Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Apoptose"
- ASK(6 produits)
- BCL(11 produits)
- Caspase(125 produits)
- FOXO1(3 produits)
- IAP(66 produits)
- Mdm2(12 produits)
- PD-1/PD-L1(125 produits)
- PDK(9 produits)
- PERK(25 produits)
- Sérine/thréonine kinase(15 produits)
- Survivant(13 produits)
- TNF(92 produits)
- c-RET(51 produits)
- p53(62 produits)
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RET-IN-24
CAS :<p>RET-IN-24 (Compound 26) is a selective inhibitor of RET tyrosine kinase, demonstrating antitumor activity [1].</p>Formule :C27H26F2N8OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :516.55HDAC-IN-59
CAS :<p>HDAC-IN-59 (compound 13a), a potent histone deacetylase (HDAC) inhibitor, enhances intracellular reactive oxygen species (ROS) production, induces DNA damage,</p>Formule :C20H25NO7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :391.42TG2-179-1
CAS :<p>Nalmefene (ORF 11676) is a μ-opioid antagonist and partial κ agonist used to study opioid overdose and alcohol dependence.</p>Formule :C22H14ClFN4O2S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.95HDAC-IN-53
CAS :<p>HDAC-IN-53 inhibits HDAC1-3 with IC50s: 47, 125, 450 nM. Inactive on class II HDACs; triggers apoptosis; reduces tumor growth in mice.</p>Formule :C23H20ClN7O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :461.9eIF4A3-IN-18
CAS :<p>eIF4A3-IN-18, a silvestrol analogue with EC50s: 0.8/35/2 nM, inhibits eIF4F complex and is cytotoxic (LC50: 0.06 nM) for cancer research.</p>Formule :C29H28N2O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :500.54Ogremorphin
CAS :<p>Ogremorphin (GPR68-IN-1) is a potent inhibitor of GPR68, exhibiting an EC50 of 170 nM.it is utilized in the study of autoimmune chronic inflammatory diseases [1</p>Formule :C21H17N3OSDegré de pureté :99.65% - 99.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :359.44SM-1295
CAS :<p>SM-1295: IAP antagonist, Kd 3077 nM XIAP-BIR3, 3.2 nM c-IAP1-BIR3, 9.5 nM c-IAP2-BIR3.</p>Formule :C29H36BrN5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :598.53ZINC00784494
CAS :<p>ZINC00784494 is a selective inhibitor of LCN2 (lipocalin-2), which inhibits cancer cell proliferation and reduces p-AKT , and promotes apoptosis. IBC.</p>Formule :C20H14N2O3SDegré de pureté :98.90%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.4HJC0152 free base
CAS :<p>HJC0152 (free base) is an orally active, potent STAT3 inhibitor that impedes cell cycle progression, induces apoptosis, and notably reduces MDA-MB-231 xenograft</p>Formule :C15H13Cl2N3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.19SF5
CAS :<p>SF5 is an inhibitor of the apoptosis pathway through JNK-p53-caspase apoptotic cascade.</p>Formule :C15H13NSDegré de pureté :99.59%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :239.34AAPK-25
CAS :<p>AAPK-25, a dual Aurora/PLK inhibitor, disrupts mitosis, induces apoptosis, and has antitumor properties.</p>Formule :C21H13Cl2N3O2SDegré de pureté :97.05%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.32(Rac)-Lisaftoclax
CAS :<p>(Rac)-Lisaftoclax ((Rac)-APG-2575), a Bcl-2 inhibitor, is utilized in hematologic malignancy research (CN112898295A) [1].</p>Formule :C45H48ClN7O8SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :882.42CPUY201112
CAS :<p>CPUY201112, a novel inhibitor of heat shock protein Hsp90, induces p53-mediated apoptosis in MCF-7 cells.</p>Formule :C19H23N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :357.4FOXO1-IN-3
CAS :<p>FOXO1-IN-3 is a highly-selective, orally active inhibitor of FOXO1 that diminishes hepatic glucose production and enhances insulin sensitivity and glucose</p>Formule :C22H23N7ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.46viFSP1
CAS :<p>viFSP1, a species-independent FSP1 inhibitor, effectively induces ferroptosis in FSP1-dependent cells by targeting the highly conserved NAD(P)H binding pocket of FSP1, directly inhibiting its activity. This action results in lipid peroxidation and exhibits anticancer activity [1].</p>Formule :C16H17N3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :331.39NSC194598
CAS :<p>NSC194598 is a p53 DNA-binding inhibitor, demonstrating an in vitro IC50 of 180 nM and an in vivo range of 2-40 μM.</p>Formule :C20H19N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :317.38NBI-961
CAS :<p>NBI-961, a potent NEK2 inhibitor, suppresses proteasomal degradation and effectively induces G2/mitosis arrest and apoptosis within diffuse large B cell</p>Formule :C28H27F3N6O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :568.61FLT3-IN-14
CAS :<p>FLT3-IN-14: FLT3 inhibitor; FLT3-WT IC50=5.6nM, FLT3-ITD IC50=1.4nM; blocks Y591 phosphorylation; G1 arrest; pro-apoptotic.</p>Formule :C25H24N6O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :472.56NWP-0476
CAS :<p>NWP-0476 is a modified BCL-2/BCL-xL inhibitor with enhanced specificity for BCL-xL, suitable for research on relapsed T-acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) [1</p>Formule :C47H53ClN8O8SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :925.49MC2590
CAS :<p>MC2590 is a histone deacetylase (HDAC) inhibitor that inhibits HDAC1-3, -6, -8, and -10 activities, induces cell cycle arrest, and promotes apoptosis.</p>Formule :C20H17N3O3Degré de pureté :99.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :347.37
