Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Apoptose"
- ASK(6 produits)
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- Caspase(125 produits)
- FOXO1(3 produits)
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- Mdm2(12 produits)
- PD-1/PD-L1(125 produits)
- PDK(9 produits)
- PERK(25 produits)
- Sérine/thréonine kinase(15 produits)
- Survivant(13 produits)
- TNF(92 produits)
- c-RET(51 produits)
- p53(62 produits)
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Bcl-2-IN-4
CAS :<p>Bcl-2-IN-4: potent, selective, oral Bcl-2 inhibitor with 1.5 nM IC50, >200x selectivity over Bcl-xL.</p>Formule :C46H50ClN9O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :908.46eIF4E-IN-1
CAS :<p>eIF4E-IN-1 inhibits eIF4E and boosts immunity by targeting PD-1, PD-L1, LAG3, TIM3, IDO, aiding cancer and infection treatment.</p>Formule :C33H28ClF3N6O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :697.13(-)-Irofulven
CAS :<p>Irofulven is an agent of DNA-damaging and antitumor. It is used for the treatment of advanced solid tumors, including prostate, ovarian, and pancreatic cancers.</p>Formule :C15H18O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :246.30eIF4A3-IN-7
CAS :<p>eIF4A3-IN-7: Potent eIF4A3 inhibitor, potential cancer/dysproliferation research (WO2019161345A1, Compound 8).</p>Formule :C26H25NO7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :463.486KP1019
CAS :<p>KP1019 is now discontinued.</p>Formule :C21H19Cl4N6RuCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :598.30Bromoiodoacetamide
CAS :<p>Bromoiodoacetamide (I-HAcAm): cytotoxic, induces ROS & apoptosis in HepG-2 cells.</p>Formule :C2H3BrINOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :263.86Thalidomide-NH-PEG3-COOH
CAS :<p>Thalidomide-NH-PEG3-COOH is a cereblon-based E3 ligase ligand-linker for PROTAC synthesis.</p>Formule :C22H27N3O9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.47Thalidomide-O-C4-COOH
CAS :<p>Thalidomide-O-C4-COOH is a synthetic E3 ligase linker derived from Thalidomide for PROTAC tech.</p>Formule :C18H18N2O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.3447Antitumor agent-64
CAS :<p>Antitumor Agent-64 (Compound 8d), a diosgenin derivative, exhibits potent cytotoxic activity against the A549 cell line and induces apoptosis in A549 cells</p>Formule :C35H47N3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :589.83R1-ICR-5
CAS :<p>R1-ICR-5 is a selective PROTAC degrader targeting serine/threonine-protein kinase 1 (RIPK1). Mediated by VHL, R1-ICR-5 promotes the degradation of RIPK1, disrupting the TNFR1 and TLR3/4 signaling hubs, enhancing NF-κB, MAPK, and IFN signal output, and facilitating RIPK3 activation and necroptosis induction. R1-ICR-5 holds potential for research in cancer and inflammatory diseases.</p>Formule :C54H70N8O7S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1007.31DMUP
CAS :<p>DMUP inhibits CD47-SIRPα, induces apoptosis, boosts macrophage activity in A549 cells, and has antitumor properties.</p>Formule :C24H24Cl2N2O10PtCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :766.45Chloranthalactone B
CAS :<p>Chloranthalactone B, a sesquiterpenoid from Sarcandra glabra, inhibits inflammation via AP-1 & p38 MAPK.</p>Formule :C15H16O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :244.29Milademetan tosylate hydrate
CAS :<p>Milademetan tosylate hydrate, an oral MDM2 inhibitor targeting AML and solid tumors, induces G1 arrest and apoptosis.</p>Formule :C37H44Cl2FN5O8SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :808.74FGA139
<p>FGA139 is an inhibitor of cysteine proteases, specifically targeting cathepsin B and L with IC50 values of 4.98 μM and 3.14 μM, respectively. It reduces the production of NO in LPS-induced RAW264.7 cells and lowers TNFα levels in microglia, demonstrating antioxidant and anti-inflammatory properties. Additionally, FGA139 enhances the secretion of neuroprotective metabolites such as purines and linoleic acid in LPS-stimulated microglia. This compound is applicable in the study of neuroinflammatory diseases.</p>Formule :C48H58BF2N7O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :861.45605Betifisolimab
CAS :<p>Betifisolimab (MSB-2311) is a humanized antibody targeting PD-L1 for solid tumors and blood cancer research.</p>Couleur et forme :LiquidPROTAC FLT3/CDK9 degrader-1
<p>Potent PROTAC degrader for FLT3/CDK9, induces apoptosis, and shows promise for FLT3-ITD mutated AML research.</p>Formule :C48H62N12O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :919.08Ilicicolin A
CAS :<p>Ilicicolin A is a useful organic compound for research related to life sciences. The catalog number is T125289 and the CAS number is 22581-06-2.</p>Formule :C23H31ClO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :390.95Sincalide ammonium
CAS :<p>Sincalide ammonium, a CCK analog, stimulates bile release, gallbladder contraction, and sphincter relaxation, aiding in diagnoses.</p>Formule :C49H65N11O16S3Degré de pureté :98.46%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1160.3Akt/NF-κB/MAPK-IN-1
<p>Akt/NF-κB/MAPK-IN-1 (compound 2m) serves as a potent, orally active inhibitor targeting NO with an IC50 of 7.70 μM and demonstrates low toxicity.</p>Formule :C38H56N2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :604.86Photosensitizer-6
CAS :<p>Photosensitizer-6 (Compound 4) is a metal ion complex that inhibits TrxR. It induces apoptosis in 4T1 cells, targeting cancer cells and eliminating tumors through chemophototherapy and immunogenic cell death under illumination. Additionally, Photosensitizer-6 can be utilized for tumor imaging.</p>Formule :C47H35AuF6N4P2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1060.78
