
Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Apoptose"
- ASK(6 produits)
- BCL(11 produits)
- Caspase(125 produits)
- FOXO1(3 produits)
- IAP(66 produits)
- Mdm2(12 produits)
- PD-1/PD-L1(125 produits)
- PDK(9 produits)
- PERK(25 produits)
- Sérine/thréonine kinase(15 produits)
- Survivant(13 produits)
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- p53(62 produits)
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KY-05009
CAS :<p>KY-05009 blocks TGF-β1 EMT in lung cancer cells, inhibits TNIK, Wnt genes, induces apoptosis, and is an ATP-competitive TNIK inhibitor (Ki = 100 nM).</p>Formule :C18H16N4O2SDegré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :352.41Ivachtin
CAS :<p>Ivachtin (Caspase-3 Inhibitor VII) is a nonpeptide, noncompetitive and reversibl caspase-3 inhibitor(IC50 = 23 nM) and is a modest inhibitor of the remaining</p>Formule :C20H21N3O7SDegré de pureté :99.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :447.46Afimetoran
CAS :<p>Afimetoran (BMS-986256) is a toll-like receptor antagonist. Afimetoran can be used in the research of inflammatory and autoimmune diseases.</p>Formule :C26H32N6ODegré de pureté :99.81% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.571A-116
CAS :<p>1A-116 is a specific Rac1 inhibitor.</p>Formule :C16H16F3N3Degré de pureté :99.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :307.31Ralimetinib dimesylate
CAS :<p>Ralimetinib dimesylate (LY2228820 dimesylate) is a orally available, p38 MAPK inhibitor with potential anti-inflammatory and antineoplastic activities.</p>Formule :C24H29FN6·2CH4O3SDegré de pureté :98% - 99.38%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :612.74AZD1208 hydrochloride
CAS :<p>AZD1208 hydrochloride is a highly selective, potent and orally active PIM inhibitor.</p>Formule :C21H22ClN3O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :415.94Phenoxodiol
CAS :<p>Phenoxodiol (Idronoxil) activates the mitochondrial caspase system, inhibits X-linked inhibitor of apoptosis(XIAP), disrupts FLICE inhibitory protein(FLIP)</p>Formule :C15H12O3Degré de pureté :98.07%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :240.25GSK2256098
CAS :<p>GSK2256098 (GTPL7939) is a small molecule FAK kinase inhibitor.</p>Formule :C20H23ClN6O2Degré de pureté :99.46% - 99.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.89Pomolic acid
CAS :<p>Pomolic acid has anti-cancer, anti-inflammatory and apoptotic activities, it can induce apoptosis in SK-OV-3 cells, which is mediated by the mitochondrial-</p>Formule :C30H48O4Degré de pureté :96.84% - 99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :472.7Capmatinib 2HCl
CAS :<p>Capmatinib 2HCl (INC-280 2HCl), a c-MET inhibitor, is potent (IC50 = 0.13 nM), highly specific, and induces apoptosis in tumor cells.</p>Formule :C23H19Cl2FN6ODegré de pureté :98.80%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :485.34Romidepsin
CAS :<p>Romidepsin (NSC-630176), an IV histone deacetylase inhibitor, treats refractory cutaneous/peripheral T-cell lymphomas.</p>Formule :C24H36N4O6S2Degré de pureté :99.4% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :540.7Isosorbide Mononitrate
CAS :<p>Isosorbide Mononitrate (Corangin) is a Nitrate Vasodilator, dilating the blood vessels so as to reduce the blood pressure.</p>Formule :C6H9NO6Degré de pureté :98.16%Couleur et forme :Isosorbide-5-Mononitrate Is A Crystalline Solid It Is Very Flammable And May Be Toxic By IngestionMasse moléculaire :191.14Caudatin
CAS :<p>Caudatin is one of the species of C-21 steroidal glycosides mainly isolated from the root of Cynanchum bungei Decne and exhibits potent anticancer activities.</p>Formule :C28H42O7Degré de pureté :98.83% - 99.9%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :490.63Phenazine methylsulfate
CAS :<p>Phenazine methylsulfate is anti-bacterial agents.</p>Formule :C14H14N2O4SDegré de pureté :97.67% - >99.99%Couleur et forme :Yellow CrystallineMasse moléculaire :306.34Crebanine
CAS :<p>Crebanine mitigates arrhythmias, increases aconitine tolerance in rats, lacks effect on ouabain-induce arrhythmias, and shows anti-cancer properties.</p>Formule :C20H21NO4Degré de pureté :99.17% - 99.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :339.39PKD-IN-1 dihydrochloride (956121-30-5 free base)
