 is a selective Ras pathway protein inhibitor that modulates RAS/JNK pathway-associated protein phosphorylation, anticancer activity.Formule :C21H24N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :364.44
