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Apoptose

Apoptose

Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.

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  • WF-210
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    WF-210

    CAS :
    <p>WF-210 is an effective activator of procaspase-3 that acts by inducing apoptosis in cancer cells and reducing tumor growth.</p>
    Formule :C41H38FN7O7S
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :791.85

    Ref: TM-T24029

  • Pivanex
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    Pivanex

    CAS :
    <p>Pivanex, an oral HDAC inhibitor, targets metastasis, angiogenesis, reduces Bcr-Abl protein, and promotes apoptosis.</p>
    Formule :C10H18O4
    Degré de pureté :≥98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :202.25

    Ref: TM-T16545

  • RUNX-IN-1
    Targetmol
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    RUNX-IN-1

    CAS :
    <p>RUNX-IN-1, also known as Compound Conjugate 1, covalently attaches to RUNX-binding sequences, thereby preventing RUNX proteins from associating with their</p>
    Formule :C71H88Cl2N24O11
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :1524.52

    Ref: TM-T79664

  • ZINC00784494
    Targetmol
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    ZINC00784494

    CAS :
    <p>ZINC00784494 is a selective inhibitor of LCN2 (lipocalin-2), which inhibits cancer cell proliferation and reduces p-AKT , and promotes apoptosis. IBC.</p>
    Formule :C20H14N2O3S
    Degré de pureté :98.90%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :362.4

    Ref: TM-T78149

  • Antitumor agent-110
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    Antitumor agent-110

    CAS :
    <p>Antitumor Agent-110 (Compound 13), an imidazotetrazine anticancer agent, exhibits excellent permeability.</p>
    Formule :C10H6N6OS
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :258.26

    Ref: TM-T79463

  • hGGPPS-IN-3
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    hGGPPS-IN-3

    CAS :
    <p>13h (hGGPPS-IN-3), a strong C2-ThP-BPs hGGPPS blocker, triggers MM cell apoptosis and shows in vivo anti-myeloma effects.</p>
    Formule :C21H19BrN4O7P2S
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :613.31

    Ref: TM-T72989

  • C 87
    Targetmol
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    C 87

    CAS :
    C 87: Small-molecule TNF-α inhibitor, binds TNFα, inhibits cytotoxicity with IC50 of 8.73 μM, blocks signaling.
    Formule :C24H15ClN6O3S
    Degré de pureté :≥98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :502.93

    Ref: TM-T14848

  • PF-07284892
    Targetmol
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    PF-07284892

    CAS :
    <p>PF-07284892 (ARRY-558) is an orally active allosteric SHP2 inhibitor (IC50 = 21 nM) that reduces pERK expression and may be employed in solid tumour research.</p>
    Formule :C21H22ClN7S
    Degré de pureté :97.77%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :439.96

    Ref: TM-T79123

  • RIP1 kinase inhibitor 8
    Targetmol
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    RIP1 kinase inhibitor 8

    CAS :
    <p>RIP1 Kinase Inhibitor 8 (Compound 77), a potent and highly selective dihydropyrazole (DHP) RIP1 kinase inhibitor, exhibits an IC50 of 20 nM and effectively</p>
    Formule :C18H19F2N5O2
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :375.37

    Ref: TM-T79605

  • Le logo de CymitQuimica
    Targetmol
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    Antitumor agent-92

    CAS :
    <p>Antitumor Agent-92, a derivative of Icaritin, halts cell cycle, triggers cell death, and is promising for liver cancer study.</p>
    Formule :C33H41NO10
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :611.68

    Ref: TM-T74768

  • Mezigdomide
    Targetmol
    + Info

    Mezigdomide

    CAS :
    <p>Mezigdomide (CC-92480) is a potent, novel cereblon E3 ubiquitin ligase modulator (CELMoD) that acts as a molecular glue.Cost-effective and quality-assured.</p>
    Formule :C32H30FN5O4
    Degré de pureté :97.21% - 99.68%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :567.61

    Ref: TM-T10703

  • Lepadin H
    Targetmol
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    Lepadin H

    CAS :
    <p>Lepadin H, a marine alkaloid and ferroptosis inducer, exhibits significant cytotoxicity by promoting p53 expression, escalating ROS production, and enhancing</p>
    Formule :C26H45NO3
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :419.64

    Ref: TM-T79639

  • viFSP1
    Targetmol
    + Info

    viFSP1

    CAS :
    <p>viFSP1, a species-independent FSP1 inhibitor, effectively induces ferroptosis in FSP1-dependent cells by targeting the highly conserved NAD(P)H binding pocket of FSP1, directly inhibiting its activity. This action results in lipid peroxidation and exhibits anticancer activity [1].</p>
    Formule :C16H17N3O3S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :331.39

    Ref: TM-T84823

  • IM156
    Targetmol
    + Info

    IM156

    CAS :
    <p>IM156, a Metformin derivative, activates AMPK, enhances cognition in aging animals, and inhibits OXPHOS in solid tumor research.</p>
    Formule :C13H16F3N5O
    Degré de pureté :99.67%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :315.29

    Ref: TM-T8532

  • MC2590
    Targetmol
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    MC2590

    CAS :
    <p>MC2590 is a histone deacetylase (HDAC) inhibitor that inhibits HDAC1-3, -6, -8, and -10 activities, induces cell cycle arrest, and promotes apoptosis.</p>
    Formule :C20H17N3O3
    Degré de pureté :99.64%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :347.37

    Ref: TM-T73515

  • DLC-50
    Targetmol
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    DLC-50

    CAS :
    <p>DLC-50 is a dual inhibitor of PARP-1 and HDAC-1, exhibiting IC50 values of 1.2 nM and 31 nM respectively. It hinders the proliferation of cancer cells such as MDA-MB-436, MDA-MB-231, and MCF-7 with IC50 values of 0.3 μM, 2.7 μM, and 2.41 μM respectively. Additionally, DLC-50 induces apoptosis in MDA-MB-231 cells and causes cell cycle arrest at the G2 phase.</p>
    Formule :C28H32FN5O4S2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :585.71

    Ref: TM-T88516

  • Z-YVAD-CMK
    Targetmol
    + Info

    Z-YVAD-CMK

    CAS :
    <p>Z-YVAD-CMK is an inhibitor of both caspase-1 and caspase-3, as referenced in [1].</p>
    Formule :C30H37ClN4O9
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :633.09

    Ref: TM-T80659

  • BTM-3566
    Targetmol
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    BTM-3566

    CAS :
    <p>BTM-3566 triggers ISR via OMA1, induces apoptosis in cancer cells, and is used to research DLBCL.</p>
    Formule :C24H23F4N3O2S2
    Degré de pureté :99.95%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :525.58

    Ref: TM-T77713

  • INU-152
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    INU-152

    CAS :
    <p>INU-152: pan-RAF inhibitor with potent anti-tumor effects on BRAFV600E cancers, inhibits MAPK in mutant cells, minimal side effects on RAS-mutant melanoma.</p>
    Formule :C20H13F2N7O3S
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :469.42

    Ref: TM-T27614

  • NLRP3 agonist 1
    Targetmol
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    NLRP3 agonist 1

    CAS :
    <p>Vatalanib hydrochloride (PTK787 hydrochloride) is a VEGF inhibitor that reduces the number and area of Aβ plaques in the cortex of 5xFAD mice.</p>
    Formule :C15H16N6
    Degré de pureté :99.01%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :280.33

    Ref: TM-T81668