CAS :<p>CRT0066101 dihydrochloride is an inhibitor of PKD.</p>Formule :C18H21Cl3N4ODegré de pureté :99.5%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :415.75Amcasertib
CAS :<p>Amcasertib (BBI503) is an orally administered investigational agent designed to inhibit cancer stem cell pathways via targeting stemness kinases.</p>Formule :C31H33N5O2SDegré de pureté :97.56% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :539.69LYN-1604 hydrochloride
CAS :<p>LYN-1604 HCl activates ULK1 (EC50: 18.94 nM); key for studying TNBC.</p>Formule :C33H44Cl3N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :621.08Aminopurvalanol A
CAS :<p>Aminopurvalanol A is a competitive, selective and cell-permeable inhibitor of cyclin-dependent kinase (CDK) that potently inhibits Cyclin A/cdk2, Cyclin B/cdk1</p>Formule :C19H26ClN7ODegré de pureté :99.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :403.91α-Thujone
CAS :<p>α-Thujone is an inhibitor of ACh with an IC50 value of 24.7μM.</p>Formule :C10H16ODegré de pureté :97.02% - 98.41%Couleur et forme :Less Or Almost Colorless Liquid With A Menthol- Like Odor (Albert-Puleo 1978; Budavari 1996) Colorless Or Almost Colorless Liquid With A Menthol- Like Odor (Albert-Puleo 1978; Budavari 1996)Masse moléculaire :152.23XL019
CAS :<p>XL019 is a potent and selective JAK2 inhibitor with IC50 of 2.2 nM, 100 fold selectivity over JAK1.</p>Formule :C25H28N6O2Degré de pureté :99.19%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.53Pemetrexed disodium hemipenta hydrate
CAS :<p>Pemetrexed disodium hemipenta hydrate (LY-231514 Disodium Hydrate) is a new-type antifolate and antimetabolite for TS, DHFR, and GARFT.</p>Formule :C20H21N5O6·2NaH2ODegré de pureté :98.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :518.431R,3S-RSL 3
CAS :<p>1R,3S-RSL 3 is a harmala alkaloid.</p>Formule :C23H21ClN2O5Degré de pureté :99.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.88Laquinimod sodium
CAS :<p>Laquinimod (ABR-215062) sodium is an oral agent for MS, halting neurodegeneration and inflammation.</p>Formule :C19H16ClN2NaO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :378.79TBHQ
CAS :<p>TBHQ (tert-Butylhydroquinone) is an antioxidant that induces an antioxidant response through the redox-sensitive transcription factor Nrf2.</p>Formule :C10H14O2Degré de pureté :99.17% - 99.53%Couleur et forme :White Solid PowderMasse moléculaire :166.22TASIN-1 Hydrochloride
CAS :<p>TASIN-1 Hydrochloride (TASIN-1 HCl) is a selective inhibitor of truncated APC that acts by selectively killing colorectal cancer cells that express truncated</p>Formule :C18H29ClN2O3SDegré de pureté :99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :388.95Dihydrocapsaicin
CAS :<p>Dihydrocapsaicin, similar to capsaicin, is an irritant found in Capsicum, used in "pure" capsaicin products at about 10%, activates VR1, and is an antioxidant.</p>Formule :C18H29NO3Degré de pureté :99.61% - ≥95%Couleur et forme :White CrystalMasse moléculaire :307.43Moexipril
CAS :<p>Moexipril is an oral ACE inhibitor, lipid-soluble, targets plasma/tissue ACE, and is used for cardiovascular research.</p>Formule :C27H34N2O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :498.57Thalidomide-O-C4-NH2 hydrochloride
CAS :<p>Thalidomide-linker 9: a cereblon ligand, E3 ligase conjugate for PROTAC tech.</p>Formule :C17H20ClN3O5Degré de pureté :98.33%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :381.81DEL-22379
CAS :<p>DEL-22379 is a water-soluble ERK dimerization inhibitor with IC50 of ~0.5 μM.</p>Formule :C26H28N4O3Degré de pureté :99.3% - 99.53%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.53BIX01294 (hydrochloride hydrate)
CAS :<p>BIX01294 inhibits G9a HMTase (IC50=1.7μM), less effective on GLP, and aids in induced pluripotent stem cell generation.</p>Formule :C28H43Cl3N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :618.04Ro-3306
CAS :<p>RO-3306: ATP-competitive CDK1 inhibitor, Ki 20 nM, >15x more selective than other human kinases.</p>Formule :C18H13N3OS2Degré de pureté :97.67% - 99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.45Dacarbazine citrate
CAS :<p>Dacarbazine citrate treats lymphatic cancers, malignant melanoma, islet cell carcinoma, and soft tissue sarcoma.</p>Formule :C12H18N6O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.31Bardoxolone
