Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Apoptose"
- ASK(6 produits)
- BCL(11 produits)
- Caspase(125 produits)
- FOXO1(3 produits)
- IAP(66 produits)
- Mdm2(12 produits)
- PD-1/PD-L1(125 produits)
- PDK(9 produits)
- PERK(25 produits)
- Sérine/thréonine kinase(15 produits)
- Survivant(13 produits)
- TNF(92 produits)
- c-RET(51 produits)
- p53(62 produits)
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Anticancer agent 118
CAS :<p>Anticancer Agent 118, an N‑acylated ciprofloxacin derivative, exhibits antibacterial efficacy against Gram-positive strains and antiproliferative effects on</p>Formule :C19H19ClFN3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.82ST1074
CAS :<p>ST1074, a dual inhibitor of CerS2 and CerS4, promotes apoptosis and is applicable in cancer research [1].</p>Formule :C20H36ClNO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :373.96Siremadlin (R Enantiomer)
CAS :<p>Siremadlin R Enantiomer is the R enantiomer of Siremadlin. Siremadlin is a potent and highly specific inhibitor of MDM-2/p53.</p>Formule :C26H24Cl2N6O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :555.41AAPK-25
CAS :<p>AAPK-25, a dual Aurora/PLK inhibitor, disrupts mitosis, induces apoptosis, and has antitumor properties.</p>Formule :C21H13Cl2N3O2SDegré de pureté :97.05%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.32GGTI2417
CAS :<p>GGTI2417 blocks Geranylgeranyltransferase I, targeting RalB for apoptosis and RalA to stop growth.</p>Formule :C24H33N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :455.55Falcarindiol
CAS :<p>Falcarindiol: Activates PPARγ, boosts ABCA1, induces apoptosis/autophagy, has anti-inflammatory/anticancer effects.</p>Formule :C17H24O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :260.37BRD4 Inhibitor-18
CAS :<p>BRD4 Inhibitor-18: potent (IC50: 110 nM), impairs MV-4-11 cell growth, disrupts G0/G1 phase, and induces apoptosis.</p>Formule :C26H26ClN3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :496.02SF5
CAS :<p>SF5 is an inhibitor of the apoptosis pathway through JNK-p53-caspase apoptotic cascade.</p>Formule :C15H13NSDegré de pureté :99.59%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :239.34Pivanex
CAS :<p>Pivanex, an oral HDAC inhibitor, targets metastasis, angiogenesis, reduces Bcr-Abl protein, and promotes apoptosis.</p>Formule :C10H18O4Degré de pureté :≥98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :202.25(Rac)-Lisaftoclax
CAS :<p>(Rac)-Lisaftoclax ((Rac)-APG-2575), a Bcl-2 inhibitor, is utilized in hematologic malignancy research (CN112898295A) [1].</p>Formule :C45H48ClN7O8SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :882.42FOXO1-IN-3
CAS :<p>FOXO1-IN-3 is a highly-selective, orally active inhibitor of FOXO1 that diminishes hepatic glucose production and enhances insulin sensitivity and glucose</p>Formule :C22H23N7ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.46HDAC-IN-53
CAS :<p>HDAC-IN-53 inhibits HDAC1-3 with IC50s: 47, 125, 450 nM. Inactive on class II HDACs; triggers apoptosis; reduces tumor growth in mice.</p>Formule :C23H20ClN7O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :461.9FGFR-IN-8
CAS :<p>FGFR-IN-8, potent oral FGFR inhibitor for wild-type/mutant types, induces apoptosis with anti-cancer properties.</p>Formule :C27H31Cl2N9O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :584.5TM5441 sodium
CAS :<p>TM5441, an orally bioavailable plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) inhibitor with IC50 values ranging from 13.9 to 51.1 μM, effectively induces intrinsic apoptosis across multiple human cancer cell lines. Additionally, it mitigates Nω-nitro-l-arginine methyl ester-induced cardiac hypertension and vascular senescence [1] [2].</p>Formule :C21H16ClN2NaO6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.8NWP-0476
CAS :<p>NWP-0476 is a modified BCL-2/BCL-xL inhibitor with enhanced specificity for BCL-xL, suitable for research on relapsed T-acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) [1</p>Formule :C47H53ClN8O8SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :925.49GDC-2394
CAS :<p>GDC-2394: Oral, selective NLRP3 inhibitor; blocks IL-1β (human 0.4μM, mouse 0.1μM), spares NLRC4.</p>Formule :C20H25N5O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.51PRMT6-IN-3
CAS :<p>PRMT6-IN-3 is a selective PRMT6 inhibitor with an IC50 value of 192 nM.PRMT6-IN-3 has anticancer activity and induces apoptosis in cancer cells.</p>Formule :C19H26N4O2SDegré de pureté :98.12%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.5ZINC00784494
CAS :<p>ZINC00784494 is a selective inhibitor of LCN2 (lipocalin-2), which inhibits cancer cell proliferation and reduces p-AKT , and promotes apoptosis. IBC.</p>Formule :C20H14N2O3SDegré de pureté :98.90%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.4Antitumor agent-97
CAS :<p>Antitumor agent-97 (compound 42), an anticancer agent, effectively inhibits proliferation and autophagy in MGC 803 cells, induces apoptosis, and enhances ROS</p>Formule :C24H34O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.52RET-IN-25
CAS :<p>RET-IN-25 (compound 6b) is an anticancer RET kinase inhibitor that demonstrates efficacy against medullary thyroid carcinoma (MTC), exhibiting half-maximal</p>Formule :C22H17N3O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.45
