Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Apoptose"
- ASK(6 produits)
- BCL(11 produits)
- Caspase(127 produits)
- FOXO1(3 produits)
- IAP(66 produits)
- Mdm2(12 produits)
- PD-1/PD-L1(126 produits)
- PDK(9 produits)
- PERK(23 produits)
- Sérine/thréonine kinase(15 produits)
- Survivant(13 produits)
- TNF(91 produits)
- c-RET(51 produits)
- p53(62 produits)
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Anticancer agent 81
CAS :<p>Compound 37b3, an anticancer, halts tumor growth, triggers cell death, and pairs with Trastuzumab to form T-PBA, an ADC with targeted delivery.</p>Formule :C46H46N6O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :762.89APE1-IN-2
CAS :<p>APE1-IN-2 (AP1), a Pt(IV) proagent, targets APE1 protein, induces DNA damage, and triggers apoptosis with anticancer effects.</p>Formule :C9H12Cl2N4O5PtDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :522.21MTP
CAS :<p>MTP, a PKM2 inhibitor, promotes apoptosis in cancer cells via caspase-3 activation while also inducing autophagy and enhancing ROS generation.</p>Formule :C29H23F3N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :516.51Delmitide acetate
CAS :<p>Delmitide acetate (RDP58) is an orally active d-isomer decapeptide that exhibits potent anti-inflammatory properties.</p>Formule :C61H109N17O13Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1288.62Artonin E
CAS :<p>Artonin E, a prenylated flavonoid, induces apoptosis and S-phase arrest, disrupting the mitochondrial pathway for cancer research.</p>Formule :C25H24O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :436.45eIF4A3-IN-18
CAS :<p>eIF4A3-IN-18, a silvestrol analogue with EC50s: 0.8/35/2 nM, inhibits eIF4F complex and is cytotoxic (LC50: 0.06 nM) for cancer research.</p>Formule :C29H28N2O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :500.54AGN 192870
CAS :<p>AGN 192870 is a potent retinoic acid receptor (RAR) antagonist.AGN 192870 can be used to study cell growth arrest, differentiation and apoptosis.</p>Formule :C27H22O2Degré de pureté :99.22%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :378.46HDAC1/CDK7-IN-1
CAS :<p>HDAC1/CDK7-IN-1 (compound 8e) serves as a dual inhibitor targeting both CDK7 and HDAC1, with IC50 values of 893 nM and 248 nM , respectively.</p>Formule :C33H32ClN7O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :626.11Zn(BQTC)
CAS :<p>Zn(BQTC) inhibits mtDNA and nDNA, damages mitochondria/nuclei, triggers apoptosis, and targets A549R cancer cells.</p>Formule :C30H36Cl2N5O3ZnDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :650.92Ataquimast
CAS :<p>Ataquimast is used in curing advanced receptor-positive breast cancer.</p>Formule :C11H14ClN3ODegré de pureté :99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :239.7YS-363
CAS :<p>YS-363 is a potent, selective, and orally active inhibitor of the epidermal growth factor receptor (EGFR), exhibiting half-maximal inhibitory concentrations (</p>Formule :C30H30N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :494.58ICL-CCIC-0019
CAS :<p>ICL-CCIC-0019 inhibits ChoKα, causes G1 arrest, ER stress, and cancer cell apoptosis.</p>Formule :C26H44Br2N4Degré de pureté :99.54%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :572.46BCL6-IN-4
CAS :<p>BCL6-IN-4, a potent inhibitor of B-cell lymphoma 6 (BCL6), exhibits anti-tumor activities with an inhibitory concentration 50 (IC50) value of 97 nM[1].</p>Formule :C25H35ClN6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :503.04Lacutoclax
CAS :<p>Lacutoclax (LP-108) is an orally active and selective Bcl-2 inhibitor with antitumor activity both in vivo and ex vivo，lymphoma and leukemia.</p>Formule :C48H55ClN8O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :923.52EAD1 TFA(1644388-26-0 Free base)
CAS :<p>EAD1 HCL is a potent autophagy inhibitor with antiproliferative activity in lung and pancreatic cancer cells. EAD1 HCL also induces apoptosis</p>Formule :C26H28Cl2F3N7O2Degré de pureté :97.41%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :598.45MK-2206 free base
CAS :<p>MK-2206 free base is an allosteric Akt inhibitor that is both potent and selective, administered orally, exhibiting IC50 values of 8, 12, and 65 nM for Akt1,</p>Formule :C25H21N5ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.47BiP inducer X
CAS :<p>BIX selectively induces BiP/GRP78 and ER chaperone, preventing cell death in neurons and retinas.</p>Formule :C9H7NO3SDegré de pureté :98.54%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :209.22Antitumor agent-60
CAS :<p>Antitumor agent-60 inhibits growth by targeting RAS-RAF, binding CRAF (Kd: 721.3 nM), boosting p53/ROS, causing apoptosis, and arresting G2/M phase.</p>Formule :C24H28O10SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :508.54Mezigdomide
CAS :<p>Mezigdomide (CC-92480) is a potent, novel cereblon E3 ubiquitin ligase modulator (CELMoD) that acts as a molecular glue.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C32H30FN5O4Degré de pureté :97.21% - 99.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :567.61Agerafenib hydrochloride
CAS :<p>Agerafenib hydrochloride is a highly potent inhibitor of BRAFV600E (Kd: 14 nM).</p>Formule :C24H23ClF3N5O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :553.92