CAS :<p>Bardoxolone (CDDO) inhibits iNOS, COX-2 in cells; IC50=0.4nM. Reduces ROS/RNS, DNA damage, & cancer growth; triggers apoptosis & boosts antioxidant genes.</p>Formule :C31H41NO4Degré de pureté :97.9% - 98.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :491.66A-419259
CAS :<p>A-419259 (RK-20449) is an apoptosis inducer that selectively inhibits the Src family of kinases, including Src,LCK, and Lyn, with an IC50=3 to 9 nM.</p>Formule :C29H34N6ODegré de pureté :99.48%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :482.62LJH685
CAS :<p>LJH685 is an effective pan-RSK inhibitor for RSK1/2/3 (IC50: 6/5/4 nM).</p>Formule :C22H21F2N3ODegré de pureté :99.13% - 99.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :381.42CP-724714
CAS :<p>CP-724714 (CP724714) is an effective and selective HER2/ErbB2 inhibitor (IC50: 10 nM), >640-fold selectivity against EGFR, Abl, InsR, PDGFR, IRG-1R, Src, VEGFR2</p>Formule :C27H27N5O3Degré de pureté :97.1% - 98.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.54HA15
CAS :<p>HA15 targets BiP/GRP78/HSPA5, showing anti-cancer effects on all tested melanoma cells, resistant or patient-derived.</p>Formule :C23H22N4O3S2Degré de pureté :99.77% - 99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :466.58Cilengitide
CAS :<p>Cilengitide (EMD 121974) is a potent integrin inhibitor for the αvβ3/5 receptor (IC50: 4.1/79 nM, in cell-free assays); ~10-fold selectivity against gpIIbIIIa.</p>Formule :C27H40N8O7Degré de pureté :98% - 99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :588.66QNZ
CAS :<p>QNZ (EVP4593) (EVP4593) is an effective inhibitor of NF-κB activation and TNF-α production. The IC50 of QNZ for NF-κB and TNF-α is11 nM and 7 nM, respectively.</p>Formule :C22H20N4ODegré de pureté :99.17% - 99.18%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :356.42ASP3026
CAS :<p>ASP3026 has been used in trials studying the treatment of Solid Tumor, B-Cell Lymphoma, Advanced Malignancies,and Positive for Anaplastic Lymphoma Kinase.</p>Formule :C29H40N8O3SDegré de pureté :98.78% - 99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :580.74Apomine
CAS :<p>Apomine (SR-9223i) 是一种 HMG-CoA-还原酶抑制剂,可在体外促进骨髓瘤细胞的凋亡,并与体内骨髓瘤的调节有关。 Apomine 加速 3-羟基-3-甲基戊二酰-CoA 还原酶的降解并刺激低密度脂蛋白受体活性。 Apomine 通过下调 3-羟基-3-甲基戊二酰-CoA 还原酶来增强洛伐他汀对骨髓瘤细胞的抗肿瘤作用。</p>Formule :C28H52O7P2Degré de pureté :>99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :562.66CCT 137690
CAS :<p>CCT 137690 is a highly specific and oral-available aurora kinase inhibitor, for aurora A(IC50=15 nM ), B(IC50=25 nM) and C(IC50=19 nM).</p>Formule :C26H31BrN8ODegré de pureté :98.51% - 99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :551.48JKE-1674
CAS :<p>JKE-1674 is an orally active glutathione peroxidase 4 (GPX4) inhibitor and the active metabolite of ML-210.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C20H20Cl2N4O4Degré de pureté :98.02% - 98.4%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :451.3Rabeprazole sodium
CAS :<p>Rabeprazole sodium treats stomach ulcers and Zollinger-Ellison syndrome, blocking ATPase in gastric cells.</p>Formule :C18H20N3NaO3SDegré de pureté :98% - 99.912%Couleur et forme :White Or Off White Crystalline PowderMasse moléculaire :381.42LY294002
CAS :<p>LY294002 (SF 1101) is a broad-spectrum inhibitor of PI3K, inhibiting PI3Kα, PI3Kδ, and PI3Kβ (IC50=0.5/0.57/0.97 μM).</p>Formule :C19H17NO3Degré de pureté :98% - 99.96%Couleur et forme :Pale Yellow SolidMasse moléculaire :307.34COTI-2
CAS :<p>COTI-2, an orally available thiosemicarbazone, is an activator of mutant forms of the p53 protein with potential antineoplastic activity.</p>Formule :C19H22N6SDegré de pureté :99% - 99.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.48YH239-EE
CAS :<p>YH239-EE, the ethyl ester of YH239, is a potent p53-MDM2 antagonist and an apoptosis inducer.</p>Formule :C25H27Cl2N3O4Degré de pureté :99.61%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :504.41AKT inhibitor VIII
CAS :<p>AKT inhibitor VIII (AKTi-1/2) is a highly specific Akt1/2 inhibitor (IC50: 58/210 nM). The selectivity for Akt1 is higher about 36-fold than Akt3.</p>Formule :C34H29N7ODegré de pureté :98.31% - 98.65%Couleur et forme :Pale Yellow SolidMasse moléculaire :551.64CP-31398 dihydrochloride
CAS :<p>CP-31398 dihydrochloride is a p53 stabilizer which stabilizes the active conformation of p53 and promotes p53 activity in cancer cell lines.</p>Formule :C22H28Cl2N4ODegré de pureté :98.23%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.4
